一种高存活率的细胞复苏方法技术

本发明专利技术提供了一种高存活率的细胞复苏方法，包括以下步骤：将冻存的细胞冻存管从液氮或者‑80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有细胞冻存液的细胞液完全融化，将细胞液加入到盛有2‑3ml新鲜培养基的离心管中，用移液枪上下吹打20‑30次，于1000‑1500g/min的转速下离心3‑10min；移去上清液，加入1‑2ml的新鲜培养基，用移液枪上下吹打40‑50次，然后均匀的加入到盛有7‑9ml的新鲜培养基的细胞培养皿中，于37℃，5%CO2培养箱中培养。本发明专利技术所述的高存活率的细胞复苏的方法，其方法合理，应用便捷，复苏后的细胞存活率高，活性好，可以稳定用于生物与健康相关研究。

【技术实现步骤摘要】
一种高存活率的细胞复苏方法
本专利技术属于生物技术应用领域，具体地，涉及一种高存活率的细胞复苏方法。
技术介绍
细胞培养是生物与健康相关研究领域的一项重要技术。随着生命科学的迅速发展，目前细胞培养已成为细胞生物学、分子生物学、遗传学和免疫学等学科研究的重要基础。为了深入探讨细胞的生长活动规律、有关疾病的病理和药物的药理（毒理）机制，开发具有不同针对性的细胞培养方法具有重要意义。细胞复苏是培养细胞的一种，是生命及再生医学领域中广泛应用的关键技术，在研究中往往需要对冻存的细胞进行复苏。尤其随着细胞治疗个性化技术的兴起，体外扩增特殊功效的细胞成了临床前研究以及临床治疗的重点研发项目。具有体外扩增特殊功效的细胞包括由多功能的造血干细胞、T细胞、NK细胞、DC细胞以及CIK细胞等，将这类细胞体外扩增之后再回输到哺乳生物体内，有利于提高机体的造血装置功能：如提升红细胞、免疫细胞等的数量及功能维护、抗肿瘤能力以及免疫防御能力。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术提供了一种高存活率的细胞复苏方法，用于多种人源以及非人源细胞的培养。技术方案：本专利技术提供了一种高存活率的细胞复苏方法，包括以下步骤：将本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高存活率的细胞复苏方法，其特征在于：包括以下步骤：将冻存的细胞冻存管从液氮或者‑80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有细胞冻存液的细胞液完全融化，将细胞液加入到盛有2‑3ml新鲜培养基的离心管中，用移液枪上下吹打20‑30次，于1000‑1500g/min的转速下离心3‑10min；移去上清液，加入1‑2ml的新鲜培养基，用移液枪上下吹打40‑50次，然后均匀的加入到盛有7‑9ml的新鲜培养基的细胞培养皿中，于37℃，5%CO2培养箱中培养。

【技术特征摘要】
1.一种高存活率的细胞复苏方法，其特征在于：包括以下步骤：将冻存的细胞冻存管从液氮或者-80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有细胞冻存液的细胞液完全融化，将细胞液加入到盛有2-3ml新鲜培养基的离心管中，用移液枪上下吹打20-30次，于1000-1500g/min的转速下离心3-10min；移去上清液，加入1-2ml的新鲜培养基，用移液枪上下吹打40-50次，然后均匀的加入到盛有7-9ml的新鲜培养基的细胞培养皿中，于37℃，5%CO2培养箱中培养。2.根据权利要求1所述的高存活率的细胞复苏方法，其特征在于：所述培养基包括70-90%的基础培养基以及10-30%的胎牛血清。3.根据权利要求1所述的高存活率的细胞复苏方法，其特征在于：所述细胞冻存液以重量组分计，包括以下组分：二甲基亚砜5-15份、羟乙基淀粉2-5份、壳聚糖5-10份、谷胱甘肽2-5份、维生素C1-4份、右旋糖酐0.3-4份、丙二醇0.5-2份、N-(苯甲基)-2-(4-嘧啶氨基)-4-噻唑甲酰胺0.1-1份和基础培养基80-90份。4.根据权利要求2或3所述的高存活率的细胞复苏方法，其特征在于：所述基础培养基以重量组分计，包括以下组分：葡萄糖82-88份、碳酸氢钠12-25份、丙酮酸钠10-16份、丝胶蛋白5-9份、氯化钾35-45份、无水硫酸镁6-10份、氯化钠70-78份、无水磷酸二氢钠10-14份、叶酸0.3-0.5份、肌醇0.8-1.2份、烟酰胺0.3-0.6份、无水氯化钙25-35份、硝酸铁0.2-0.4份、丁二酸6-8份、丁二酸钠12-16份、...

【专利技术属性】
技术研发人员：王文峰，曹先艳，马莹，
申请(专利权)人：太仓东浔生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32