一种AgNPs@PDA-CdSe量子点纳米组装体的制备和应用制造技术
【技术实现步骤摘要】
一种AgNPs@PDA-CdSe量子点纳米组装体的制备和应用
本专利技术属于荧光检测
，具体涉及一种AgNPs@PDA-CdSe量子点纳米组装体的制备和应用。
技术介绍
金属增强荧光是金属对吸附在其附近的荧光物质的激发效率和辐射衰减速率提高，增加荧光物质的量子产率、减小荧光寿命，导致荧光强度显著增加。因此，基于MEF现象的荧光分析技术在高灵敏度的免疫测定、DNA和单分子检测、生物成像等方面具有巨大发展潜力。近十年中，人们从实验和理论两方面就金属纳米材料的种类、大小和形状，荧光物质的光谱性质以及金属与荧光物质之间距离对MEF效应进行了分析研究，普遍认为贵金属纳米粒子与荧光物质之间距离是影响荧光增强效率的重要因素。当两者间的距离小于5nm时,激发态的荧光物种会以非辐射的形式将能量传递给金属纳米粒子并回到基态，表现为金属纳米粒子对荧光发射的猝灭效应。当两者间的距离在5～20nm时，荧光物质的激发效率提高和辐射衰减速率增加，导致荧光发射得到增强。为此，研究者通常选择SiO2、DNA、蛋白质和聚合物作为两者之间的隔离层材料。SiO2层具有制备简单、化学惰性和光透明性的...
【技术保护点】
一种AgNPs@PDA‑CdSe量子点纳米组装体的制备方法，其特征在于，包括AgNPs@PDA核壳纳米粒子的制备步骤、氨基苯硼酸修饰的CdSe量子点的制备步骤以及AgNPs@PDA‑CdSe量子点纳米组装体的制备步骤。
【技术特征摘要】
1.一种AgNPs@PDA-CdSe量子点纳米组装体的制备方法，其特征在于，包括AgNPs@PDA核壳纳米粒子的制备步骤、氨基苯硼酸修饰的CdSe量子点的制备步骤以及AgNPs@PDA-CdSe量子点纳米组装体的制备步骤。2.根据权利要求1所述的一种AgNPs@PDA-CdSe量子点纳米组装体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)先以柠檬酸钠为稳定剂，NaBH4还原AgNO3合成出不同粒径的AgNPs；再将不同粒径的AgNPs分别超声分散于乙醇水溶液，依次加入氨水和十二烷基磺酸钠，多巴胺在AgNPs表面氧化聚合，制得不同粒径的AgNPs@PDA核壳纳米粒子；(2)在碱性条件下，以巯基丙酸为稳定剂，新制的Na2SeSO3为前驱体，与水合氯化镉反应制备CdSe量子点，再将制备的CdSe量子与氨基苯硼酸发生酰胺化反应得到氨基苯硼酸修饰的CdSe量子点；(3)将上述所得的不同粒径的AgNPs@PDA核壳纳米粒子分别和氨基苯硼酸修饰的CdSe量子点混合，再用磷酸盐缓冲溶液调节pH，得到不同粒径的AgNPs@PDA-CdSe量子点纳米组装体。3.根据权利要求1所述的一种AgNPs@PDA-CdSe量子点纳米组装体的制备方法，其特征在于：所述制备方法的具体步骤为：A、AgNPs@PDA核壳纳米粒子合成将某一粒径的AgNPs水溶液分散乙醇水溶液中，在30-50KHz的超声仪震荡中超声分散12-18min后取出，依次加入氨水溶液和十二烷基磺酸钠，搅拌10min，再向混合溶液中加入多巴胺，室温反应30h，离心水洗三次得下层沉淀，再将下层沉淀分散到10mL去离子水中，即得相应的AgNPs@PDA核壳纳米粒子水溶液；其中，AgNPs水溶液、乙醇水溶液和氨水溶液的体积比为20:200:1，十二烷基磺酸钠和多巴胺的质量比为7:8，多巴胺在乙醇水溶液中的固含量为1mg/mL；B、氨基苯硼酸稳定的CdSe量子点的合成(1)称取Se粉和Na2SO3置于装有10mL去离子水的反应瓶中，氮气保护95℃条件下恒温反应8h后得到前驱体硒代硫酸钠Na2SeSO3；其中，Se粉与Na2SO3的质量比为1:50，Se粉在去离子水中的固含量为2mg/mL；(2)在三口烧瓶中依次加入46-47mg水合氯化镉CdCl2·2.5H2O、35-36μL巯基丙酸和10mL去离子水，再滴加1.0mol/L的NaOH稀溶液至调节溶液pH为8.8-9.0，在氮气氛围下继续反应40min；(3)将第(1)步制备的前驱体硒代硫酸钠Na2SeSO3加入到第(2)步制备的溶液中，搅拌回流2h，离心处理得到CdSe量子点；(4)将第(3...
【专利技术属性】
技术研发人员：唐业仓，王静怡，梁楚珩，蒋文君，柯闯宝，
申请(专利权)人：安徽师范大学，
类型：发明
国别省市：安徽,34
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