一种荧光素的化合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种制备荧光素的化合物及其制备方法，该化合物是利用苯并噻唑的酰基氟衍生物与半胱氨酸在有机溶剂中，以碱为催化剂，发生成环反应，一步生成如上所示的通式Ⅰ，通式Ⅰ中，Ｒ为氢，或烷基，或酰基，Ｍ为铵离子、钠离子、钾离子或钙离子；以通式Ⅰ的化合物为母核结构制备的荧光素用于蔬菜、食品安全检测方面。该化合物的制备方法为：（１）．制备中间体二酸１；（２）．与苯胺衍生物的缩合；（３）．噻唑３的制备；（４）．酰基氟的制备；（５）．酰基氟代物与半胱氨酸的成环反应；（６）．制做荧光素的化合物的制备。本发明专利技术解决了现有合成荧光素的方法用腈类衍生物与半胱氨酸成环，比较复杂需分离纯化，固相合成实际很难达到，且难以进一步纯化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物检测试剂的合成和应用领域。
技术介绍
包括细菌在内的所有细胞都含有数量处于动态平衡的能量物质ATP，在有氧条件下，荧光素酶能利用ATP的能量，让特定的化学物质(荧光素)发光，其产生的光强度与细菌(或细胞)数量成正相关关系(J.Am.Chem.S℃.1980，102，3199-3208)。利用这一基本原理，只要能提供对ATP高度敏感的荧光素酶和与之对应的荧光素底物，就可能实现对细菌总数的间接检测。而这一技术也无疑可用于食品检测、卫生预警和生物安全方面。(Biotechnol.Lett.1993，15，1111-1116 and Science，1986，234，856-859)。围绕如何简便高效地合成荧光素，国际上已开展了一些有益的尝试工作。早在1961年，White等人就利用苯并噻唑的腈类衍生物与半胱氨酸成环来制备荧光素(J.Am.Chem.S℃.1961，83，2402-2403)，后来陆续开发的新方法基本上都是在此基础上改进的((J.Am.Chem.S℃.1963，85，337-343；J.Org.Chem.1965，30，2344-2348)。进入90年代，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备荧光素的化合物，其特征在于：该化合物是利用苯并噻唑的酰基氟衍生物与半胱氨酸在有机溶剂中，以碱为催化剂，发生成环反应，一步生成如下所示的通式Ⅰ：＊＊＊通式Ⅰ　通式Ⅰ中，Ｒ为氢，或烷基，或酰基，Ｍ为铵离子、钠离子、钾 离子或钙离子；以通式Ⅰ的化合物为母核结构制备的荧光素用于蔬菜、食品安全检测方面。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：卢麟麟，金振华，董冰，
申请(专利权)人：沈阳中科靓马生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]