一种合成制造技术

技术编号:16167687 阅读:62 留言:0更新日期:2017-09-08 21:49
一种合成

A synthesis

A synthesis

【技术实现步骤摘要】
一种合成18F乙基胆碱的方法
本专利技术涉及一种医用显像剂制备方法,特别是涉及一种合成18F乙基胆碱的方法。
技术介绍
PET-CT是以发射正电子的放射性核素做为发射体,称为正电子发射型计算机断层显像,PET是核医学领域中最先进的显像设备,被视为核医学史上划时代的里程碑,是最高水平核医学的标志,它在肿瘤诊断中具有十分重要的作用。18F-FDG是目前应用最广泛的肿瘤显像剂。在多种肿瘤的诊断中发挥作用,但有些肿瘤用18F-FDG进行珍断不能得到明确结论,有的肿瘤甚至不能用18F-FDG进行诊断。因此开发特异性强、灵敏度高的肿瘤显像剂已成为一项十分迫切的任务。胆碱是细胞膜的组成成分之一,肿瘤组织恶性增生增加了对胆碱的需求。MRI及生化分析等方法发现肿瘤组织内胆碱的含量升高,11C胆碱用于前列腺癌及脑肿瘤显像中获得了良好的效果。但11C的半衰期太短(20min),限制了它的使用。为了克服11C胆碱的缺陷,制备半衰期长的18F胆碱(109min)成为一种热点议题。18F-氟甲基胆碱(18F-FCH)和18F-氟乙基胆碱(18F-FECH)是两种重要的18F标记的胆碱类似物它们既被磷酸激酶磷酸化,又参与膜磷脂的合成,18F-FCHPET/CT已用于脑肿瘤、原发性前列腺癌及其转移病灶、肝癌的检查诊断,图像清晰、灵敏度很高。复旦大学附属肿瘤医院王明伟等报道,利用改装的商品化合成模块,已能合成18F-FCH,但产率不高,且不稳定。福建省肿瘤医院王劲报道了新的18F-FCH合成方法,但此方法为提高合成收率,使用了三氟甲磺酸银(Triflate-Ag),此试剂对皮肤腐蚀很强且不易保存,为合成操作带来不便,反应过程中需要在避光的情况下将三氟甲磺酸银(Triflate-Ag)恒温加热到230℃持续时间约2小时,对设备要求较高。临床前研究发现,18F-FECH在肿瘤组织内生物学行为性质几乎与11C一胆碱一样,在前列腺癌患者体内的PET-CT显像获得很好结果。Hara等利用专门模块自动化合成了18F-FECH,与18F-FCH相比,18F-FECH的合成产率更高更稳定,方便临床应用,但该方法缺乏通用性。近年来,为提高18F-FECH合成效率和稳定性,大量的研究改良合成工艺,但普遍使用的合成原料都为进口昂贵的TsOCH2CH2TsO。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种18F乙基胆碱的方法,本专利技术利用较便宜的起始反应物2-溴三氟甲磺酸乙酯(BrC2H4OTf)合成18F-FECH。合成路线,反应收率高,生产设备及工艺简单,易操作,反应温度低,耗能低,从而降低了生产成本;制备过程无废气排放,生产安全;整个合成过程,在铅制合成热室中由合成模块全自动化完成,无人为干预,避免被辐射的风险。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的:一种18F乙基胆碱的方法,所述方法包括2-溴三氟甲磺酸乙酯(BrC2H4OTf)与18F-取代反应,再高温将生成中间体BrC2H418F蒸馏通入N,N-二甲基乙醇胺(DMAE)的DMF溶液中,通过Sep-PakCM柱除去杂质,最后用生理盐水淋洗得到产品;具体制备步骤如下:(1)用回旋加速器质子束流连续轰击H218O,通过18O(p,n)18F核反应,生产18F-,氦气将18F-从靶传到合成模块的靶水回收瓶中;(2)从靶水回收瓶压出18F-通过QMA柱,18F-被捕获在QMA柱上;(3)用0.9mlK2.2.2/K2CO3溶液将吸附在QMA柱上的18F-淋洗至反应管,然后开始加热反应管除去体系里面的水和乙腈。蒸干后继续向反应瓶中加入0.5ml无水乙腈,再次加热蒸干,两次加热蒸发溶剂,确保反应体系里没有水的存在;(4)加入邻二氯苯溶解的BrC2H4OTf至反应瓶,进行取代反应生成中间体BrC2H418F;(5)在120℃下加热将BrC2H418F蒸出,并将其通入到DMF溶解的N,N-二甲基乙醇胺(DMAE)溶液中;BrC2H418F与DMAE在100℃下反应10min后冷却至室温;(6)将最终的反应液通过Sep-PakCM柱进行纯化,用95%的乙醇进行淋洗,没有参加反应的DMAE和DMF、邻二氯苯等杂质淋洗下来,流入废液瓶;然后用注射用水淋洗Sep-PakCM再次除杂质。最后用生理盐水淋洗,生理盐水中的钠离子与18F-FECH完成离子交换,经0.22μm无菌滤膜过滤即得产品。本专利技术的优点与效果是:本专利技术利用较便宜的起始反应物2-溴三氟甲磺酸乙酯(BrC2H4OTf)合成18F-FECH。合成路线,反应收率高,生产设备及工艺简单,易操作,反应温度低,耗能低,从而降低了生产成本;制备过程无废气排放,生产安全;整个合成过程,在铅制合成热室中由合成模块全自动化完成,无人为干预,避免被辐射的风险。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进行详细说明。本专利技术利用起始反应物2-溴三氟甲磺酸乙酯(BrC2H4OTf)为原料合成18F-FECH包括以下步骤:(1)用回旋加速器以70μA的质子束流连续轰击H218O,通过18O(p,n)18F核反应,50min后用氦气将18F-从靶传到合成模块的靶水回收瓶中。(2)用0.9mlK2.2.2/K2CO3溶液(K2.2.222mg溶于0.7ml乙腈/7mg碳酸钾溶于0.2ml水)将吸附在QMA柱上的18F-淋洗至反应管,然后开始加热反应管除去体系里面的水和乙腈。蒸干后继续向反应瓶中加入0.5ml无水乙腈,再次加热蒸干,反应体系中残留的任何极其微量的水分都会明显降低合成效率,所以两次加热蒸发溶剂,是确保反应体系里没有水的存在。(3)加入邻二氯苯溶解的BrC2H4OTf(15μlBrC2H4OTf溶解于1.0ml邻二氯苯)至反应瓶,在120℃进行取代反应生成中间体BrC2H418F。(4)继续在120℃下加热将BrC2H418F蒸出,并将其通入到DMF溶解的N,N-二甲基乙醇胺(DMAE)溶液中(500μl的DMAE溶解于1ml的DMF)。BrC2H418F与DMAE在100℃下反应10min后冷却至室温。(5)将最终的反应液通过Sep-PakCM柱进行纯化,Sep-PakCM柱为弱阳离子交换柱,18F-FECH被CM柱捕获。用95%的乙醇进行淋洗,此时乙醇将没有参加反应的DMAE和DMF、邻二氯苯等杂质淋洗下来,流入废液瓶;然后用注射用水淋洗Sep-PakCM再次除杂质。最后用生理盐水淋洗,生理盐水中的钠离子与18F-FECH完成离子交换,经0.22μm无菌滤膜过滤即得产品。本专利技术提供的合成方法,可在任何能满足合成条件的合成模块上合成,本专利技术没有特定的限制。本专利技术所制得的高效减水剂的减水率较其他减水剂高,且水泥强度提升。对混凝土材料的敏感性低,特别是针对强度差的混凝土加入本产品后能得到显著地改善,而且对高标号混凝土还有降低其粘度的作用而不影响其强度,从而实现高层或远距离泵送高标号混凝土的目的。实施例1一种以2-溴三氟甲磺酸乙酯(BrC2H4OTf)为起始原料合成18F乙基胆碱(18F-FECH)的方法。(1)用回旋加速器质子束流连续轰击H218O,生产18F-,用氦气将18F-从靶传到合成模块的靶水回收瓶中。(2)从靶水回收瓶压出18F-通过QMA柱,18F-被捕获在QMA柱上。(3)用0.9m本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种合成

【技术特征摘要】
1.一种合成18F乙基胆碱的方法,其特征在于,所述方法包括2-溴三氟甲磺酸乙酯(BrC2H4OTf)与18F-取代反应,再高温将生成中间体BrC2H418F蒸馏通入N,N-二甲基乙醇胺(DMAE)的DMF溶液中,通过Sep-PakCM柱除去杂质,最后用生理盐水淋洗得到产品;具体制备步骤如下:(1)用回旋加速器质子束流连续轰击H218O,通过18O(p,n)18F核反应,生产18F-,氦气将18F-从靶传到合成模块的靶水回收瓶中;(2)从靶水回收瓶压出18F-通过QMA柱,18F-被捕获在QMA柱上;(3)用0.9mlK2.2.2/K2CO3溶液将吸附在QMA柱上的18F-淋洗至反应管,然后开始加热反应管除去体系里面的水和乙腈;蒸干后继续向反应瓶中加...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈尚东程亮郭振伟
申请(专利权)人:沈阳化工大学
类型:发明
国别省市:辽宁,21

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