重组可溶性溶血链球菌溶血素0基因、重组蛋白及其制备方法技术

本发明专利技术涉及提供一种可溶性溶血链球菌溶血素Ｏ基因、该基因表达的重组蛋白及其制备方法。本发明专利技术运用基因工程技术从溶血链球菌基因组中克隆得到截短的ＳＬＯ基因，连接到表达载体上再转化入宿主细胞表达纯化大量稳定的ｒ－ｓＳＬＯ蛋白，克服了天然提取的各种缺点，有利于以该蛋白为原材料制备各种试剂的标准化。全长ＳＬＯ蛋白是含５７１个ＡＡ的６０ＫＤ左右的蛋白，Ｎ端有信号肽用于将成熟蛋白引导至细胞外。研究表明包括信号肽的Ｎ端７７个ＡＡ对宿主细胞有毒害作用，其毒害作用大于其后７８－５７１个ＡＡ所产生的溶细胞作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地，涉及一种重组可溶性溶血链球菌溶血素o基因、该基因表达的重组蛋白及其制备方法。
技术介绍
溶血链球菌溶菌素0是多种A型、G型和C型溶血链球菌都会分 泌的具有溶细胞特征蛋白质。人感染溶血链球菌后机体会产生抗溶血 链球菌溶血素0的特异抗体，检测该特异抗体的浓度对临床诊断有很 重要的意义；同时溶血链球菌溶血素0由于其具有在含胆固醇的细胞 膜上打孔的生物学活性，近年来还广泛的被用于包括癌症治疗在内的 多个前沿领域。从天然的溶血链球菌中提纯溶血素0具有很多难以克 服的缺点，例如得率很低；批间差很大；难于工业化生产；存在生 物安全隐患等。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种可溶性溶血链球菌溶血 素0基因、该基因表达的重组蛋白及其制备方法。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案是 一种具有SEQ ID NO : 1所示核酸序列的可溶性溶血链球菌溶血素0基因。本专利技术运用基因工程技术从溶血链球菌基因组中克隆得到截短 的SL0基因，连接到表达载体上再转化入宿主细胞表达纯化大量稳定 的r-sSL0蛋白，克服了天然提取的各种缺点，有利于以该蛋白为原本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１所示核酸序列的重组可溶性溶血链球菌溶血素Ｏ基因。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：喻坤，王保宁，陈丹，杨卫平，
申请(专利权)人：四川省迈克科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]