UCP3在人重组FGF21蛋白活性检测中的应用制造技术

本发明专利技术公开的解偶联蛋白3(UCP3)在人重组FGF21蛋白活性检测中的应用，以诱导分化的脂肪细胞为对象，采用定量反转录聚合酶链式反应(qRT‑PCR)检测FGF21处理后脂肪细胞内UCP3基因表达水平程度，进而确定人重组FGF21蛋白的活性。本发明专利技术发现UCP3表达水平与所用人重组FGF21蛋白浓度之间存在良好的量效关系，从而确定脂肪细胞UCP3基因表达水平成为FGF21活性检测的新指标，该方法操作过程简单，对环境的要求低，有很好的实用价值。

Application of UCP3 in detection of recombinant human FGF21 protein activity

The invention discloses a uncoupling protein 3 (UCP3) application in the detection of recombinant human FGF21 protein activity in the induction of differentiation in fat cells as the object, using quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT PCR) after treated by FGF21 fat cells UCP3 gene expression level, and to determine the activity of recombinant human FGF21 protein. The present invention found that the expression level of UCP3 and the existence of a good dose effect relationship between the concentration of recombinant human FGF21 protein, fat cells to determine the expression level of UCP3 gene as a new marker of FGF21 activity detection, this method has the advantages of simple operation process, low requirement to environment, has good practical value.

【技术实现步骤摘要】
UCP3在人重组FGF21蛋白活性检测中的应用
本专利技术属于解偶联蛋白3(UCP3)应用
，具体涉及一种UCP3在人重组FGF21蛋白活性检测中的应用。
技术介绍
肥胖和2型糖尿病相关的药物研发一直是科研与开发领域的热点。在肥胖和2型糖尿病模型小鼠以及人类患者的研究发现，FGF21重组蛋白可减轻体重、降低血脂、降低血糖、显著减轻肥胖和2型糖尿病及其并发症。因此，在肥胖和2型糖尿病相关药物研发的众多候选分子中，成纤维细胞生长因子21(FGF21)是一个研发热点。建立一个稳定高效的药物效果检测体系是评价候选药物的关键。一个客观评价FGF21重组蛋白治疗糖尿病效果的检测指标对于FGF21研发至关重要。目前，脂肪细胞的葡萄糖摄取量的测定是目前普遍采用的FGF21活性检测方法：该方法一般是测定葡萄糖的类似物2-脱氧葡萄糖，2-脱氧葡萄糖摄入细胞后被己糖激酶磷酸化为6-磷酸-2-脱氧葡萄糖，6-磷酸-2-脱氧葡萄糖无法进入后续代谢步骤，因而会在细胞中聚集，可反映细胞的葡萄糖摄入水平。该方法检测过程中一般使用放射性物质标记2-脱氧葡萄糖，这对于实验防护和环境保护要求较高；另外，检测过程中还本文档来自技高网...

【技术保护点】
UCP3在人重组FGF21蛋白活性检测中的应用。

【技术特征摘要】
1.UCP3在人重组FGF21蛋白活性检测中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的UCP3与人重组FGF21蛋白的添加浓度的关系为：当人重组FGF21蛋白的添加浓度c≥3ng/ml时，UCP3基因表达水平随人重组FGF21蛋白的添加浓度的增加而减少。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的UCP3基因表达水平通过定量PCR方法检测。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的定量PCR方法检测过...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈镝，徐曦，赵玉峰，梁向艳，苏兴利，赵妍妍，魏兰兰，谢荣，刘英光，
申请(专利权)人：西安医学院，
类型：发明
国别省市：陕西,61