芘衍生物和使用芘衍生物的有机电子器件制造技术

本发明专利技术提供了一种使用化学式（１）表示的化合物的有机电子器件和具有新结构的芘衍生物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】芘衍生物和使用芘衍生物的有机电子器件
本专利技术涉及一种使用具有特定结构的芘衍生物的有机电子器件。本专利技术进一步涉及一种具有新结构的芘衍生物，其能够用于有机电子器件。本申请要求获得于2005年6月30日提出的韩国专利申请号10-2005-0057717的优先权，该申请的全部内容以引用方式完全并入本文中。
技术介绍
用于本说明书的术语“有机电子器件”是指需要使用空穴和/或电子在电极和有机材料之间进行电荷交换的器件。该有机电子器件根据工作原理可以主要分为如下两种类型：一种类型为具有以下结构的电子器件，在该电子器件中，通过从外界光源流入器件的光子，在有机材料层中形成激子，并且激子分成电子和空穴，形成的电子和空穴被分别传输至不同的电极，并用作电流源(电压源)；以及另一种类型为具有以下结构的电子器件，在该电子器件中，通过将电压或者电流施加于两个或者两个或者更多个电极，空穴和/或电子被注入与电极形成界面的有机半导体材料中，以使该器件通过注入的电子和空穴而工作。有机电子器件的例子包括有机发光器件、有机太阳能电池、有机光电导体(OPC)和有机晶体管，为了驱动器件，这些器件都需要空穴注入或空穴传输本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机发光器件，其包括第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，至少一个有机材料层包含下列化学式（１）所示的化合物：　　　　＊＊＊　　（１）　　　　其中，ｎ为１或者２的整数；　　　　Ｘ为ＣＨ或者Ｎ；　　　　当ｎ＝１时，Ｙ为ＮＲ↑［０］，以及当ｎ＝２时，Ｙ为Ｎ，其中Ｒ↑［０］选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；　　　　Ｒ↑［１］至Ｒ↑［９］彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】KR 2005-6-30 10-2005-00577171、一种有机发光器件，其包括第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，至少一个有机材料层包含下列化学式(1)所示的化合物：(1)其中，n为1或者2的整数；X为CH或者N；当n＝1时，Y为NR0，以及当n＝2时，Y为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R9彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。2、根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，化学式(1)表示的化合物为下列化学式(2)表示的化合物：(2)其中，m和n各自为1或者2的整数；X1和X2各自独立地为CH或者N；当n＝1时，Y1和Y2各自独立地为NR0，以及当n＝2时，Y1和Y2各自独立地为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R4以及R7至R10彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。3、根据权利要求1所述的有机发光器件，其中，化学式(1)表示的化合物为选自下列化学式(3)至(8)表示的化合物：(3)；(4)；(5)；(6)；(7)；和(8)其中，R1至R10、以及A1至A4彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。4、根据权利要求1至3所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括电子注入层和电子传输层，并且所述电子注入层和电子传输层包含化学式(1)表示的化合物。5、根据权利要求1至3所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括发光层，并且所述发光层包含化学式(1)表示的化合物。6、根据权利要求1至3所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括空穴注入层或者空穴传输层，并且所述空穴注入层或者空穴传输层包含化学式(1)表示的化合物。7、根据权利要求1至3所述的有机发光器件，其中，所述有机材料层包括同时进行电子注入/传输和发光的层，并且所述层包含化学式(1)表示的化合物。8、一种有机太阳能电池，其包括第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，至少一个有机材料层包含下列化学式(1)所示的化合物：(1)其中，n为1或者2的整数；X为CH或者N；当n＝1时，Y为NR0，以及当n＝2时，Y为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R9彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。9、根据权利要求8所述的有机太阳能电池，其中，化学式(1)表示的化合物为下列化学式(2)表示的化合物：(2)其中，m和n各自为1或者2的整数；X1和X2各自独立地为CH或者N；当n＝1时，Y1和Y2各自独立地为NR0，以及当n＝2时，Y1和Y2各自独立地为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R4以及R7至R10彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M为选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。10、根据权利要求8所述的有机太阳能电池，其中，化学式(1)表示的化合物为选自下列化学式(3)至(8)表示的化合物：(3)；(4)；(5)；(6)；(7)；和(8)其中，R1至R10、以及A1至A4彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3)和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷基、取代或者未取代的C6～C60的芳基；或者取代或者未取代的5～7元杂环基。11、一种有机光电导体，其包括第一电极、第二电极和置于第一电极和第二电极之间的至少一个有机材料层，其中，至少一个有机材料层包含下列化学式(1)所示的化合物：(1)其中，n为1或者2的整数；X为CH或者N；当n＝1时，Y为NR0，以及当n＝2时，Y为N，其中R0选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基和取代或者未取代的芳基的组；R1至R9彼此相同或者不同，并且各自独立地选自包括氢原子、取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的烷氧基、取代或者未取代的链烯基、取代或者未取代的芳基、取代或者未取代的芳基胺基、取代或者未取代的杂环基、取代或者未取代的硅烷基、取代或者未取代的硼基团、取代或者未取代的脂肪族环基、胺基(-NHR，-NRR′)、腈基(-CN)、硝基(-NO2)、卤素基团、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、酯基(-COOR)、磺酰基(-SO2R)、亚砜基(-SOR)、氨磺酰基(-SO2NRR′)、磺酸酯基(-SO3R)、三氟甲基(-CF3和-L-M的组，并且这些基团可以与相邻的基团一起形成芳香族、脂肪族或者杂稠环；L为由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C1～C60的亚烷基；由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-MHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的C6～C60的亚芳基；或者由选自包括胺基(-NHR，-NRR′)、酰胺基(-NHCOR，-CONHR，-CONRR′)、醚基(-COR)和酯基(-COOR)的组的至少一种取代基取代或者未取代的5～7元杂环基；M选自包括醇基(-OH)、巯基(-SH)、磷酸酯基(-PO3H)、胺基(-NHR，-NRR′)、取代或者未取代的聚烯烃、取代或者未取代的聚乙烯、取代或者未取代的聚丙烯酸酯、取代或者未取代的聚噻吩、取代或者未取代的聚吡咯、和取代或者未取代的聚苯胺的组；以及R和R′彼此相同或者不同，并且各自独立地为氢原子、取代或者未取代的C1～C60的烷...

【专利技术属性】
技术研发人员：李东勋，金公谦，裴在顺，李大熊，金正凡，
申请(专利权)人：LG化学株式会社，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]