吡咯亚甲基硼络合物、颜色转换组合物、颜色转换膜以及包含其的光源单元、显示器及照明制造技术

本发明专利技术通过使用吡咯亚甲基硼络合物、包含吡咯亚甲基硼络合物的颜色转换组合物，从而提供一种发光效率和耐久性优异、适于用作在液晶显示器、LED照明中使用的颜色转换材料的有机发光材料。

Pyrrolidine methyl boron complexes, color conversion compositions, color conversion films, and light source units, displays and lighting containing them

The composition of the present invention by using boron dipyrromethene complex, containing boron dipyrromethene complex color conversion, thus providing excellent luminous efficiency and durability and is suitable for organic light emitting materials used in liquid crystal display, LED lighting color conversion material.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】吡咯亚甲基硼络合物、颜色转换组合物、颜色转换膜以及包含其的光源单元、显示器及照明
本专利技术涉及吡咯亚甲基硼络合物、颜色转换组合物、颜色转换膜、以及包含该颜色转换膜的光源单元、显示器及照明。
技术介绍
利用颜色转换方式的多色化技术在液晶显示器、有机EL显示器、照明等中的应用正被广泛地研究。所谓颜色转换，是将从发光体发出的光转换为波长更长的光，例如表示将蓝色发光转换为绿色、红色发光。通过将具有该颜色转换功能的组合物制成膜、并与例如蓝色光源组合，从而能够从蓝色光源提取出蓝色、绿色、红色这三种原色，即，能够提取出白色光。通过将组合上述蓝色光源和具有颜色转换功能的膜而得到的白色光源作为光源单元、并将该光源单元与液晶驱动部分、滤色器组合，能够制作全彩色显示器。另外，若没有液晶驱动部分，则可直接用作白色光源，例如能够用作LED照明等的白色光源。作为液晶显示器的课题，可举出提高颜色再现性。为了提高颜色再现性，有效的是使光源单元的蓝、绿、红的各发光光谱的半宽度变窄，并提高蓝、绿、红各色的色纯度。作为解决该课题的手段，提出了将基于无机半导体微粒的量子点用作颜色转换组合物的成分的技术(例如，参见专利文献1)。对于使用这些量子点的技术而言，确实能够使绿色、红色的发光光谱的半宽度变窄，提高颜色再现性，但另一方面，量子点对热、空气中的水分或氧的耐受性弱，耐久性不充分。另外，还提出了代替量子点而使用有机物的发光材料来作为颜色转换组合物的成分的技术。作为将有机发光材料用作颜色转换组合物的成分的技术的例子，公开了下述技术：使用吡啶-邻苯二甲酰亚胺缩合物的技术(例如，参见专利文献2)；使用香豆素衍生物的技术(例如，参见专利文献3)；关于红色发光材料，迄今为止，使用苝衍生物的技术(例如，参见专利文献4)；使用罗丹明衍生物的技术(例如，参见专利文献5)；使用吡咯亚甲基(Pyrromethene)衍生物的技术(例如，参见专利文献6～7)。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2012-22028号公报专利文献2：日本特开2002-348568号公报专利文献3：日本特开2007-273440号公报专利文献4：日本特开2002-317175号公报专利文献5：日本特开2001-164245号公报专利文献6：日本特开2011-241160号公报专利文献7：日本特开2014-136771号公报
技术实现思路
专利技术要解决的课题但是，即便使用上述有机发光材料来制作颜色转换组合物，从提高颜色再现性、发光效率及耐久性的观点考虑仍然是不充分的。尤其是可同时实现高发光效率和高耐久性的技术、可同时实现高色纯度的绿色发光和耐久性的技术是不充分的。本专利技术要解决的课题是提高用于液晶显示器、LED照明的颜色转换组合物的颜色再现性、发光效率及耐久性。用于解决课题的手段即，本专利技术为颜色转换组合物，其特征在于，所述颜色转换组合物将入射光转换为波长比所述入射光的波长更长的光，所述颜色转换组合物包含通式(1)表示的化合物及粘结剂树脂。[化学式1](X为C-R7或N。R1～R7各自可以相同也可以不同，从氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的炔基、羟基、巯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的芳基硫醚基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、卤素、氰基、醛基、取代或未取代的羰基、羧基、取代或未取代的氧基羰基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的酯基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的酰胺基、取代或未取代的氨基、硝基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硅氧烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的氧化膦基之中选择。R8及R9各自可以相同也可以不同，从取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的炔基、羟基、巯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的芳基硫醚基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、卤素之中选择。其中，满足以下的(A)及(B)中的至少一者。(A)R1～R7中的至少一个为吸电子基团。(B)R1、R3、R4及R6各自可以相同也可以不同，为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基硫醚基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的甲硅烷基、或者氰基，X为C-R7，R7为取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂芳基的任一者。)另外，本专利技术为下述通式(3)表示的吡咯亚甲基硼络合物。[化学式2](R1～R6各自可以相同也可以不同，从氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的炔基、羟基、巯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的芳基硫醚基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、卤素、氰基、醛基、取代或未取代的羰基、羧基、取代或未取代的氧基羰基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的酯基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的酰胺基、取代或未取代的氨基、硝基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硅氧烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的氧化膦基之中选择。R8及R9从取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的炔基、羟基、巯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的芳基硫醚基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、卤素之中选择。L1及L2为单键、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的杂亚芳基。x及y为1～5的整数。其中，R17为吸电子基团，并且，R1～R6中的至少一个为吸电子基团。)专利技术效果使用了本专利技术的吡咯亚甲基硼络合物、颜色转换组合物的颜色转换膜由于可同时实现高色纯度和耐久性，因此能够同时实现颜色再现性和耐久性。附图说明[图1]为表示本专利技术的颜色转换膜的一例的示意截面图。[图2]为表示本专利技术的颜色转换膜的一例的示意截面图。[图3]为表示本专利技术的颜色转换膜的一例的示意截面图。[图4]为表示本专利技术的颜色转换膜的一例的示意截面图。[图5]为合成例1的化合物的吸收光谱。[图6]为合成例1的化合物的发光光谱。具体实施方式本专利技术的特征之一为下述颜色转换组合物，其特征在于，所述颜色转换组合物将入射光转换为比所述入射光的波长更长的光，所述颜色转换组合物包含通式(1)表示的化合物及粘结剂树脂。另外，本专利技术的另一特征为通式(3)表示的吡咯亚甲基硼络合物。以下，具体说明本专利技术的实施方式，但本专利技术不限定于以下的实施方式，可根据目的、用途而进行各种变更来实施。<通式(1)表示的化合物>对通式(1)表示的吡咯亚甲基硼络合物进行详细说明。[化学式3]X为C-R7或N。R1～R7各自可以相同也可以不同，从氢、取代或未取代的烷基、取代或未取本文档来自技高网...

【技术保护点】
颜色转换组合物，其特征在于，所述颜色转换组合物将入射光转换为波长比所述入射光的波长更长的光，所述颜色转换组合物包含通式(1)表示的化合物及粘结剂树脂，

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.05.26 JP 2015-106156;2015.07.17 JP 2015-142691.颜色转换组合物，其特征在于，所述颜色转换组合物将入射光转换为波长比所述入射光的波长更长的光，所述颜色转换组合物包含通式(1)表示的化合物及粘结剂树脂，通式(1)中，X为C-R7或N；R1～R7各自可以相同也可以不同，从氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的炔基、羟基、巯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的芳基硫醚基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、卤素、氰基、醛基、取代或未取代的羰基、羧基、取代或未取代的氧基羰基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的酯基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的酰胺基、取代或未取代的氨基、硝基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硅氧烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的氧化膦基之中选择；R8及R9各自可以相同也可以不同，从取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的炔基、羟基、巯基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的芳基硫醚基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、卤素之中选择；其中，满足以下的(A)及(B)中的至少一者，(A)R1～R7中的至少一个为吸电子基团；(B)R1、R3、R4、R6各自可以相同也可以不同，为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基硫醚基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的甲硅烷基、或者氰基，X为C-R7，R7为取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂芳基中的任一者。2.如权利要求1所述的颜色转换组合物，其中，在通式(1)中，满足(A)，并且，R1～R6中的至少一个为吸电子基团。3.如权利要求2所述的颜色转换组合物，其中，X为C-R7，R7为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基。4.如权利要求2或3所述的颜色转换组合物，其中，X为C-R7，R7由下述通式(2)表示，通式(2)中，r选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的芳基硫醚基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、卤素、氰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酯基、取代或未取代的酰胺基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的氨基组成的组；k为1～3的整数，当k为2以上时，r各自可以相同也可以不同。5.如权利要求4所述的颜色转换组合物，其中，通式(2)的r为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基。6.如权利要求1所述的颜色转换组合物，其中，在通式(1)中，满足(A)，并且，X为C-R7，R7为吸电子基团。7.如权利要求1所述的颜色转换组合物，其中，在通式(1)中，满足(A)，并且，通式(1)表示的化合物为通式(3)表示的化合物，通式(3)中，R1～R6、R8及R9各自与通式(1)中的R1～R6、R8及R9相同；L1及L2为单键、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的杂亚芳基；x及y为1～5的整数；其中，R17为吸电子基团，并且，R1～R6中的至少一个为吸电子基团。8.如权利要求1～7中任一项所述的颜色转换组合物，其中，在通式(1)中，满足(A)，并且，R2及R5中的至少一个为吸电子基团。9.如权利要求1～8中任一项所述的颜色转换组合物，其中，在通式(1)中，满足(A)，并且，所述吸电子基团为氟、含氟芳基、含氟杂芳基、含氟烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酯基、取代或未取代的酰胺基、取代或未取代的磺酰基、或者氰基。10.如权利要求1～9中任一项所述的颜色转换组合物，其中，R1、R3、R4及R6中的至少一个为取代或未取代的苯基。11.如权利要求1所述的颜色转换组合物，其中，在通式(1)中，满足(B)，并且，R7由下述通式(2)表示，通式(2)中，r选自由氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷基硫基、取代或未取代的芳基醚基、取代或未取代的芳基硫醚基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、卤素、氰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的酯基、取代或未取代的酰胺基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的氧化膦基、取代或未取代的氨基组成的组；k为1～3的整数，当k为2以上时，r各自可以相同也可以不同。12.如权利要求11所述的颜色转换组合物，其中，通式(2)的r为取代或未取代的芳...

【专利技术属性】
技术研发人员：市桥泰宜，梅原正明，境野裕健，田中大作，
申请(专利权)人：东丽株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP