一种术后防粘连高分子薄膜及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种术后防粘连高分子薄膜的制备方法，包括以下步骤：A)将可生物降解高分子材料、乳化剂与有机溶剂混合，得到高分子溶液；将葡聚糖与水混合，得到水相溶液；B)将所述水相溶液加入至高分子溶液中，混合乳化后，得到均质乳液；C)将所述均质乳液进行静电纺丝，得到静电纺丝纤维膜；D)将所述静电纺丝纤维膜干燥后进行紫外臭氧处理，得到术后防粘连高分子薄膜。本申请提供的术后防粘连高分子薄膜综合性能优异，能够很好地贴附于组织上，无生物毒性，对成纤维细胞和炎症因子具有较好的抑制作用，从而可以有效地隔离组织达到防粘连的效果。

High molecular membrane for postoperative adhesion and preparation method thereof

The present invention provides a method for preparing a polymer film to prevent adhesions, which comprises the following steps: A) biodegradable polymer materials, emulsifier and organic solvent, high molecular dextran solution; mixed with water from aqueous solution; B) the water phase solution is added to the polymer solution mixed. Emulsifying, homogenizing emulsion; C) the homogeneous emulsion electrospinning, electrospun fiber membrane; D) the electrospun fiber membrane drying after UV ozone treatment, postoperative adhesion of polymer film obtained. Postoperative adhesion polymer film provided the excellent comprehensive performance, can be well attached to the organization, no toxicity, with good inhibitory effect of fibroblasts and inflammatory factors, which can effectively isolate the organization to achieve the anti adhesion effect.

【技术实现步骤摘要】
一种术后防粘连高分子薄膜及其制备方法
本专利技术涉及医疗用品
，尤其涉及一种术后防粘连高分子薄膜及其制备方法。
技术介绍
术后腹腔黏连是一种常见的临床症状，国外资料报道，术后腹腔黏连的发生率高达80％。腹腔黏连是术后腹膜进行修复的必然过程。没有粘连就没有修复，但当其修复无序或纤维降解不全以致成为点状、成角、索条状纤维带时，就会带来严重的并发症，如肠梗阻、不孕不育、术后疼痛等，这使得病人不得不二次进院进行手术，不仅给病人带来痛苦也增加了经济负担。近年来，在术后容易发生粘连的部位植入隔离材料即防粘连材料，已成为国际上防止术后粘连的通用做法。目前临床常用透明质酸钠预防术后粘连，但是效果不尽如人意，尤其是其纯度不高、无消炎作用，因此临床应用范围较窄。国外通常使用具有一定强度和形状的可吸收聚乳酸类固体材料来达到隔离创面并预防和减少粘连的目的，但由于较高的强度和刚度，较差的柔韧性和抗冲击性，其防粘连效果也并不理想。公开号为CN1241442A的中国专利将聚乙醇酸和聚乳酸的共聚物制成薄膜，用于术后防粘连；但上述材料不仅柔韧性有限，其降解可控性也较差，不利于应用。国际专利WO2006/100895和中国专利CN101052425A公开了以丙交酯和己内酯共聚物为组成的医用膜，其具有很好的柔性和强度，但是材料本身的表面性能差(表面多孔)，体内粘连蛋白和细胞容易粘附在材料表面引起粘连，而且材料的降解速率慢，完全吸收需要6个月。中国专利CN1436801A公开了一种溶液聚合法，其以甲苯、二甲苯为溶剂制备聚(D,L-乳酸)-乙醇酸共聚物；由于其制备过程中使用的溶剂具有毒性，可能对环境和操作人员有一定影响，从而限制了其在临床医用领域的应用。公开号为CN1532216A中国专利申请公开了将聚酯与聚醚共混制备医用膜。然而可溶性的聚醚在体内会溶解到体液中从而从膜内流失，起不到抑制成纤维细胞在膜表面增殖的作用。此外，以上医用膜与组织的亲附性都难以达到令人满意的效果，这给粘连的防治带来了新的难题。静电纺丝技术主要具有以下两方面的优点：首先，设备简单，价格低廉，易实现规模化生产，其主要装置包括高压电源、喷头及收集装置，易搭建可灵活设计；其次，通过简单的调控纺丝参数，如溶剂体系的选择、溶液浓度的确定、改变电压、溶液喷出速度等，即可得到微观形貌及宏观性能可控的无纺布纤维材料。由于其自身的灵活性和易操作性，静电纺丝技术已被广泛应用于组织工程领域，尤其是制备多孔纤维薄膜应用于术后防粘连。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题在于提供一种术后防粘连高分子薄膜及其制备方法，本申请提供的术后防粘连高分子薄膜具有优异的柔韧性、高度的组织亲和性，能够有效地防止创面粘连并减少细胞在膜表面的贴附、增生和穿透。有鉴于此，本申请提供了一种术后防粘连高分子薄膜的制备方法，包括以下步骤：A)，将可生物降解高分子材料、乳化剂与有机溶剂混合，得到高分子溶液；将葡聚糖与水混合，得到水相溶液；B)，将所述水相溶液加入至高分子溶液中，混合乳化后，得到均质乳液；C)，将所述均质乳液进行静电纺丝，得到静电纺丝纤维膜；D)，将所述静电纺丝纤维膜干燥后进行紫外臭氧处理，得到术后防粘连高分子薄膜。优选的，步骤A)中，在制备高分子溶液的过程中，所述混合的原料还包括抗纤维化药物药物；在制备水相溶液的过程中，所述混合的原料还包括抗炎药物。优选的，所述高分子溶液中的抗纤维化药物为十羟基喜树碱、塞来昔布或多烯紫杉醇；所述水相溶液中的抗炎药物为双氯芬酸钠、茶多酚或阿司匹林。优选的，所述混合乳化在高速剪切机中进行，所述高速剪切机的转数为3000～6000转/分。优选的，所述静电纺丝的过程中，环境温度为20～40℃；注射器的针尖与接地板的距离为10～15cm；高压电源的电压为20～25kV，注射器的给料速度为0.1mm/min。优选的，所述可生物降解高分子材料为生物医用级聚酯，所述葡聚糖的数均分子量为100000。优选的，所述紫外臭氧处理的时间大于0且小于等于60s。优选的，所述静电纺丝纤维膜的厚度为0.02～0.4mm。本申请还提供了一种术后防粘连高分子薄膜，由静电纺丝纤维膜经紫外臭氧处理得到，所述静电纺丝纤维膜由含有可生物降解高分子材料、乳化剂与有机溶剂的高分子溶液与含有葡聚糖与水的水相溶液经静电纺丝得到。优选的，所述术后防粘连高分子薄膜中的电纺丝为核壳结构。本申请提供了一种术后防粘连高分子薄膜的制备方法，具体为：首先将含有可生物降解高分子材料、乳化剂与有机溶剂的高分子溶液与含有葡聚糖与水的水相溶液混合乳化，得到均一、稳定的乳液，然后将得到的乳液进行静电纺丝，得到静电纺丝纤维膜，最后将静电纺丝纤维膜进行紫外臭氧处理，得到术后防粘连高分子薄膜。在上述过程中，静电纺丝纤维膜经过紫外臭氧处理，改变了纤维膜的亲水性，使其具有较好的组织亲和性，增加了其与组织的贴附能力，增加了其作为物理屏障而防止粘连的效果；进一步的，在静电纺丝过程中，高分子溶液与水相溶液分离，内层水相溶液依靠外层高分子油相溶液的拖拽作用形成喷射流，得到的术后防粘连高分子薄膜的电纺丝具有核壳结构，从而使不同的药物可搭载于核壳结构中，通过药物的程序性控制释放，利于药物的协同作用，达到更好的粘连防治作用。附图说明图1为本专利技术术后防粘连高分子薄膜的制备流程示意图；图2为本专利技术实施例1与2制备的术后防粘连高分子薄膜的扫描电子显微镜照片；图3为本专利技术实施例3与4制备的术后防粘连高分子薄膜的扫描电子显微镜照片；图4为本专利技术实施例9与10制备的术后防粘连高分子薄膜的扫描电子显微镜照片；图5为本专利技术实施例15与16制备的术后防粘连高分子薄膜扫描电子显微镜照片；图6为本专利技术实施例17制备的术后防粘连高分子薄膜中的电纺丝纤维的透射电镜照片；图7为本专利技术实施例17制备的静电纺丝纤维膜经过紫外臭氧处理前后的拉伸曲线图；图8为本专利技术实施例2、实施例4、实施例10与实施例16制备的搭载不同药物的术后防粘连高分子薄膜的防粘连效果图。具体实施方式为了进一步理解本专利技术，下面结合实施例对本专利技术优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本专利技术的特征和优点，而不是对本专利技术权利要求的限制。本专利技术实施例公开了一种术后防粘连高分子薄膜的制备方法，包括以下步骤：A)，将可生物降解高分子材料、乳化剂与有机溶剂混合，得到高分子溶液；将葡聚糖与水混合，得到水相溶液；B)，将所述水相溶液加入至高分子溶液中，混合乳化后，得到均质乳液；C)，将所述均质乳液进行静电纺丝，得到静电纺丝纤维膜；D)，将所述静电纺丝纤维膜干燥后进行紫外臭氧处理，得到术后防粘连高分子薄膜。本专利技术利用工艺简单、生产过程无污染且节能高效的静电纺丝技术，制备了一种生物可降解的医用手术防粘连膜，该防粘连膜具有优异的柔韧性，高效的组织亲和性，能够有效的防止创面粘连并减少细胞在膜表面的贴附、增生和穿透。由此，本申请提供的术后防粘连高分子薄膜的制备过程具体为：首先，分别配置术后防粘连高分子薄膜需要的油相溶液与水相溶液；油相溶液即高分子溶液，其是将可生物降解高分子材料、乳化剂与有机溶剂混合，得到高分子溶液，所述高分子溶液中还包括抗纤维化药物或抗炎药物；其中，可生物降解高分子材料为生物医用级聚酯，在实施例中，所述可生物降本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种术后防粘连高分子薄膜的制备方法，包括以下步骤：A)，将可生物降解高分子材料、乳化剂与有机溶剂混合，得到高分子溶液；将葡聚糖与水混合，得到水相溶液；B)，将所述水相溶液加入至高分子溶液中，混合乳化后，得到均质乳液；C)，将所述均质乳液进行静电纺丝，得到静电纺丝纤维膜；D)，将所述静电纺丝纤维膜干燥后进行紫外臭氧处理，得到术后防粘连高分子薄膜。

【技术特征摘要】
1.一种术后防粘连高分子薄膜的制备方法，包括以下步骤：A)，将可生物降解高分子材料、乳化剂与有机溶剂混合，得到高分子溶液；将葡聚糖与水混合，得到水相溶液；B)，将所述水相溶液加入至高分子溶液中，混合乳化后，得到均质乳液；C)，将所述均质乳液进行静电纺丝，得到静电纺丝纤维膜；D)，将所述静电纺丝纤维膜干燥后进行紫外臭氧处理，得到术后防粘连高分子薄膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤A)中，在制备高分子溶液的过程中，所述混合的原料还包括抗纤维化药物；在制备水相溶液的过程中，所述混合的原料还包括抗炎药物。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述高分子溶液中的抗纤维化药物为十羟基喜树碱、塞来昔布或多烯紫杉醇；所述水相溶液中的抗炎药物为双氯芬酸钠、茶多酚或阿司匹林。4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述混合乳化在高速剪切机中进行，所述高速剪切机的转数为3000～6000转/分。5.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁建勋，李建男，庄秀丽，陈学思，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：吉林,22