水性浸渍树脂溶液制造技术

本发明专利技术涉及一种水性浸渍树脂溶液，其包含（Ａ）基于浸渍树脂溶液计７７．５－９９．８重量％的基于三聚氰胺和甲醛的水性缩合物；（Ｂ）基于浸渍树脂溶液计０．１－２０重量％的一种或多种通式Ⅰ的特殊季铵化合物；和（Ｃ）基于浸渍树脂溶液计０．１－２．５重量％的固化剂水溶液。本发明专利技术另外涉及一种水性浸渍树脂混合物，其包含组分（Ａ）和（Ｂ）；以及涉及一种水性固化剂混合物，其包含组分（Ｂ）和（Ｃ）。本发明专利技术另外涉及一种浸渍树脂薄膜，包含被水性浸渍树脂溶液浸渍的含纤维素的纤维，另外涉及水性浸渍树脂溶液或浸渍树脂薄膜用于涂膜材料的抗静电处理的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种水性浸渍树脂溶液，其包含(A)基于浸渍树脂溶液计77.5-99.8重量％的基于三聚氰胺和甲醛的水性缩合物，(B)基于浸渍树脂溶液计0.1-20重量％的一种或多种通式I的季铵化合物(R1R2R3R4N+)X-(I)其中R1是C9-C24-烷基或烷氧基，或环氧烷基H(OCmH2m)n，其中m＝1-6，和如果R2不是其中n＝1的环氧烷基，则n＝1-10，和如果R2是其中n＝1的环氧烷基，则n＝2-10，R2是C1-C24-烷基或烷氧基，或环氧烷基H(OCmH2m)n，其中m＝1-6且n＝1-10，或苯甲基或苯基，R3和R4是C1-C3烷基，以及X是阴离子等价物，(C)基于浸渍树脂溶液计0.1-2.5重量％的固化剂水溶液。本专利技术另外涉及一种水性浸渍树脂混合物，其包含组分(A)和(B)；以及涉及一种水性固化剂混合物，其包含组分(B)和(C)。本专利技术另外涉及一种浸渍树脂薄膜，其包含被水性浸渍树脂溶液浸渍的含纤维素的纤维。本专利技术另外涉及水性浸渍树脂溶液或浸渍树脂薄膜用于涂膜材料的抗静电处理的用途。静电荷累积的危险是多样化的，并且意味着在使用电子设备的环境中风险升高。除了损坏例如计算机中的敏感电路的危险之外，不能排除由于电火花引燃可燃性清洁剂和溶剂。可以认为另外的缺点是由于对小颗粒(例如灰尘、烟粒和雾滴)的吸引作用而导致的较强沾污倾向。此外，长时间处于高度带电产品周围会导致头疼和不适。火花放电可以进一步引起疼痛，如果合适，其进而可能由于恐慌引起危险。现有技术采用两种方法降低静电荷累积的可能性。一种方法在于使用另外的保护层。US 5,089,327记载使用被聚阳离子季铵化合物浸渍的水溶性聚合物饱和的纸来减少电荷形成。DE-A 101 15 567公开了施加于装饰纸上的聚合物材料层，优选聚苯胺或聚吡咯，使静电荷累积的可能性降低。另一个方法在于改性所使用的浸渍树脂。DE-A 41 17 844说明了使用三聚氰胺/甲醛缩合物和低分子量季铵化合物的混合物可以实现电荷累积的降低。该低分子量季铵化合物具有通式(R1nR24-nN+)X-，其中n为0、1、2或3，R1是C1-C8烷基或苯甲基，R2是带有羟基或酰胺基的C1-C8烷基，以及X是阴离子等价物。除了避免静电荷累积之外，例如地面覆盖材料的用户希望地面覆盖材料进一步具有抗微生物活性。本专利技术的一个目的是提供适于生产几乎没有静电荷累积倾向的涂膜材料的浸渍树脂溶液和由其制备的浸渍树脂薄膜。此外，抗静电剂以少于现有技术中所述那些的量使用，并且有利地是无卤素的。此外，希望找到具有抗微生物活性的浸渍树脂薄膜。据此得到在开头定义的浸渍树脂溶液。水性三聚氰胺/甲醛缩合物适合作为组分(A)，三聚氰胺对甲醛的摩尔比率可以是1∶1到1∶2.2。三聚氰胺和甲醛的缩合在本身已知的条件下完成，该条件为在碱性介质中、8-10的pH和80-100℃的温度下。此外，同样适合的是共缩合物，其中可以通过缩合引入基于三聚氰胺计1-10重量％的脲。这种共缩合物的制备是已知的，并且通常在8-10的pH和70-100℃的温度下进行。各个缩合反应的终点可以通过向1g反应混合物中添加5倍量的水经由浑浊温度确定，其中测量该混合物变浑浊时的温度。通常，进行缩合直到40-60℃的浑浊温度。在缩合物的制备中，以基于固含量计2-8重量％的量一起使用本领域技术人员已知的所有添加剂、改性剂和助剂。水性缩合物的制备通过能得到固含量为40-70重量％的溶液的方式有利地完成。在此，固含量定义为通过在120℃在干燥烘箱中干燥1g树脂溶液两小时测定的干燥残渣。选择(A)的量，使得基于浸渍树脂溶液计存在77.5-99.8重量％、优选80-99.5重量％、特别优选85-99.2重量％的(A)。通式(I)的化合物适合作为季铵化合物(B)(R1R2R3R4N+)X-(I)其中R1是C9-C24-烷基或烷氧基，或环氧烷基H(OCmH2m)n，其中m＝1-6，和如果R2不是其中n＝1的环氧烷基，则n＝1-10，和如果R2是其中n＝1的环氧烷基，则n＝2-10，R2是C1-C24-烷基或烷氧基，或环氧烷基H(OCmH2m)n，其中m＝1-6且n＝1-10，或苯甲基或苯基，R3和R4是C1-C3烷基，以及X是阴离子等价物。R1有利地是未取代的C9-C24-烷基或烷氧基，甲基取代的C8-C23-烷基烷氧基，或C1-C(8-x)烷基取代的C8-C(16+x)-烷基或烷氧基，其中x为0-6，烷基或烷氧基有利地在2位发生取代，或者是结构式为H(OCmH2m)n的环氧烷基，其中m＝1-4且n＝1-10；优选如果R2不是其中n＝1的环氧烷基，则n＝1-6，特别是n＝1-3，以及如果R2是其中n＝1的环氧烷基，则n＝2-10，优选n＝2-6，特别地n＝2或3。特别优选m＝2。在有利的是在2位发生取代的取代烷基或烷氧基链的情况下，主链有利地包含C8-C20烷基或烷氧基链；烷基或烷氧基链可以任选地由C1-C4烷基取代。R1优选为未取代或C1-C4烷基取代的C12-C20饱和或不饱和的烷基或烷氧基或结构式H(OCmH2m)n的环氧烷基，其中m＝2，且如果R2不是其中n＝1的环氧烷基，则n＝1-3。R1特别优选未取代的C12-C20饱和或不饱和的烷基或烷氧基。特别地，R1为未取代或甲基取代的十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基或二十烷基。R2有利地是C1-C20-烷基或烷氧基、结构式为H(OCmH2m)n的环氧烷基，其中m＝1-4，特别为2，并且n＝1-10，优选1-6，特别为1-3，或者苯基或苯甲基。烷基、烷氧基、苯基或苯甲基可以是取代或未取代的。R3和R4优选为甲基或乙基，特别是甲基。X为阴离子等价物。无机酸的阴离子，例如卤离子，以及硝酸根、硫酸根、硫酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根或高氯酸根是适合的。此外，烷基硫酸根，例如甲基硫酸根或乙基硫酸根，或烷基磺酸根，例如甲基磺酸根或乙基磺酸根，或芳基磺酸根，例如甲苯磺酸根是适合的。有机酸的阴离子，例如甲酸根、草酸根、乙酸根或马来酸根也是适合的。氢氧根离子是另外适合的。特别优选的是硫酸根，特别是乙基硫酸根，磺酸根，特别是甲基磺酸根，以及氢氧根离子。未取代或甲基取代的C16-C20烷基-二甲基-C1-C12烷基铵化合物，或单或聚乙氧基化的、特别是单乙氧基化的二甲基-C1-C12烷基铵化合物特别优选作为组分(B)。特别地，未取代或甲基取代的C16-C20烷基-二甲基-C1-C12烷基铵化合物用作组分(B)。组分(B)也可以包含结构式(I)的季铵化合物的混合物。选择(B)的量，使得基于浸渍树脂溶液计存在0.1-20重量％、优选0.3-18重量％、特别优选0.5-13重量％、非常特别优选0.5-3重量％、特别是1到小于2重量％的(B)，基于组分(B)的固体。组分(B)可以以固体或溶液的形式使用。本领域技术人员已知的所有固化剂可以用作组分(C)。适合的固化剂例如是布朗斯台德酸，例如有机磺酸和羧酸，及其酸酐，例如马来酸、马来酸酐，和甲酸；铵化合物，例如硫酸铵、亚硫酸铵、硝酸铵、乙醇氯化铵和二甲基乙醇亚硫酸铵，以及固化剂的组合，例如吗啉/对甲苯磺酸。此外，伯胺、仲胺和/或叔胺，羟基链烷醇胺，单乙醇胺，甲基乙醇胺本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水性浸渍树脂溶液，其包含：（Ａ）基于浸渍树脂溶液计７７．５－９９．８重量％的基于三聚氰胺和甲醛的水性缩合物，（Ｂ）基于浸渍树脂溶液计０．１－２０重量％的一种或多种通式Ⅰ的季铵化合物：（Ｒ↓［１］Ｒ↓［２］Ｒ↓［３］Ｒ↓［４］Ｎ↑［＋］）Ｘ↑［－］（Ⅰ）其中Ｒ↓［１］是Ｃ↓［９］－Ｃ↓［２４］－烷基或烷氧基，或环氧烷基Ｈ（ＯＣ↓［ｍ］Ｈ↓［２ｍ］）↓［ｎ］，其中ｍ＝１－６，和如果Ｒ↓［２］不是其中ｎ＝１的环氧烷基，则ｎ＝１－１０，和如果Ｒ↓［２］是其中ｎ＝１的环氧烷基，则ｎ＝２－１０，Ｒ↓［２］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２４］－烷基或烷氧基，或环氧烷基Ｈ（ＯＣ↓［ｍ］Ｈ↓［２ｍ］）↓［ｎ］，其中ｍ＝１－６且ｎ＝１－１０，或苯甲基或苯基，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基，以及Ｘ是阴离子等价物，（Ｃ）基于浸渍树脂溶液计０．１－２．５重量％的固化剂水溶液。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：R伦克威特兹，A罗伯特，J德歇尔，T霍斯特曼，M赖夫，C耶克，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]