芘衍生物和使用芘衍生物的有机电子器件制造技术

本发明专利技术提供了一种使用化学式（１）表示的化合物的有机电子器件和具有新结构的芘衍生物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】芘衍生物和使用芘衍生物的有机电子器件
本专利技术涉及一种使用具有特定结构的芘衍生物的有机电子器件。本专利技术进一步涉及一种具有新结构的芘衍生物，其能够用于有机电子器件。本申请要求获得于2005年6月30日提出的韩国专利申请号10-2005-0057717的优先权，该申请的全部内容以引用方式完全并入本文中。
技术介绍
用于本说明书的术语“有机电子器件”是指需要使用空穴和/或电子在电极和有机材料之间进行电荷交换的器件。该有机电子器件根据工作原理可以主要分为如下两种类型：一种类型为具有以下结构的电子器件，在该电子器件中，通过从外界光源流入器件的光子，在有机材料层中形成激子，并且激子分成电子和空穴，形成的电子和空穴被分别传输至不同的电极，并用作电流源(电压源)；以及另一种类型为具有以下结构的电子器件，在该电子器件中，通过将电压或者电流施加于两个或者两个或者更多个电极，空穴和/或电子被注入与电极形成界面的有机半导体材料中，以使该器件通过注入的电子和空穴而工作。有机电子器件的例子包括有机发光器件、有机太阳能电池、有机光电导体(OPC)和有机晶体管，为了驱动器件，这些器件都需要空穴注入或空穴传输材料、电子注入或电子传输材料或者发光材料。在下文-->中，主要地并且具体地描述有机发光器件，但是在上述有机电子器件中，空穴注入或空穴传输材料、电子注入或电子传输材料或者发光材料的注入会依照相似的原理起作用。通常，术语“有机发光现象”是指电能通过有机材料转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极、阴极和置于其间的有机材料层的结构。在本文中，为了改善有机发光器件的效率和稳定性，有机材料层可以主要形成于包括不同材料层的多层结构中，例如空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等。在具有这种结构的有机发光器件中，当将电压施加于两电极之间时，来自阳极的空穴和来自阴极的电子被注入到有机材料层中，注入的空穴和电子结合在一起形成激子。此外，当激子跌到基态时，会发出光。已知这种有机发光器件具有如自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、宽视角、高对比度和高速响应的特性。用于有机发光器件的有机材料层的材料可以根据其功能分为发光材料和电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料和电子注入材料。此外，发光材料可以根据发光颜色分为蓝色、绿色或者红色发光材料，以及需要提供更多自然色的黄色或者橙色发光材料。另一方面，当只使用一种材料作为发光材料时，由于最大发光波长会因为分子间相互作用而移至较大的波长、色纯度的恶化和发光效率的下降，器件的效率就会降低，因此为了通过能量转换而增强色纯度和发光效率的目的，可以使用主体/掺杂体体系作为发光材料。为了使有机发光器件充分地展现上述优异的特性，在该器件中组成有机材料层的材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料和电子注入材料应主要包含稳定且高效的材料。然而，-->仍没有充分进行用于有机发光器件的稳定且高效的有机材料层材料的开发。因此，持续不断地需要开发新材料。对于上述其它有机电子器件，也同等需要开发这种材料。
技术实现思路
技术问题本专利技术人已发现，根据在芘衍生物上的取代基，具有特定结构的芘衍生物能够在包括有机发光器件的有机电子器件中起到空穴注入和传输、电子注入和传输、和/或发光的作用，并且进一步发现了一种具有新结构的芘衍生物，该芘衍生物可以用作有机电子器件的有机材料层材料。技术方案因此，本专利技术的目的是提供一种使用具有特定结构的芘衍生物的有机电子器件和具有新结构的芘衍生物。有益效果根据本专利技术的具有特定结构的芘衍生物具有以下基本结构，在该基本结构中，该衍生物所能起的作用不仅是电子或空穴注入和/或传输，而且起发光的作用，例如，在有机电子器件中起单独的发光材料、与适当的主体在一起的发光掺杂体、或者与适当的掺杂体在一起的蓝色发光主体的作用，并且通过引入各种取代基具有更适合于包括有机发光器件的有机电子器件的各有机材料层功能的结构。通过将根据本专利技术的具有特定结构的芘衍生物应用于有机电子器件中，可以在器件的效率、驱动电压和稳定性方面获得优异的效果。-->附图说明图1举例说明了根据本专利技术的一个实施方式的有机发光器件的结构。具体实施方式本专利技术提供了一种有机电子器件，该器件包括第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，至少一个有机材料层包含下列化学式(1)所示的化合物：其中，n为1或者2的整数；X为CH或者N；当n＝1时，Y为NR0，以及当n＝2时，Y为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R9彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的-->硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。在本专利技术中，化学式(1)可以是下面的化学式(2)：-->其中，m和n各自为1或者2的整数；X1和X2各自独立地为CH或者N；当n＝1时，Y1和Y2各自独立地为NR0，以及当n＝2时，Y1和Y2各自独立地为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R4以及R7至R10彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机发光器件，其包括第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，至少一个有机材料层包含下列化学式（１）所示的化合物：　　　　＊＊＊　　（１）　　　　其中，ｎ为１或者２的整数；　　　　Ｘ为ＣＨ或者Ｎ；　　　　当ｎ＝１时，Ｙ为ＮＲ↑［０］，以及当ｎ＝２时，Ｙ为Ｎ，其中Ｒ↑［０］选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；　　　　Ｒ↑［１］至Ｒ↑［９］彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基（－ＮＨＲ，－ＮＲＲ′）、腈基（－ＣＮ）、硝基（－ＮＯ↓［２］）、卤素基团、酰胺基（－ＮＨＣＯＲ，－ＣＯＮＨＲ，－ＣＯＮＲＲ′）、酯基（－ＣＯＯＲ）、磺酰基（－ＳＯ↓［２］Ｒ）、亚砜基（－ＳＯＲ）、氨磺酰基（－ＳＯ↓［２］ＮＲＲ′）、磺酸酯基（－ＳＯ↓［３］Ｒ）、三氟甲基（－ＣＦ↓［３］）和－Ｌ－Ｍ的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；　　　　Ｌ为由选自包括胺基（－ＮＨＲ，－ＮＲＲ′）、酰胺基（－ＮＨＣＯＲ，－ＣＯＮＨＲ，－ＣＯＮＲＲ′）、醚基（－ＣＯＲ）和酯基（－ＣＯＯＲ）的组的至少一种取代基取代或者未取代的Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６０］的亚烷基；由选自包括胺基（－ＮＨＲ，－ＮＲＲ′）、酰胺基（－ＮＨＣＯＲ，－ＣＯＮＨＲ，－ＣＯＮＲＲ′）、醚基（－ＣＯＲ）和酯基（－ＣＯＯＲ）的组的至少一种取代基取代或者未取代的Ｃ↓［６］～Ｃ↓［６０］的亚芳基；或者由选自包括胺基（－ＮＨＲ，－ＮＲＲ′）、酰胺基（－ＮＨＣＯＲ，－ＣＯＮＨＲ，－ＣＯＮＲＲ′）、醚基（－ＣＯＲ）和酯基（－ＣＯＯＲ）的组的至少一种取代基取代或者未取代的５～７元杂环基；　　　　Ｍ选自包括醇基（－ＯＨ）、巯基（－ＳＨ）、磷酸酯基（－ＰＯ↓［３］Ｈ）、胺基（－ＮＨＲ，－ＮＲＲ′）、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及　　　　Ｒ和Ｒ′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６０］的烷基、取代或者未取代的Ｃ↓［６］～Ｃ↓［...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】KR 2005-6-30 10-2005-00577171、一种有机发光器件，其包括第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，至少一个有机材料层包含下列化学式(1)所示的化合物：(1)其中，n为1或者2的整数；X为CH或者N；当n＝1时，Y为NR0，以及当n＝2时，Y为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R9彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。2、根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，化学式(1)表示的化合物为下列化学式(2)表示的化合物：(2)其中，m和n各自为1或者2的整数；X1和X2各自独立地为CH或者N；当n＝1时，Y1和Y2各自独立地为NR0，以及当n＝2时，Y1和Y2各自独立地为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R4以及R7至R10彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。3、根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，化学式(1)表示的化合物为选自下列化学式(3)至(8)表示的化合物：(3)；(4)；(5)；(6)；(7)；和(8)其中，R1至R10、以及A1至A4彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。4、根据权利要求1至3所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括电子注入层和电子传输层，并且所述电子注入层和电子传输层包含化学式(1)表示的化合物。5、根据权利要求1至3所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括发光层，并且所述发光层包含化学式(1)表示的化合物。6、根据权利要求1至3所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括空穴注入层或者空穴传输层，并且所述空穴注入层或者空穴传输层包含化学式(1)表示的化合物。7、根据权利要求1至3所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括同时进行电子注入/传输和发光的层，并且所述层包含化学式(1)表示的化合物。8、一种有机太阳能电池，其包括第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，至少一个有机材料层包含下列化学式(1)所示的化合物：(1)其中，n为1或者2的整数；X为CH或者N；当n＝1时，Y为NR0，以及当n＝2时，Y为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R9彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。9、根据权利要求8所述的有机太阳能电池，其中，化学式(1)表示的化合物为下列化学式(2)表示的化合物：(2)其中，m和n各自为1或者2的整数；X1和X2各自独立地为CH或者N；当n＝1时，Y1和Y2各自独立地为NR0，以及当n＝2时，Y1和Y2各自独立地为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R4以及R7至R10彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M为选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。10、根据权利要求8所述的有机太阳能电池，其中，化学式(1)表示的化合物为选自下列化学式(3)至(8)表示的化合物：(3)；(4)；(5)；(6)；(7)；和(8)其中，R1至R10、以及A1至A4彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。11、一种有机光电导体，其包括第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，至少一个有机材料层包含下列化学式(1)所示的化合物：(1)其中，n为1或者2的整数；X为CH或者N；当n＝1时，Y为NR0，以及当n＝2时，Y为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R9彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-MHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷...

【专利技术属性】
技术研发人员：李东勋，金公谦，裴在顺，李大熊，金正凡，
申请(专利权)人：LG化学株式会社，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]