一种细胞膜定位信号肽及其编码基因和应用制造技术

本发明专利技术公开了一种细胞膜定位信号肽及其编码基因和应用，所述的信号肽为(a)或(b)；(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有细胞膜定位信号肽功能的衍生多肽。本发明专利技术在编码Tat碱性结构域的DNA序列基础上另加了11个氨基酸编码序列，形成的细胞膜定位信号肽可将内源和外源目标蛋白靶向定位于细胞膜。将本发明专利技术提供的细胞膜定位信号肽与合适的目标蛋白形成融合蛋白，通过细胞内过表达或外源加入到细胞培养基中，增强了内源及外源蛋白细胞膜靶向定位的有效性，可用于开发治疗病毒、寄生虫、细菌感染的疫苗和药物，并实现高效给药。

【技术实现步骤摘要】
一种细胞膜定位信号肽及其编码基因和应用
本专利技术涉及一种细胞膜定位信号肽、编码基因及其应用，属于基因工程

技术介绍
许多人类疾病，包括神经退行性疾病，目前是不可治愈的。细胞和组织屏障的存在，例如神经变性疾病特定情况下的血脑屏障(blood–brainbarrier，BBB)，阻止了治疗分子的靶向运输，减弱了治疗分子达到其自身靶标的能力。通过与能够穿过生物膜的细胞穿透肽(cell-penetratingpeptides，CPP)的结合以增加组织治疗剂的生物分布是研究的热点。CPP能够携带不同的治疗分子，将它们输送到它们的特定靶点并且增加它们在难以接近的组织中的浓度，从而增强它们的治疗效率。来源于HIV-1转录因子Tat蛋白碱性结构域的多肽是目前最有前景，研究最清楚的CPP。其有望用于治疗各种人类疾病，特别是神经退行性疾病。它能够与不同的治疗分子结合，包括小分子、抗体、多肽、脂质体，纳米颗粒以及核酸等；其能够有效增加治疗剂的组织通透性以及到达生物靶点的效率。编码Tat碱性结构域的DNA序列与其它蛋白基因融合后，在靶细胞内过表达会驱使靶蛋白定位在细胞核中。而Tat碱性结构域形成本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种细胞膜定位信号肽，其特征在于，所述的信号肽为(a)或(b)；(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)将SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有细胞膜定位信号肽功能的衍生多肽。

【技术特征摘要】
1.一种细胞膜定位信号肽，其特征在于，所述的信号肽为(a)或(b)；(a)由SEQIDNO.1所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)将SEQIDNO.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有细胞膜定位信号肽功能的衍生多肽。2.一种编码权利要求1所述的细胞膜定位信号肽的基因序列，其特征在于，所述的基因序列为(a)、(b)或(c)；(a)如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列；(b)在严格条件下与SEQIDNO.2所示的核苷酸序列杂交且编码具有细胞膜定位信号肽功能蛋白的核苷酸序列；(c)与SEQIDNO.2所示的核苷酸序列具有90％以上同源性且编码具有细胞膜定位信号肽功能蛋白的核苷酸序列。3.一种含有权利要求1所述的细胞膜定位信号肽的重组融合蛋白。4.一种含有权利要求2所述的基因序列的重组表达载体、重组菌或转基因细胞系。5.一种权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵学潮，孔祥东，赵干业，刘宁，佘明聪，代鹏，赵勇江，
申请(专利权)人：郑州大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：河南,41