The invention provides an immune turbidimetric kit, which contains reagent R1 and reagent R2, wherein reagent R1 contains ethyl phenyl polyethylene glycol, and reagent R2 contains ethyl phenyl polyethylene glycol, magnesium salt, calcium acetate and antibody. The kit has good antibody performance, good repeatability, accurate detection results of reagents, and can meet the requirements of use.
【技术实现步骤摘要】
一种补体C3检测试剂盒及检测方法
本专利技术涉及医学免疫体外诊断领域,具体涉及一种补体C3检测试剂盒及检测方法。
技术介绍
比浊法在临床检验工作中得到了广泛的应用。现在应用最普遍的是免疫比浊法。早期的免疫分析技术大部分都是通过观察沉淀物的形成、凝集及溶血现象的发生和测定由集合体造成的光散射来分析待测样品中特异性蛋白质的有无及含量,如免疫扩散、免疫电泳、直接及简介血凝、被动血凝、补体结合实验等,这些检测方法成本低、结果易于判断、技术上便于掌握,可广泛用于检测多种类型的临床样品。但由于上述方法操作繁琐,费时且灵敏度和精确度差而趋于被淘汰。免疫比浊法克服了上述缺点,并且能结合临床的需求而开发出定量精确的自动化仪器。因此,对于免疫学检测来说,免疫比浊法具有免疫学抗原、抗体结合的特异性,又具有生物化学反应学特点,可以在自动化生化仪上检测体液中,特别是血液中的微量待测物质,是一种非常有应用前途的临床检验实用技术。免疫比浊法(Turbidimetricinhibitionimmunoassay)是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是:当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时,形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂的作用下,自液相析出,形成微粒,使反应液出现浊度。当抗体浓度固定时,形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加,反应液的浊度也随之增加。通过测定反应液的浊度与一系列标准品对照,即可计算出检样中抗原的含量。根据免疫比浊的基本原理而研制、开发的各种检测仪器已经广泛地应用在临床检验的许多方面,它是凝血仪光学法和免疫法的基本工作原理 ...
【技术保护点】
一种补体C3检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包含试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含乙基苯基聚乙二醇1‑50g/L,所述试剂R2中包含乙基苯基聚乙二醇1‑50g/L、镁盐0.01‑16.5g/L、醋酸钙0.01‑22g/L和抗体10‑1000mg/L。
【技术特征摘要】
1.一种补体C3检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包含试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含乙基苯基聚乙二醇1-50g/L,所述试剂R2中包含乙基苯基聚乙二醇1-50g/L、镁盐0.01-16.5g/L、醋酸钙0.01-22g/L和抗体10-1000mg/L。2.根据权利要求1所述的补体C3检测试剂盒,其特征在于:所述试剂R1中乙基苯基聚乙二醇为5-40g/L,优选为28g/L;所述试剂R2中乙基苯基聚乙二醇为4.5-42g/L,优选为26g/L。3.根据权利要求1或2所述的补体C3检测试剂盒,其特征在于:所述镁盐为0.03-11.5g/L,优选为6g/L;所述镁盐优选为硫酸镁、氯化镁或醋酸镁中的一种或多种。4.根据权利要求1-3任一项所述的补体C3检测试剂盒,其特征在于:所述醋酸钙为0.05-15g/L,优选为10g/L。5.根据权利要求1-4任一项所述的补体C3检测试剂盒,其特征在于:所述试剂R1中还包含缓冲液、无机盐、防腐剂和聚集物;优选地,所述试剂R1中还包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L和聚集物1-60g/L。6.根据权利要求1-5任一项所述的补体C3检测试剂盒,其特征在于:所述试剂R2中还包含缓冲液、无机盐和防腐剂,优选地,所述试剂R2中还包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L和防腐剂0.5-1g/L。7.根据权利要求1-6任一项所述的补体C3检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包含校准品,所述校准品采用多点定标,所述校准品包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.1-2g/L、葡聚糖0.3-100g/L、海藻糖1-100g/L、蔗糖1-100g/L、牛血清白蛋白1-100g/L和抗原。8.一种补体C3检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包含试剂R1和试剂R2,所述试剂R1中包含缓冲液20-150mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、聚乙二醇60001-60g/L、乙基苯基聚乙二醇1-50g/L;所述试剂R2中包含缓冲液20-100mmol/L、无机盐1-30g/L、防腐剂0.5-1g/L、抗体10-100...
【专利技术属性】
技术研发人员:耿英利,罗湘宇,甘萍萍,黎明,龙腾镶,
申请(专利权)人:迈克生物股份有限公司,
类型:发明
国别省市:四川,51
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