The invention relates to a novel medical surgical adhesive and a preparation method thereof, wherein the novel medical surgical glue components and weight proportion: medical grade injection water 100, sodium carboxymethyl cellulose 1~10, calcium alginate 0.3~20, medical polylactic acid modified polyether type waterborne polyurethane material 2~40. Using sterile medical infusion bottle packaging is simple and easy to use the invention of medical glue, and the environment at room temperature will save 24 months for surgery failure, acute wound cavity and has good hemostatic effect and flushing and the material for a body can absorb material without side effects and no risk, and after washing the material the formation of tough protective film in the surface of the wound, has good anti infection and preventing adhesion and accelerating wound healing.
【技术实现步骤摘要】
一种医用手术胶液
本专利技术属于医疗器械
,涉及一种医用手术胶液,具体涉及一种手术冲洗及创伤专用单组份加成型医用手术胶液。
技术介绍
在外科手术中,失血、视野模糊及术后粘连一直是手术是否能够快速优质完成的基础性问题,且失血量越小越能降低手术风险,一个清晰的视野能够大大降低手术难度,从而提高外科手术的成功率减少医疗事故出现的可能性,同时“粘连”作为腹腔手术中常见的并发症,一旦发生,将会给患者的身心健康带来损害:再入院率上升,有的患者甚至面临二次手术的可能、诊疗难度加大、医疗成本提高。但是,目前国内医生对于手术后粘连的发生尚未给予足够重视,相关研究非常缺乏,在万方文献数据库国内1000多万篇论文中进行检索,1999年~2012年仅988篇文章与腹腔粘连防治相关,并且我国也缺乏规范化的粘连防治学术指导。因此需要一种具有止血、清理视野、预防粘连功能的手术胶液,而市面上常用的各种冲洗胶液都无法完全满足以上要求,因此开发一种新型的医用手术胶液是非常重要而急迫的。中国专利201510140979.7公布了一种医用冲洗胶液及其制备方法,属于医药器械
该医用冲洗胶液由重量百分比为0.1%~3%的羧甲基纤维素钠、1%~10%的葛根多糖、0.1%~2%的氯化钠、加至100%的注射用水制备而成。其在冲洗效果、抑菌效果、不良反应、生物相容性、保湿性能、止血性能、修复作用等方面均具有非常优异的技术效果,解决了现有冲洗产品使用中所存在的问题,但也存在止血及防粘连能力差的问题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的上述不足,提供一种新型医用手术胶液及 ...
【技术保护点】
一种医用手术胶液,其特征在于各组分及重量配比为:一种医用手术胶液及其制备方法,所述医用手术胶液各组分及重量配比为:注射用水100份、羧甲基纤维素钠1~10份、海藻酸钙0.3~0.8份、医用聚乳酸改性醚型水性聚氨酯材料2~40份。
【技术特征摘要】
1.一种医用手术胶液,其特征在于各组分及重量配比为:一种医用手术胶液及其制备方法,所述医用手术胶液各组分及重量配比为:注射用水100份、羧甲基纤维素钠1~10份、海藻酸钙0.3~0.8份、医用聚乳酸改性醚型水性聚氨酯材料2~40份。2.根据权利要求1所述的医用手术胶液,其特征在于注射用水为符合《中国药典》2015版要求的医用注射用水。3.根据权利要求1所述的医用手术胶液,其特征在于羧甲基纤维素钠为由纤维素经过氯乙酸醚化改性的取代度为0.7、0.9、1.5的一种或者上述任意两种的任意比例的混合物。4.根据权利要求1所述的医用手术胶液,其特征在于海藻酸钙为医用级纯度在97%以上的,粉末粒径小于1μm的海藻酸钙粉末。5.根据权利要求1所述的医用手术胶液,其特征在于医用聚乳酸改性醚型水性聚氨酯材料为以IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)、2000PPG(2000分子量的线性聚醚)、PLLA(左旋聚乳酸)、DMBA(二羟甲基丁酸)按照摩尔数比为4:2:1:0.3~1的比例在80℃下反应4~6小时后用三乙胺氨化...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄異,许世生,唐小雄,
申请(专利权)人:武汉医佳宝生物材料有限公司,
类型:发明
国别省市:湖北,42
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