花生根瘤菌培养基以及采用其制备花生液体根瘤菌剂的方法技术

本发明专利技术涉及花生根瘤菌剂技术领域，具体涉及花生根瘤菌培养基以及采用其制备花生液体根瘤菌剂的方法。该花生根瘤菌培养基，是海藻糖、甘露醇、蔗糖、柠檬酸、酵母粉、赖氨酸、组氨酸、尿素、KH2PO4、MgSO4•7H2O、CaCl2•2H2O、FeSO4•7H2O、NaCl、Na2MoO4·2H2O和生物素配制而成的水溶液。由于采用海藻糖、甘露醇、蔗糖、柠檬酸、赖氨酸、组氨酸和尿素组成混合碳源，来替代常规使用的单一碳源，使得能够精确控制碳源、氮源和矿质营养元素的平衡，并且该花生根瘤菌培养基能够在室温下稳定存活。该制备花生液体根瘤菌剂的方法制得的花生液体根瘤菌剂具有营养平衡、菌体活性高的优点。

Peanut rhizobium culture medium and method for preparing peanut liquid Rhizobium inoculant using it

The invention relates to the technical field of Peanut rhizobium inoculant, in particular to the Peanut rhizobium culture medium and the method for preparing the peanut liquid Rhizobium inoculant. The Peanut rhizobium culture medium is aqueous solution of trehalose, mannitol, sucrose, citric acid, yeast powder, lysine, histidine, urea, KH2PO4, MgSO4, 7H2O, CaCl2, 2H2O, FeSO4, 7H2O, NaCl, Na2MoO4, 2H2O and biotin prepared. Due to the use of trehalose, mannitol, sucrose, citric acid, lysine, histidine and urea mixed carbon source, single carbon source to replace the conventional use, which can accurately control the balance of carbon source, nitrogen source and mineral nutrients, and the Peanut rhizobium medium can survive stable at room temperature. The peanut liquid Rhizobium inoculant prepared by the method of preparing peanut liquid Rhizobium has the advantages of high nutrient balance and high activity of bacteria.

【技术实现步骤摘要】
花生根瘤菌培养基以及采用其制备花生液体根瘤菌剂的方法
本专利技术涉及花生根瘤菌剂
，具体涉及花生根瘤菌培养基以及采用其制备花生液体根瘤菌剂的方法。
技术介绍
中国耕地面积占全世界耕地面积的7%，而氮肥用量却占全球总用量的25%，是世界平均用量的3.75倍。生产化工合成氮肥将消耗大量的、不可再生的石化原料，如天然气、石油和煤炭等。随着自然能源有限储量的不断减少，石油天然气的价格将持续攀升，从而不可避免地拉动化肥价格上涨。化肥工业还是造成环境污染，产生温室气体的重要源头。化肥在施入田间后会造成土壤板结，降低土地生产潜力。植物对化肥的吸收利用率只有30%，这意味着有70%的氮肥不仅没有滋养作物，而且进入地下水源和空气中，造成饮用水和空气质量下降，进而危害我们的身体健康。事实上花生生长所需的氮素营养基本上由根瘤菌提供，如果没有根瘤菌的存在，每亩要施一百多公斤尿素才能满足亩产200公斤花生的氮肥需求。每亩按400公斤花生，400公斤秸秆来计算：花生蛋白质含量平均为25%；秸秆含蛋白质10%400x25%+400x10%=140公斤蛋白质140公斤蛋白质折合纯氮140/6.25=22.4公本文档来自技高网...

【技术保护点】
花生根瘤菌培养基，其特征在于：是海藻糖、甘露醇、蔗糖、

【技术特征摘要】
1.花生根瘤菌培养基，其特征在于：是海藻糖、甘露醇、蔗糖、柠檬酸、酵母粉、赖氨酸、组氨酸、尿素、KH2PO4、MgSO4•7H2O、CaCl2•2H2O、FeSO4•7H2O、NaCl、Na2MoO4·2H2O和生物素配制而成的水溶液；其中，海藻糖浓度为1~3克/升、甘露醇浓度为1~3克/升、蔗糖浓度为1~3克/升、柠檬酸浓度为1~3克/升、酵母粉浓度为2.5~4.5克/升、赖氨酸浓度为0.13~0.25克/升、组氨酸浓度为0.1~0.2克/升、尿素浓度为1~3克/升、KH2PO4浓度为0.2~0.5克/升、MgSO4•7H2O浓度为0.1~0.3克/升、CaCl2•2H2O浓度为0.1~0.2克/升、FeSO4•7H2O浓度为0.05~0.11克/升、NaCl浓度为0.05~0.15克/升、Na2MoO4·2H2O浓度为0.01~0.03克/升、生物素浓度为0.0005~0.002克/升，所述的水溶液pH为6.8~7.5；并在上述组份灌装前添加聚乙烯吡咯烷酮PVP90，所述聚乙烯吡咯烷酮PVP90的浓度为1~30克/升。2.根据权利要求1所述的花生根瘤菌培养基，其特征在于：海藻糖浓度为1.5~2.5克/升、甘露醇浓度为1.5~2.5克/升、蔗糖浓度为1.5~2.5克/升、柠檬酸浓度为1.5~2.5克/升、酵母粉浓度为3.0~4.0克/升、赖氨酸浓度为0.17~0.21克/升、组氨酸浓度为0.13~0.17克/升、尿素浓度为1.5~2.5克/升、KH2PO4浓度为0.3~0.4克/升、MgSO4•7H2O浓度为0.15~0.25克/升、CaCl2•2H2O浓度为0.12~0.16克/升、FeSO4•7H2O浓度为0.07~0.09克/升、NaCl浓度为0.08~0.12克/升、Na2MoO4·2H2O浓度为0.015~0.025克/升、生物素浓度为0.0007~0.0011克/升；并在上述组份灌装前添加聚乙烯吡咯烷酮PVP90，所述聚乙烯吡咯烷酮PVP90的浓度为5~25克/升。3.根据权利要求1所述的花生根瘤菌培养基，其特征在于：海藻糖浓度为2克/升、甘露醇浓度为2克/升、蔗糖浓度为2克/升、柠檬酸浓度为2克/升、酵母粉浓度为3.5克/升、赖氨酸浓度为0.19克/升、组氨酸浓度为0.15克/升、尿素浓度为2克/升、KH2PO4浓度为0.35克/升、MgSO4•7H2O浓度为0.12克/升、CaCl2•2H2O浓度为0.14克/升、FeSO4•7H2O浓度为0.08克/升、NaCl浓度为0.1克/升、Na2MoO4·2H2O浓度为0.02克/升、生物素浓度为0.0009克/升；并在上述组份灌装前添加聚乙烯吡咯烷酮PVP90，所述聚乙烯吡咯烷酮PVP90的浓度为15克/升。4.一种采用权利要求1至3任意一项所述的花生根瘤菌培养基制备花生液体根瘤菌剂的方法，其特征在于：它包括以下步骤：步骤一、按照海藻糖浓度为1~3克/升、甘露醇浓度为1~3克/升、蔗糖浓度为1~3克/升、柠檬酸浓度为1~3克/升、酵母粉浓度为2.5~4.5克/升、赖氨酸浓度为0.13~0.25克/升、组氨酸浓度为0.1~0...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨国平，姜亚军，司海丽，曹宝玲，宋少华，
申请(专利权)人：青岛普利普生态科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37