一种基于吡咯并[3,4‑B]吡嗪‑5,7(6H)‑二酮类有机电致发光材料及应用制造技术

本发明专利技术属于有机电致发光领域，涉及一种基于吡咯并[3,4‑B]吡嗪‑5,7(6H)‑二酮类有机电致发光材料及应用。本发明专利技术提供的化合物具有分子间不易结晶、不易聚集、成膜性好的特点；分子中多为刚性基团，具有良好的热稳定性；具有合适的HOMO和LUMO能级，电子云有效分离可实现较小的S1‑T1态能隙，可有效提高高激子利用率和高荧光辐射效率，降低高电流密度下的效率滚降，降低器件电压，具有良好的光电特性。本发明专利技术OLED材料可应用于OLED发光器件的制作，并且可以获得良好的器件表现，作为发光层材料使用时，制作的器件具有良好的光电性能，本发明专利技术化合物在OLED发光器件中具有良好的应用效果，具有良好的产业化前景。

【技术实现步骤摘要】
一种基于吡咯并[3,4-B]吡嗪-5,7(6H)-二酮类有机电致发光材料及应用
本专利技术属于有机电致发光领域，尤其涉及一种基于吡咯并[3,4-B]吡嗪-5,7(6H)-二酮类有机电致发光材料及应用。
技术介绍
自1987年以来，有机电致发光器件(OrganicLight-EmittingDiodes，简称OLEDs)逐渐成为业界公认的下一代平板显示技术。传统有机荧光材料只能利用电激发形成的25％单线态激子发光，器件的内量子效率较低(最高为25％)。外量子效率普遍低于5％，与磷光器件的效率还有很大差距。尽管磷光材料由于重原子中心强的自旋-轨道耦合增强了系间窜越，可以有效利用电激发形成的单线态激子和三线态激子发光，使器件的内量子效率达100％。但磷光材料存在价格昂贵、材料稳定性较差、器件效率滚落严重等问题，限制了其在OLEDs的应用。热激活延迟荧光(TADF)材料是继有机荧光材料和有机磷光材料之后发展的第三代有机发光材料。该类材料一般具有小的单线态-三线态能级差(△EST)，三线态激子可以通过反系间窜越转变成单线态激子发光。这可以充分利用电激发下形成的单线态激子和三线态激子，器件的内量子效率可以达到100％。同时，材料结构可控，性质稳定，价格便宜无需贵重金属，在OLEDs领域的应用前景广阔。在OLEDs器件中，通常要将TADF材料作为客体，掺入主体中作为发光层，以此来克服因为浓度淬灭而导致的器件性能低下，进而实现提高器件效率，改善色纯度，延长器件寿命的目的。由于TADF材料及其主体材料均为纯有机分子，在分子结构和性质上的高度相同性容易导致主客体分子间的猝灭效应，这进一步加大了高效TADF主体材料开发的难度。因此开发高性能的主体材料尤为重要。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，提供一种基于吡咯并[3,4-B]吡嗪-5,7(6H)-二酮类有机电致发光材料，该类材料具有良好的光电性能，能够满足面板制造企业的要求。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：一种基于吡咯并[3,4-B]吡嗪-5,7(6H)-二酮类有机电致发光材料，其结构式如下：其中，Ar1和Ar2为氢或C6-C60杂芳基基团中的任意一种，且Ar1和Ar2不同时为氢。优选地，Ar1和Ar2为以下结构中的任意一种：其中E代表化学键连接位点。优选地，所述的有机电致发光材料，其结构式为：本专利技术的第二个目的在于提供一种上述有机电致发光材料的制备方法，反应式如下：原料A1或原料A2与Ar-H经C-N偶联反应得到相应目标化合物。本专利技术的第三个目的在于提供一种上述基于吡咯并[3,4-B]吡嗪-5,7(6H)-二酮类有机电致发光材料作为发光层材料，在制作有机电致发光器件领域的应用。所制备的有机电致发光器件一般包括依次叠加的ITO导电玻璃衬底(阳极)、空穴传输层(NPB-mCP)、发光层(本专利技术涉及的有机电致发光材料)、电子传输层(BPhen)、电子注入层(LiF)和阴极层(Al)，如图1所示。所有功能层均采用真空蒸镀工艺制成。该类器件中所用到的一些有机化合物的分子结构式如下所示，其中mCP为对比例1中的主体材料。本专利技术的有益效果是：1、本专利技术提供的基于吡咯并[3,4-B]吡嗪-5,7(6H)-二酮类化合物具有分子间不易结晶、不易聚集、成膜性好的特点；分子中多为刚性基团，具有良好的热稳定性；具有合适的HOMO和LUMO能级，电子云有效分离可实现较小的S1-T1态能隙，可有效提高高激子利用率和高荧光辐射效率，降低高电流密度下的效率滚降，降低器件电压，具有良好的光电特性。2、本专利技术OLED材料可应用于OLED发光器件的制作，并且可以获得良好的器件表现，OLED材料作为OLED发光器件的发光层材料使用时，制作的器件具有良好的光电性能，本专利技术所述化合物在OLED发光器件中具有良好的应用效果，具有良好的产业化前景。附图说明图1为本专利技术有机电致发光器件的结构示意图；图中，1、ITO导电玻璃衬底；2、空穴传输层,；3、发光层；4、电子传输层；5、电子注入层；6、阴极层。具体实施方式以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例1化合物C02的制备在氮气保护下，将原料A1(1.22g，4.0mmol)、原料B1(1.37g，4.1mmol)和120mL甲苯加入250mL三口瓶中,然后投入催化剂醋酸钯(0.022g，0.1mmol)、催化剂配体三叔丁基膦四氟硼酸盐(0.052g，0.2mmol)和缚酸剂叔丁醇钠(0.77g，8.0mmol)；体系升温至回流反应8小时，自然降温至20～25℃后加入50mL水淬灭反应，分液，除去溶剂，将粗品用甲苯结晶，得到1.81g目标物C02，收率81.3％。高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C37H24N4O2，理论值556.190，测试值556.188。元素分析(C37H24N4O2)，理论值C：79.84，H：4.35，N：10.07，O：5.75；实测值C：79.82，H：4.37，N：10.07，O：5.75。实施例2化合物C05的制备合成方法参照实施例1化合物C02的制备方法，总收率72.6％。高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C33H22N4O2，理论值506.174，测试值506.176。元素分析(C33H22N4O2)，理论值C：78.25，H：4.38，N：11.06，O：6.32；实测值C：78.26，H：4.39，N：11.06，O：6.32。实施例3化合物C07的制备合成方法参照实施例1化合物C02的制备方法，总收率76.3％。高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C32H30N4O2，理论值502.237，测试值502.236。元素分析(C32H30N4O2)，理论值C：76.47，H：6.02，N：11.15，O：6.37；实测值C：76.46，H：6.03，N：11.15，S：6.37。实施例4化合物C08的制备合成方法参照实施例1化合物C02的制备方法，总收率78.6％。高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C36H21N5O2，理论值555.170，测试值555.171。元素分析(C36H21N5O2)，理论值C：77.83，H：3.81，N：12.61，O：5.76；实测值C：78.83，H：3.80，N：12.62，O：5.76。实施例5化合物C10的制备合成方法参照实施例1化合物C02的制备方法，总收率79.5％。高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C30H16N4O3，理论值480.122，测试值480.121。元素分析(C30H16N4O3)，理论值C：74.99，H：3.36，N：11.66，O：9.99；实测值C：75.01，H：3.35，N：11.65，O：9.99。实施例6化合物C14的制备合成方法参照实施例1化合物C02的制备方法，总收率83.6％。高分辨质谱，ESI源，正离子模式，分子式C33H22N4O3，理论值522.169，测试值522.170。元素分析(C33H22N4O3)，理论值C：75.85，H：4.24，N：10.72，O：9.19；实测值C：75.85，H：4.23，N：10.72，O：9.20。实施例本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于吡咯并[3,4‑B]吡嗪‑5,7(6H)‑二酮类有机电致发光材料，其特征在于，其结构式如下：

【技术特征摘要】
1.一种基于吡咯并[3,4-B]吡嗪-5,7(6H)-二酮类有机电致发光材料，其特征在于，其结构式如下：其中，Ar1和Ar2为氢或C6-C60杂芳基基团中的任意一种，且Ar1和Ar2不同时为氢。2.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，Ar1和Ar2为...

【专利技术属性】
技术研发人员：张成新，高自良，巨成良，孙晟源，宋伟，刘晓鹏，
申请(专利权)人：中节能万润股份有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37