一种牡丹组织培养方法及改良的基本培养基技术

本发明专利技术提供一种用于牡丹组织培养的方法，包括下列步骤：（１）外植体的灭菌；（２）灭菌处理后的外置体接种于基本培养基ＰＭ；（３）外植体转接到增殖培养基中继续培养。本发明专利技术还提供一种更适于牡丹组织无菌培养的改良的基本培养基ＰＭ和增殖培养基。在本发明专利技术的牡丹组织的无菌培养方法中，采用将外植体先用７０％酒精消毒，然后用０．２－０．５％次氯酸消毒，剥去外植体外壳，再用０．１％次氯酸再次进行灭菌的方法，大大降低了外植体的污染率，显著提高了组织培养的存活率。此外，发明专利技术的基本培养基ＰＭ是在ＭＳ培养基的基础上，改变了其中的大量元素的组成和含量，减少了基本培养基中盐分的总摩尔数，提高了外植体的增殖率，同时降低了牡丹培养物的褐变，也避免了高盐培养基对植株生长的抑制。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种用于牡丹组织无菌培养的基本培养基ＰＭ，其组成为：２００－７００ｍｇ／ＬＮＨ↓［４］ＮＯ↓［３］、３００－４００ｍｇ／ＬＭｇＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ、１５０－３５０ｍｇ／ＬＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］、５０－９００ｍｇ／ＬＣａＣｌ↓［２］.２Ｈ↓［２］Ｏ、０－１０００ｍｇ／ＬＫ↓［２］ＳＯ↓［４］、０－１４００ｍｇ／ＬＣａ（ＮＯ↓［３］）↓［２］.４Ｈ↓［２］Ｏ、１５００－２０００ｍｇ／ＬＫＮＯ↓［３］、２０－１００ｍｇ／ＬＦｅＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ、３７．３ｍｇ／ＬＮａ↓［２］－ＥＤＴＡ、２２．３ｍｇ／ＬＭｎＳＯ↓［４］.４Ｈ↓［２］Ｏ、８．６ｍｇ／ＬＺｎＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：罗晓芳，张俊琦，
申请(专利权)人：北京林业大学，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]