The present invention first to CD gamma (gamma cyclodextrin) as raw materials, preparation of 6 single p-tolylsulfonyl gamma CD, 6 hydroxy activation, then the reaction was prepared with acrylamide, N gamma CD acrylamide, and then copolymerized with acrylamide, preparation of acrylamide N gamma CD acrylamide copolymer (I); with cephalin as raw materials, which respectively with methyl iodide 2 times and a slight excess of benzyl chloride reaction, generate N, N two N methyl benzyl phosphatidylethanolamine (II); 1 and II in the ratio of 1:1 mixture preparation the molecular self-assembly of heavy oil displacing agent. The prepared oil displacement agent has excellent performance and high oil displacement efficiency.
【技术实现步骤摘要】
一种超分子自组装稠油驱油剂的制备方法
本专利技术属油田采油助剂领域,特别是涉及一种由分子自组装原理制备稠油驱油剂的方法。
技术介绍
近年来,我国多数油田已经进入中后期开发阶段,伴随着稠油开采量的不断增加,高密度、高粘度、流动性差的特性给原油开采和输送带来了极大困难,而稠油开发的关键在于如何降低原油粘度、改善其流动性等方面。化学法是较为成功的稠油开采技术,特别是稠油乳化降粘技术研究已深入到微观
该技术应用在井筒举升方面取得了较好的效果,但应用在油藏处理方面,该类技术存在严重的局限性,无法进行大规模推广。比如,化学降粘剂的普适性较差、应用范围较窄、化学吞吐的处理范围小、经济效益相对较差。另外,基于化学剂对环境造成的污染,美国一些大的油田化学公司正着手寻找活性寡聚物来代替小分子原油乳化降粘剂,比如利用生物酶的增效作用,降低小分子原油乳化剂的使用浓度等。本专利技术是基于超分子自组装的相关理论以及稠油自主分散的实际需要,设计适宜的主、客体分子(均为两亲分子),通过主体分子通过油水界面对稠油中沥青、胶质分子聚集体的嵌合,再借助客体分子与主体分子的自组装,将稠油自发分散至水相,达到提高稠油采收率的目的。
技术实现思路
本专利技术首先以γ-CD(γ-环糊精)为原料,制备6-单对甲苯磺酰基-γ-CD,将6位羟基活化,然后使其与丙烯酰胺反应,制备出N-γ-CD-丙烯酰胺,再与丙烯酰胺共聚,制备出丙烯酰胺-N-γ-CD-丙烯酰胺共聚物(Ⅰ);以脑磷脂为原料,将其先后分别与2倍的碘甲烷和稍过量的苄基氯反应,生成N,N-二甲基-N-苄基脑磷脂(II);将Ⅰ与II按比1∶1混合, ...
【技术保护点】
一种由超分子自组装稠油驱油剂的制备方法。包括下列步骤:(1)取0.05molγ‑CD和0.055mol氢氧化钠置于研钵中,滴入少许乙醇和蒸馏水,研磨均匀,25℃碱化1h。加入0.05mol对甲苯磺酰氯,继续研磨0.5h后,置于40℃烘箱内,反应0.5h。取出,继续研磨0.5h,置于40℃烘箱内,反应0.5h。反复进行6次。冷却,乙醇洗涤3次。得白色固体粉末。将0.05mol丙烯酰胺溶解于100ml蒸馏水中,保持温度在10℃,搅拌下逐渐加入上述白色固体粉末,直至所有固体溶解,再加入0.01g过硫酸钾,通入氮气10min,驱尽反应器内空气,升温至50℃,保温反应3h。生成无色粘稠液体。(2)将0.05mol的脑磷脂和100ml水加入带有搅拌装置的反应容器中,加热搅拌分散后,通入氮气驱尽反应器内空气,大约15分钟,升温至80℃,搅拌下用滴液漏斗缓慢滴入0.055mol碘甲烷,反应3.0h。然后再缓慢滴入0.055mol苄基氯,反应4.0h。生成浅黄色粘稠状液体产物。(3)将(1)和(2)生成的产物分别用100ml水稀释后,混合,搅拌,生成浅黄色透明粘稠液体。
【技术特征摘要】
1.一种由超分子自组装稠油驱油剂的制备方法。包括下列步骤:(1)取0.05molγ-CD和0.055mol氢氧化钠置于研钵中,滴入少许乙醇和蒸馏水,研磨均匀,25℃碱化1h。加入0.05mol对甲苯磺酰氯,继续研磨0.5h后,置于40℃烘箱内,反应0.5h。取出,继续研磨0.5h,置于40℃烘箱内,反应0.5h。反复进行6次。冷却,乙醇洗涤3次。得白色固体粉末。将0.05mol丙烯酰胺溶解于100ml蒸馏水中,保持温度在10℃,搅拌下逐渐加入上述白色固体粉末,直至所有固体溶解,再...
【专利技术属性】
技术研发人员:麻金海,孙良刚,杨恩强,
申请(专利权)人:青岛大学,
类型:发明
国别省市:山东,37
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