增强纳米胶乳免疫比浊法检测补体Clq浓度的试剂盒及方法技术

本发明专利技术属于生物工程领域，提供了一种增强纳米胶乳免疫比浊法检测血清中补体Clq浓度的试剂盒，解决了现有技术采用免疫扩散法和ELISA双抗体夹心技术测定补体C1q浓度步骤复杂，准确性不高、重复性差的技术问题。包括两种试剂，Ⅰ试剂由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、PEG6000、EDTA-NA2和TX-100组成，Ⅱ试剂由兔抗人补体C1q抗血清或羊抗人补体C1q抗血清或鼠抗人补体C1q抗血清或鼠抗人补体C1q单克隆抗体交联在胶乳颗粒上悬浊液组成。本发明专利技术还提供了采用上述的试剂盒检测人血清中补体Clq浓度的方法，本发明专利技术的试剂盒和方法用于测定补体C1q浓度的步骤简单方便，准确度高、重复性好，用于自动化分析仪。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物工程领域，尤其涉及一种检测试剂盒，特别是ー种采用增强纳米胶乳免疫比浊法检测人血清中和关节腔液中补体Clq浓度的试剂盒及其方法。
技术介绍
补体Clq是补体系统Cl的第一组成成份，是ー个巨分子量糖蛋白，ー个Clq分子由18个多肽链成，化学组成为胶原性蛋白分子量410KD。现有技术中采用免疫扩散法和ELISA双抗体夹心技术测定补体Clq浓度，但是其步骤复杂，准确性不高
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种，所述的这种要解决现有技术中采用免疫扩散法和ELISA双抗体夹心技术测定补体Clq浓度过程复杂，准确性不高的技术问题。本专利技术提供了一种增强纳米胶乳免疫比浊法检测补体Clq浓度的试剂盒，包括两种试剂，其特征在于试剂由磷酸氢ニ钠、磷酸ニ氢钾、PEG6000-8000、EDTA-NA2和TX-100组成，在I试剂中，所述的磷酸氢ニ钠的质量浓度为28. 6g/L，所述的磷酸ニ氢钾的质量浓度为2. 7g/L，所述的PEG6000的质量浓度为50g/L，所述的EDTA-NA2的质量浓度为lg/L，所述的TX-100的体积浓度为0. 2ml/L, II试剂由兔抗人补体Clq抗血清或羊抗人补体Clq抗血清或鼠抗人补体Clq抗血清或鼠抗人补体Clq单克隆抗体交联在胶乳颗粒上悬浊液组成。进ー步的,所述的II试剂是通过碳ニ亚胺反应将兔抗补体Clq抗体、或羊抗补体Clq抗体、或鼠抗补体Clq抗体，或鼠抗人补体Clq单克隆抗体、IgG共价结合到胶乳颗粒上。进ー步的，所述的TX-100的纯度为100%。进ー步的,所述的兔抗人补体Clq抗血清的效价为I : 64。本专利技术还提供了一种检测人血清中补体Clq浓度的方法，采用上述的试剂盒，包括一个将样本采用生化分析仪测定的步骤，在所述的ー个将样本采用生化分析仪测定的步骤中，将样本加入I试剂Rl后，37°C孵育5min，读测第I点样本Al，加入II试剂R2，37°C孵育5min，读测第2点样本A2，样本A =样本A2-样本Al ;还包括ー个将校准品采用生化分析仪测定的步骤，在所述的ー个将校准采用生化分析仪测定的步骤中，将校准加入I试剂Rl后，37°C孵育5min，读测第I点校准Al，加入II试剂R2，37°C孵育5min，读测第2点校准A2，校准A =校准A2-校准Al ；结果计算本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种增强纳米胶乳免疫比浊法检测补体Clq浓度的试剂盒，包括两种试剂，其特征在于I试剂由磷酸氢ニ钠、磷酸ニ氢钾、PEG6000-8000、EDTA-NA2和TX-100组成，在I试剂中，所述的磷酸氢ニ钠的质量浓度为28. 6g/L，所述的磷酸ニ氢钾的质量浓度为2. Ig/L,所述的PEG6000的质量浓度为50g/L，所述的EDTA-NA2的质量浓度为lg/L，所述的TX-IOO的体积浓度为0. 2ml/L, II试剂由兔抗人补体Clq抗血清或羊抗人补体Clq抗血清或鼠抗人补体Clq抗血清或鼠抗人补体Clq单克隆抗体交联在胶乳颗粒上悬浊液组成。2.如权利要求I所述的ー种增强纳米胶乳免疫比浊法检测补体Clq浓度的试剂盒，其特征在于所述的II试剂是通过碳ニ亚胺反应将兔抗补体Clq抗体、或羊抗补体Clq抗体、或鼠抗补体Clq抗体，或鼠抗人补体Clq单克隆抗体、IgG共价 结合到胶乳颗粒上。3.如权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨杰，朱晓敏，朱慧琳，张瑞镐，王泉龙，刘颖冰，
申请(专利权)人：上海北加生化试剂有限公司，
类型：发明
国别省市：