减活及再活化的金属茂催化剂体系及其制法和应用制造技术

用于Ｃ－［２］—Ｃ－［１０］链烯烃聚合的金属茂催化剂体系，其可由一种预活化的金属茂催化剂体系经过减活而得到。该预活化金属茂催化剂体系的活性组分含有一种周期表Ⅳ或Ⅴ副族金属的金属茂配合物，以及一种低聚的铝氧烷化合物。在需要时，可以将该体系再活化。（*该技术在2012年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于C2-C10链烯烃聚合的金属茂催化剂体系，该体系可由预活化的金属茂催化剂体系经减活化而得到，所述预活化金属茂催化剂体系的活性组分含有一种元素周期表Ⅳ或Ⅴ副族金属的金属茂配合物，以及一种低聚的铝氧烷(alumoxane)化合物。本专利技术还涉及可由减活的金属茂体系的再活化而得到的金属茂催化剂体系，还涉及该减活及再活化金属茂催化剂体系的制备方法，以及该催化剂在制备聚烯烃中的应用，以及借助于此等金属茂催化剂制备聚烯烃的方法，以及所得到的聚烯烃。由于金属茂催化剂在用铝化合物预活化之后可达到最优的聚合活性，会发生工艺工程问题，例如在该催化剂进行计量时由于早期聚合作用而堵塞计量系统。通过将催化剂体系减活，可以避免上述问题，但所说的减活必须是可逆的。本专利技术的目的之一是将预活化的金属茂催化剂减活，然后将之再活化。业已发现，借助于本文开端所定义的金属茂催化剂体系而达到本专利技术的上述目的。还发现了制备该等减活和再活化金属茂催化剂体系的方法、它们用于制备聚烯烃的用途、借助于此等金属茂催化剂体系制备聚烯烃的方法、以及所得到的聚烯烃。适于减活的金属茂催化剂体系的活性组分中含有一种周期表Ⅳ或Ⅴ副族金属的配合物，特别是钛、锆、铪、钒、铌或钽的配合物。优选使用的配合物是该金属原子通过π键与不饱和环碳原子相键接的情况，例如与环戊二烯基、芴基或茚基键接。此外，在优选使用的配合物中，该金属原子还可以键接到其他配位体，特别是氟、氯、溴、碘、氢或C1-C10烷基，例如甲基、乙基、丙基或丁基。特别适用的配合物是含有氯的品种。可以举出参考的例如有EP-A-129368，EP-A-407870，EP-A-413326，EP-A-399347，DE-A-3929693所述的适用的金属茂催化剂体系。已证实的优选的金属茂催化剂体系是含有下列的活性组分的体系a)通式Ⅰ的金属茂配合物 其中R1至R3和R5至R7各自是氢、C1-C10烷基、5员至7员的环烷基并可被C1-C6烷基所取代、或者C6-C15芳基或芳烷基，其中两个相邻的基即R1和R2、R2和R3、R5和R6或R6和R7可以一起形成一个C4-C15的环状基团;R4和R8各自是氢或C1-C10烷基;R9是C1-C10烷基、C3-C10环烷基或C6-C10芳基;M是钛、锆、铪、钒、铌或钽;Y是硅、锗、锡或碳;X是氢、氟、氯、溴、碘或C1-C10烷基;n为0、1或2;以及b)通式Ⅱ或Ⅲ的开链或环状铝氧烷化合物 其中R10为C1-C4烷基，m为5至30。式Ⅰ的优选的金属茂配合物是R1和R5相同并且是氢或C1-C10烷基;R4与R8相同并且是氢、甲基、乙基、异丙基或叔丁基;R3和R7各自是C1-C4烷基;R2和R6各自是氢;或者两个相邻的基R2和R3以及R6和R7一起形成C4-C12不饱和环状基团;R9是C1-C8烷基;M为锆或铪;Y为硅或碳;X为氯。特别优选的配合物举例如下二甲基甲硅烷二基双(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)二氯化锆，二乙基甲硅烷二基双(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)二氯化锆，甲基乙基甲硅烷二基双(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(3-叔丁基-5-乙基环戊二烯基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(3-叔丁基-5-甲基环戊二烯基)二甲基锆，二甲基甲硅烷二基双(2-甲基茚基)二氯化锆，二乙基甲硅烷二基双(2-甲基茚基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(2-乙基茚基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(2-异丙基茚基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(2-叔丁基茚基)二氯化锆，二乙基甲硅烷二基双(2-甲基茚基)二溴化锆，二甲基硫化物双(2-甲基茚基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(2-甲基-5-甲基环戊二烯基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(2-甲基-5-乙基环戊二烯基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(2-乙基-5-异丙基环戊二烯基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(2-甲基茚基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(2-甲基苯并茚基)二氯化锆，二甲基甲硅烷二基双(2-甲基茚基)二氯化铪。此等配合物可以用常规方法合成，优选将相应取代的环状烃阴离子与钛、锆、铪、钒、或钽的卤化物进行反应。特别是刊载于J.Organome tal.Chem.369(1989)，359-370的相应制备方法。该金属茂催化剂体系除含有该配合物之外，还含有通式Ⅰ或Ⅱ的低聚铝氧烷化合物，其中R10优选为甲基或乙基，m优选为10至25。此等低聚铝氧烷化合物通常由三烷基铝溶液与水反应来制备，特别是EP-A-284708和US-A-4794096所描述的制备方法。一般的规律，所得低聚铝氧烷的存在方式是不同长度的链状和环状分子的混合物，于是其中的m是一个平均值。该铝氧烷化合物还可含有C1-C8的三烷基铝化合物，例如三甲基-、三乙基-、或甲基二乙基铝，或者是其中一些有机基团被氢原子取代的三烷基铝化合物。业已证实，周期表Ⅳ或Ⅴ副族金属的配合物与该低聚铝氧烷化合物为如下的含量比率是有利的，即该低聚铝氧烷化合物中的铝对该配合物中的过渡金属的比率为10∶1至106∶1，特别是10∶1至104∶1。首先，将该周期表Ⅳ或Ⅴ副族金属的配合物与该低聚铝氧烷化合物混合，结果即得到一种活化的催化剂体系。此一活化步骤的时间通常为1至120分钟，特别是10至100分钟。优选的混合方式是使该配合物与该低聚铝氧烷化合物在惰性溶剂中的溶液于0至50℃进行接触，所述溶剂例如苯、甲苯、己烷、庚烷或其混合物。业已证实，亲电子试剂特别适用于减活此等预活化的金属茂催化剂体系，其中优选的有有机卤化物，例如C1-10烷基卤化物和C6-C12芳基卤化物，这些物质又可以被C1-C10烷基或卤素所单取代至五取代，特别是苄基氯、C1-C10醇、C3-C12酮、C2-C10醛、以及NO、CO2，或者上述化合物的混合物。业已证实，苄基氯和CO2是特别优选的。一般规律，用于减活的化合物用量为0.1至5000，优选1至500，特别是1至200倍量，按过渡金属的摩尔当量计。从原则上讲，该预活化的金属茂催化剂体系进行减活时的温度和压力并不重要。一般规律，所用温度为-70℃至+100℃，压力为0.1至3000巴。减活进行时间通常为0.1至100分钟。然后，可将已减活的金属茂催化剂系计量并送入反应器中，并在该反应器中再活化。对于将该等减活的金属茂催化剂体系再活化而言，业已证实有机金属化合物特别适用。优选的是有机基铝，特别是铝氧烷。具体实例是按式Ⅱ或式Ⅲ的开链或环状的铝氧烷化合物。通常将该等低聚铝氧烷化合物溶解于惰性溶剂中，例如苯、甲苯、己烷或庚烷或其混合物，然后加入到已减活的金属茂催化剂体系中。此处，从原则上讲，反应所用的温度、压力以及时间也是并不重要;通常，该反应是在-70℃至+100℃，压力0.1至3000巴，进行0.1至100分钟。一般规律，用于减活的化合物的用量为10至105倍，优选102至104倍，特别是102至103倍，按过渡金属的摩尔当量计。以此方式再活化的金属茂催化剂体系可以用于制备聚烯烃。不言而喻，对于C2-C10链烯的均聚物和共聚物而言，优选的单体是乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯。此种新型催化剂体系优选适用于制备聚丙烯以及丙烯与少量其他C2-C10链烯(特别是乙本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１０］链烯烃聚合的金属茂催化剂体系，其可由一种预活化的金属茂催化剂体系经过减活而得到。该预活化金属茂催化剂体系的活性组分含有一种周期表Ⅳ或Ⅴ副族金属的金属茂配合物，以及一种低聚的铝氧烷化合物。在需要时，可以将该体系再活化。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：R施隆德，M克斯廷，KD亨根贝格，
申请(专利权)人：BASF公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]