Psoriasin抗体和LL‑37抗体在制备防治银屑病的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了Psoriasin抗体和LL‑37抗体在制备防治银屑病的药物中的应用，相比于当前多注重于抑制Th细胞分化过程中所必需的细胞因子和趋化因子来抑制炎症反应，本发明专利技术不仅重视抑制Th细胞的分化，也重视促进活化T细胞的凋亡；进一步，通过外用治疗咪喹莫特小鼠模型比较并探索两个抗体的最佳比率，结果表明LL37抗体5ug/ml&psoriasin抗体1ug/ml的治疗效果较为显著，具有较高的PASI评分。

The application of drug Psoriasin antibody and LL antibody in 37 preparation in the prevention and treatment of psoriasis

The invention discloses a drug application of Psoriasin antibody and LL antibody in 37 preparation in preventing and treating psoriasis, compared to the current focus on cell factor required to inhibit Th cell differentiation and chemotactic factor to inhibit the inflammatory reaction, the invention not only pay attention to inhibit the differentiation of Th cells, but also the importance of promoting the apoptosis of activated T further, the optimal ratio of cells; by topical treatment of imiquimod in mice model and to explore the two antibodies, the results showed that LL37 antibody 5ug/ml& psoriasin antibody 1ug/ml treatment effect is remarkable, with a higher PASI score.

【技术实现步骤摘要】
Psoriasin抗体和LL-37抗体在制备防治银屑病的药物中的应用
本专利技术属于生物医药
，涉及Psoriasin抗体和LL-37抗体在制备防治银屑病的药物中的应用。
技术介绍
银屑病是一种发病率高，易复发，严重影响患者的生活质量的慢性炎症性皮肤病。银屑病的病理表现为表皮角质形成细胞(keratinocyte，KC)过度增殖，异常分化，真皮浅层血管迂曲增生扩张，真表皮炎症细胞浸润，浸润的主要细胞为中性粒细胞和T淋巴细胞，在急性期，可见中性粒细胞形成的Munro微脓疡，慢性期主要为T淋巴细胞浸润。目前多采用维A酸类药物进行治疗，但效果不佳且易复发，后期副作用也较大，小分子生物疗法虽然效果较好，但费用极高，患者难以承受，且远期复发率并未降低，故目前银屑病的治疗成为研究的重点问题。众所周知，皮肤是外界微生物进入机体的天然屏障，银屑病虽然表皮屏障被破坏，却很少发生皮损的局部感染，这一现象与银屑病皮损中存在大量的抗菌蛋白相关，这些抗菌蛋白包括psoriasin、防御素和LL-37，其在炎症或感染时由KC或浸润的炎性细胞产生，其不仅有抗微生物的作用，且可趋化免疫细胞，刺激KC及浸润的免本文档来自技高网...

【技术保护点】
Psoriasin抗体与LL‑37抗体相组合在制备防治银屑病的药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.Psoriasin抗体与LL-37抗体相组合在制备防治银屑病的药物中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物为外用药物。3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，以质量分数计，Psoriasin抗体∶LL-37抗体＝(1～10)∶(10～1)。4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，以质量分数计，Psoriasin抗体∶LL-37抗体＝(1～5)∶(5～1)。5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物为抑制Th细胞分化、促进活化T细胞凋亡的药物。6.如权利要求1所述的应...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑焱，李昌吉，杨珮雯，邵永平，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61