含哌啶衍生物的组合物制造技术

一种含化学式（Ⅰ）与化学式（Ⅲ）的组合物，其中Ｒ↓［１］与Ｒ↓［１］’各自为氢或甲基，Ｒ↓［２］与Ｒ↓［２］’各自为氢、Ｃ↓［１－１２］烷基、Ｃ↓［３－８］烯基、Ｃ↓［７－１１］芳烷基、氰甲基或Ｃ↓［２－４］酰基，Ｒ↓［３］为Ｃ↓［ｉ］（ｉ＝１－１８）烷基、Ｃ↓［ｊ］（ｊ＝２－１８）草酰烷基、Ｃ↓［ｋ］（ｋ＝２－１８）噻烷基、Ｃ↓［ｌ］（１＝２－１８）吖烷基或Ｃ↓［ｍ］（ｍ＝２－８）烯基，及当Ｒ↓［３］为Ｃ↓［ｉ］（ｉ＝１－１８）烷基时，Ｒ↓［３］’为Ｃ↓［ｉ］’（ｉ’＝１－１８）烷基，且ｉ’≠ｉ；当Ｒ↓［３］为Ｃ↓［ｊ］（ｊ＝２－１８）草酰烷基时，Ｒ↓［３］’为Ｃ↓［ｊ］’（ｊ’＝２－１８）草酰烷基，且ｊ’≠ｊ；当Ｒ↓［３］为Ｃ↓［ｋ］（ｋ＝２－１８）噻烷基时，Ｒ↓［３］’为Ｃ↓［ｋ］’（ｋ’＝２－１８）噻烷（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是涉及一种含哌啶衍生物的组合物，特别是涉及一种用于塑胶或涂料的含哌啶衍生物的光安定剂。美国专利No.4,021,432揭露一种做为塑胶类光安定剂的聚烷基哌啶酯类(polyalkylpiperidine esters)，如双-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯((1，2，2，6，6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacate)。由于该等酯类的熔点是界于20至30℃的范围，因此在需要以液态形式来使用的场合时，会造成诸多不便，例如，在温度低于20℃的环境下制备具有光安定性的涂料(如汽车涂料)时，该光安定剂为固体状态而与该涂料不相容，因此必须先加热熔融才可使用。G.Berner等人(美国专利No.4,419,472)揭露一种可以克服上述缺点的含哌啶衍生物的组合物。该组合物包含具有下列化学式(I)的双酯化合物与化学式(II)的单酯化合物 其中R1为氢或甲基，R2为氢、C1-12烷基、C3-8烯基、C7-11芳烷基、氰甲基或C2-4酰基，R3为C1-18烷基、C2-18草酰烷基、C2-18噻烷基、C2-18吖烷基或C2-8烯基，及R4为C1-4烷基。该等双酯化合物与该等单酯化合物具有共熔特性(euteticproperty)。此一特性是G.Berner等人在利用原料二甲基癸二酸酯(dimethylsebacate)与1，2，2，6，6-五甲基-4-羟基-哌啶(1，2，2，6，6-pentamethyl-4-hydroxy-piperidine)制备双-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯产物(即该双酯化合物的一种)时，发现产物中的不纯物单-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)单甲基-癸二酸酯(mono-(1，2，2，6，6-pentamethyl-4-piperidine)monomethyl-sebacate)与双-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯会形成共熔熔液(euteticsolution)，亦即上述产物的熔点低于上述两种化合物各别的熔点。G.Berner等人进一步发现当该组合物含20％(重量)以上该单酯化合物时，该组合物可以在-20℃的温度下储存超过60天而仍然能够保持液体的状态，不会有结晶发生。虽然该组合物具有上述的功效，但是，该单酯化合物的热安定性及具有活性的哌啶环上的氮含量均低于该双酯化合物者，因此，对于以该双酯化合物为主的光安定剂而言，混合愈多量的该单酯化合物，其所牺牲的热安定性及哌啶环上的氮含量就愈多。因此，本专利技术的目的为提供一种可以克服上述缺点且保有在室温下为液态特性的含双酯哌啶衍生物的组合物。本专利技术的另一目的为提供一种用于高分子树脂及含有上述双酯哌啶衍生物组合物的光安定剂。本专利技术的另一目的为提供一种含有上述光安定剂的树脂组合物。据此，本专利技术的一个层面是在提供一种含哌啶衍生物的组合物，该组合物包含一种具有化学式(I)与一种具有化学式(III)的双酯化合物的混合物 其中R1与R1’各自为氢或甲基，R2与R2’各自为氢、C1-12烷基、C3-8烯基、C7-11芳烷基、氰甲基或C2-4酰基，R3与R3’各自为Ci(i＝1-18)烷基、Cj(j＝2-18)草酰烷基、Ck(k＝2-18)噻烷基、Cl(l＝2-18)吖烷基或Cm(m＝2-8)烯基；及该化合物(I)与该化合物(III)是在一重量比范围内使得该混合物的熔点是低于该化合物(I)与该化合物(III)各别的熔点。本专利技术的另一个层面是在提供一种含哌啶衍生物的组合物，该组合物包含一种具有化学式(I)与一种具有化学式(III)的双酯化合物的混合物 其中双酯化合物(I)与双酯化合物(III)的重量比范围是从49∶1到1∶49，R1与R1’各自为氢或甲基，R2与R2’各自为氢、C1-12烷基、C3-8烯基、C7-11芳烷基、氰甲基或C2-4酰基，R3为Ci(i＝1-18)烷基、Cj(j＝2-18)草酰烷基、Ck(k＝2-18)噻烷基、Cl(l＝2-18)吖烷基或Cm(m＝2-8)烯基，及当R3为Ci(i＝1-18)烷基时，R3’为Ci’(i’＝1-18)烷基，且i’≠i；当R3为Cj(j＝2-18)草酰烷基时，R3’为Cj’(j’＝2-18)草酰烷基，且j’≠j；当R3为Ck(k＝2-18)噻烷基时，R3’为Ck’(k’＝2-18)噻烷基，且k’≠k；当R3为Cl(l＝2-18)吖烷基时，R3’为Cl’(l’＝2-18)吖烷基，且l’≠l；及当R3为Cm(m＝2-8)烯基时，R3’为Cm’(m’＝2-8)烯基，且m’≠m。本专利技术更进一步的层面是在提供一种用于高分子树脂的光安定剂，该光安定剂包含一种含哌啶衍生物的组合物，该组合物包含一种具有化学式(I)与一种具有化学式(III)的双酯化合物的混合物 其中双酯化合物(I)与双酯化合物(III)的重量比范围是从49∶1到1∶49，R1与R1’各自为氢或甲基，R2与R2’各自为氢、C1-12烷基、C3-8烯基、C7-11芳烷基、氰甲基或C2-4酰基，R3为Ci(i＝1-18)烷基、Cj(j＝2-18)草酰烷基、Ck(k＝2-18)噻烷基、Cl(l＝2-18)吖烷基或Cm(m＝2-8)烯基，及当R3为Ci(i＝1-18)烷基时，R3’为Ci’(i’＝1-18)烷基，且i’≠i；当R3为Cj(j＝2-18)草酰烷基时，R3’为Cj’(j’＝2-18)草酰烷基，且j’≠j；当R3为Ck(k＝2-18)噻烷基时，R3’为Ck’(k’＝2-18)噻烷基，且k’≠k；当R3为Cl(l＝2-18)吖烷基时，R3’为Cl’(l’＝2-18)吖烷基，且l’≠l；及当R3为Cm(m＝2-8)烯基时，R3’为Cm’(m’＝2-8)烯基，且m’≠m；及该混合物是借由加热熔融而混合均匀的，且该混合物的熔点低于化合物(I)与化合物(III)的熔点。本专利技术再更进一步的层面是在提供一种树脂组合物，该树脂组合物包含一种树脂及上述的光安定剂。下面结合实施例及附图对本专利技术进行详细说明附图说明图1是本专利技术含哌啶衍生物组合物与习知含哌啶衍生物组合物的TGA测试比较。标有△的为本专利技术含哌啶衍生物组合物，标有○为已知含哌啶衍生物组合物。本专利技术发现将上述双酯化合物(I)与双酯化合物(III)加热熔融及混合均匀後可以获得一熔点低于该双酯化合物(I)与双酯化合物(III)者的混合物。该双酯化合物(I)与双酯化合物(III)的衍生物包括那些在美国专利No.4,419,472中所揭露的。较佳下，该双酯化合物(I)与双酯化合物(III)中的R1与R1’各自为氢，R2与R2’各自为C1-4烷基或苯基，及当R3为Ci(i＝1-18)烷基时，R3’为Ci’(i’＝1-18)烷基，且i’≠i；更佳下，R1与R1’各自为氢，R2与R2’各自为甲基或苯基，及当R3为Cn(n＝2-10)烷基时，R3’为Cn’(n’＝2-10)烷基，且n’≠n；及最佳下，R1与R1’为氢，R2与R2’为甲基，且当R3为1，8-亚辛基时，R3’为1，4-亚丁基。在本专利技术组合物中的该双酯化合物(I)与双酯化合物(III)的重量比范围较佳下为9∶1到3∶7；更佳下为5∶1到1∶1。该双酯化合物(I)与双本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含哌啶衍生物的组合物，其特征在于：该组合物包含一种具有化学式（Ⅰ）与一种具有化学式（Ⅲ）的双酯化合物的混合物＊＊＊其中双酯化合物（Ⅰ）与双酯化合物（Ⅲ）的重量比范围是从４９∶１到１∶４９，Ｒ↓［１］与Ｒ↓［１］’各自为氢或甲基， Ｒ↓［２］与Ｒ↓［２］’各自为氢、Ｃ↓［１－１２］烷基、Ｃ↓［３－８］烯基、Ｃ↓［７－１１］芳烷基、氰甲基或Ｃ↓［２－４］酰基，Ｒ↓［３］为Ｃ↓［ｉ］（ｉ＝１－１８）烷基、Ｃ↓［ｊ］（ｊ＝２－１８）草酰烷基、Ｃ↓［ｋ］（ｋ＝２－１８）噻烷基、Ｃ↓［ｌ］（ｌ＝２－１８）吖烷基或Ｃ↓［ｍ］（ｍ＝２－８）烯基，及当Ｒ↓［３］为Ｃ↓［ｉ］（ｉ＝１－１８）烷基时，Ｒ↓［３］’为Ｃ↓［ｉ］’（ｉ’＝１－１８）烷基，且ｉ’≠ｉ；当Ｒ↓［３］为Ｃ↓［ｊ］（ｊ＝２－１８）草酰烷基时，Ｒ↓［３］’为Ｃ↓［ｊ］’（ｊ’＝２－１８）草酰烷基，且ｊ’≠ｊ；当Ｒ↓［３］为Ｃ↓［ｋ］（ｋ＝２－１８）噻烷基时，Ｒ↓［３］’为Ｃ↓［ｋ］’（ｋ’＝２－１８）噻烷基，且ｋ’≠ｋ；当Ｒ↓［３］为Ｃ↓［ｌ］（ｌ＝２－１８）吖烷基时，Ｒ↓［３］’为Ｃ↓［ｌ］’（ｌ’＝２－１８）吖烷基，且ｌ’≠１；及当Ｒ↓［３］为Ｃ↓［ｍ］（ｍ＝２－８）烯基时，Ｒ↓［３］’为Ｃ↓［ｍ］’（ｍ’＝２－８）烯基，且ｍ’≠ｍ。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曲清蕃，李昆昌，
申请(专利权)人：奇钛科技有限公司，
类型：发明
国别省市：71[中国|台湾]