OspA的突变片段以及其相关方法和用途技术

本发明专利技术涉及OspA的突变片段以及其相关方法和用途。本发明专利技术涉及一种包含外表面蛋白A(OspA)的突变片段的多肽、一种编码所述多肽的核酸、一种包含所述多肽和/或所述核酸的药物组合物(具体地在治疗或预防疏螺旋体感染的方法中用作药剂)、一种治疗或预防疏螺旋体感染的方法以及一种免疫受试者的方法。

【技术实现步骤摘要】
OspA的突变片段以及其相关方法和用途本申请是申请号为201380035702.7的中国专利申请的分案申请，原申请是2013年7月8日提交的PCT国际申请PCT/EP2013/064403于2015年1月4日进入中国国家阶段的申请。
本专利技术涉及用于预防和治疗疏螺旋体(Borrelia)感染的组合物和方法。具体地说，本专利技术涉及一种包含外表面蛋白A(OspA)的突变片段的多肽、一种编码所述多肽的核酸、一种包含所述多肽和/或所述核酸的药物组合物(具体地适于在治疗或预防疏螺旋体感染的方法中用作药剂)、一种治疗或预防疏螺旋体感染的方法以及一种免疫受试者的方法。
技术介绍
在欧洲和北美，莱姆疏螺旋体病或莱姆病是最常报道的蜱传疾病。所述疾病是由虫媒传播的革兰氏阴性样螺旋体广义伯氏疏螺旋体(B.burgdorferis.l.)引起，并且是可涉及多种器官或组织，导致皮肤、心脏、肌肉骨骼和神经学病症的感染。在大多数国家，莱姆疏螺旋体病不是应具报疾病并且没有关于年发病率的准确数据可用。在美国，致病物为狭义伯氏疏螺旋体(B.burgdorferis.s.)并且莱姆疏螺旋体病定位于东北部、大西洋中部和本文档来自技高网...

【技术保护点】
多肽，其由脂化的氨基酸序列SEQ ID NO：190所组成。

【技术特征摘要】
2012.07.06 US 61/668,627;2013.03.14 US 13/802,9911.多肽，其由脂化的氨基酸序列SEQIDNO：190所组成。2.一种编码根据权利要求1所述的多肽的核酸。3.一种包含根据权利要求2所述的核酸的载体。4.一种包含如权利要求2所述的核酸或如权利要求3所述的载体的宿主细胞。5.如权利要求4所述的宿主细胞，其中所述宿主细胞为大肠杆菌。6.一种用于产生表达如权利要求1所述的多肽的细胞的方法，其包括用如权利要求3所述的载体转化或转染适合的宿主细胞。7.一种用于产生根据权利要求1所述的多肽的方法，其包括表达根据权利要求2所述的核酸。8.一种用于产生根据权利要求1所述的多肽的方法，其特征在于以下步骤：a)将编码所述多肽的载体引入到宿主细胞中；b)使所述宿主细胞在允许所述多肽表达的条件下生长；c)使所述宿主细胞均质化；以及d)使所述宿主细胞均浆经受纯化步骤。9.一种药物组合物，其包含根据权利要求1所述的多肽和/或根据权利要求2所述的核酸。10.如权利要求9所述的药物组合物，其还包含具有SEQIDNO：186氨基酸序列的多肽。11.如权利要求9或10所述的药物组合物，其还包含药学上可接受的赋形剂。12.根据权利要求11所述的药物组合物，其中所述药学上可接受的赋形剂包括L-甲硫氨酸。13.根据权利要求9所述的药物组合物，其还包含来源于导致莱姆疏螺旋体病的疏螺旋体物种的至少一种另外的抗原。14.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：帕尔·科姆斯泰特，乌尔班·伦德贝格，安德烈亚斯·迈因克，马库斯·汉纳，沃尔夫冈·舒勒，本亚明·维策尔，克里斯托夫·赖尼施，布里吉特·格罗曼，罗伯特·施勒格尔，
申请(专利权)人：瓦尔尼瓦奥地利有限责任公司，
类型：发明
国别省市：奥地利,AT