靛红唑类化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种靛红唑类化合物及其制备方法和应用，靛红类化合物如通式I‑VI所示，该类化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可作为DNA嵌入剂使用，并且制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。

Isatin azole compounds and preparation method and application thereof

The present invention relates to isatin azole compounds and its preparation method and the application of isatin compounds such as formula I VI shows, this kind of compounds have inhibitory activity against gram positive bacteria, gram negative bacteria and fungi, can be used for the preparation of anti bacteria and / or antifungal drugs, can also be used as a DNA the embedded agent, and the preparation of raw materials is simple, cheap, short synthetic route, has an important significance in the application of anti infection.

【技术实现步骤摘要】
靛红唑类化合物及其制备方法和应用
本专利技术属于化学合成领域，涉及靛红唑类化合物，还涉及该化合物的制备方法和应用。
技术介绍
微生物感染已经成为人类健康的最大威胁，每天全世界大约有5万人死于微生物感染。目前为止，已有大量的抗生素以及合成药用于治疗微生物感染。然而对这些抗微生物药物的过度依赖导致了一些多药耐药菌的出现，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林表皮葡萄球菌，耐万古霉素屎肠球菌，从而使许多传统的抗生素与合成药失效。因此，开发具有新结构的抗菌药物变得十分迫切，尤其是一些具有高效，低毒以及低耐药性的抗菌药的研发已经引起了广泛的关注。靛红类化合物在医药领域有较大的潜力，可作为人类与动物的大脑、神经末梢和其他流体部位的生物调节剂。靛红分子结构的多功能性使得其在结构修饰与结构衍生方面成为了一个理想的底物，并且可通过非共价键作用力(氢键、金属离子配位、离子-偶极相互作用、π-π堆积、疏水-疏水相互作用以及范德华力)与生物体内的酶、受体等多种活性靶点结合而呈现出广泛的生物活性，如抗细菌、抗真菌、抗癌、抗抑郁、抗痉挛、抗HIV、抗炎等。靛红衍生物羟吲哚在药物设计中十分具有吸引力，已被广泛用本文档来自技高网...

【技术保护点】
靛红唑类化合物及其可药用盐，其特征在于：结构如通式I‑VI所示：

【技术特征摘要】
1.靛红唑类化合物及其可药用盐，其特征在于：结构如通式I-VI所示：式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6为氢、烷基、苯基、取代苯基、硝基；X、Y、Z为碳和氮杂原子中的一种。2.根据权利要求1所述的靛红唑类化合物及其可药用盐，其特征在于：X为碳或氮杂原子；Y为碳或氮杂原子；Z为碳或氮杂原子；R1为氢、甲基、正丙基；R2为氢、硝基；R3为氢、硝基；R4为氢、甲基；R5为氢、甲基；R6为氢、苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、4-羟基苯基。3.根据权利要求2所述的靛红唑类化合物及其可药用盐，其特征在于，为下述化合物中的任一种：4.根据权利要求3所述的靛红唑类化合物及其可药用盐，其特征在于：所述靛红唑类化合物为I-1、I-2、I-3、I-4、II-1、II-2、II-3、III-1、III-2、IV-1、IV-2、IV-3、IV-4、IV-5、V-1、V-2、V-3、V-4、V-5、VI-1。5.根据权利要求1至4任一项所述的靛红唑类化合物及其可药用盐的制备方法，其特征在于：a.通式VII所示化合物的制备：以靛红为起始原料在N,N-二甲基甲酰胺中，氢化钠做碱，与1,2-二溴乙烷发生取代反应即得靛红衍生物VII；b.通式I-III所示靛红唑类化合物的可药用盐的制备：将不同类型的唑类化合物溶于有机溶剂中，在碱的作用下，与通式VII所示靛红衍生物发生取代反应即制得靛红咪唑类化合物的可药用盐；c.通式IV所示靛红唑类化合物的可药用盐的制备：将通式III-1所示化合物溶于有机溶剂中，加入不同取代的羰基化合物，在碱的作用下发生缩合反应即制得通式IV所示靛红三唑类化合物的可药用盐；d.通式V所示靛红唑类化合物的可药用盐的制备：...

【专利技术属性】
技术研发人员：周成合，坦咖丹初·维加库玛·瑞迪，张园，
申请(专利权)人：西南大学，
类型：发明
国别省市：重庆,50