修饰的DNA切割酶和其应用方法技术

提供了有关修饰的ＤＮＡ切割酶的组合物和方法，该修饰的ＤＮＡ切割酶与Ｔ７Ｅｎｄｏ　　Ⅰ具有至少３５％的氨基酸序列同一性。该修饰的酶包括两个由β桥隔开的催化中心，其中所述β桥含有至少一个突变，该突变具有改变酶切割活性的效应，这是与未修饰的酶相比较而言的。与该修饰的ＤＮＡ切割酶有关的、可以在不同的反应条件中被调节的活性包括下列中的至少一种：（ａ）非序列特异性切刻活性；（ｂ）在预先存在的切刻位置切割双链体ＤＮＡ的第二链，从而产生带有单链突出端的线性双链体；（ｃ）非序列特异性ＤＮＡ切割；（ｄ）切割在错配侧翼的ＤＮＡ；和（ｅ）在ＤＮＡ双链体中的十字形结构处进行切割。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
修饰的ＤＮＡ切割酶，其包括：　　　　（ａ）与Ｔ７Ｅｎｄｏ　　Ⅰ至少３５％的氨基酸序列同一性，　　　　（ｂ）被β桥隔开的两个催化中心，和　　　　（ｃ）在β桥中的至少一个突变，相比未修饰的酶，其具有改变酶切割活性的效应。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：C关，S库马尔，R库塞拉，
申请(专利权)人：新英格兰生物实验室公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]