筋骨草胶囊的生产工艺制造技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，具体涉及一种筋骨草胶囊的生产工艺，其步骤如下：a)将筋骨草和薄荷叶按照40‑50:1的质量比混合并粉碎成粗粉，加入4‑8倍体积的热水煎煮2‑3h，冷却至40℃以下，过滤，得滤液和滤渣；b)将步骤a中的滤渣采用乙醇常压加热回流提取，回收乙醇，将提取液与步骤a中的滤液合并，得混合液；c)向超滤混合液中加入质量百分比为1％‑3％的活性炭，搅拌1‑2h，然后超滤，得超滤滤液和超滤浓缩液；d)向超滤滤液中加入质量百分比为1％‑1.5％的乳糖，溶解，然后喷雾干燥，干燥得到的粉体装入胶囊，即得。采用本发明专利技术公开的工艺生产筋骨草胶囊不仅操作简便，生产效率高，而且可大大提高使用疗效。

Process for producing muscle and grass capsule

The present invention relates to the technical field of medicine, in particular relates to a production process of Ajuga capsule, which comprises the steps of: a) will Ajuga and mint leaves 40 according to the mass ratio of 50:1 mixed and crushed into coarse powder, adding 4 8 times the volume of water decoction 2 3h, cooling to 40 DEG, filtering well, the filtrate and filter residue; b) the step filter residue in a by ethanol atmospheric heating reflux extraction, recovery of alcohol, the extracting liquid and filtrate in step a, mixed liquid; c) to the mixed liquid is added ultrafiltration mass percentage of activated carbon 1% 3%, stirring 1 2H. Then ultrafiltration, ultrafiltration filtrate and ultrafiltration concentrate; d) to ultrafiltrate added mass percentage of 1% 1.5% lactose, dissolved, and then spray dried powder into capsules drying, namely. The process of producing the muscle and grass capsule by the method disclosed by the invention not only has simple operation, high production efficiency, but also greatly improves the curative effect.

【技术实现步骤摘要】
筋骨草胶囊的生产工艺
本专利技术涉及医药
，具体涉及一种筋骨草胶囊的生产工艺。
技术介绍
筋骨草为多年生草本，具有清热解毒、凉血平肝的功能，可用于治跌打损伤、外伤出血、毒蛇咬伤，对上呼吸道感染、扁桃体炎、咽炎、支气管炎、急性结膜炎、高血压等疾病具有很好的疗效，因此在医药领域具有很好的药用价值。目前，市场上有采用筋骨草作为主药加工制得的筋骨草胶囊，其加工步骤为：1)将晒干的筋骨草粉碎成粗粉，然后用乙醇加热回流提取二次，合并提取液，滤过，浓缩成浓缩膏；2)向浓缩膏加3倍量热水，搅匀，放冷，冷藏12小时，滤过，滤渣用热水洗涤，洗液与滤液合并，浓缩成稠膏，放冷；3)向稠膏中加入适量淀粉和筋骨草细粉，混匀，制粒，干燥，装入胶囊。上述加工筋骨草胶囊的方法虽然参数条件容易控制，但是加工时间长，有效成分的提取率低，且难以保证药物的无菌化加工。因此，如何进一步提高筋骨草药物的加工效率和使用安全，这是医药技术人员需要考虑的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供加工效率高、药效好，且使用安全的筋骨草胶囊的生产工艺。为了实现上述目的，本专利技术采用了以下技术方案：一种筋骨草胶囊的生产工艺，其步骤如下：a)将筋骨草和薄荷叶按照40-50:1的质量比混合并粉碎成粗粉，加入4-8倍体积的热水煎煮2-3h，冷却至40℃以下，过滤，得滤液和滤渣；b)将步骤a中的滤渣采用浓度为85-90％的乙醇常压加热回流提取，提取2-3次，每次2-3h，回收乙醇，将提取液与步骤a中的滤液合并，得混合液；c)向混合液中加入质量百分比为1％-3％的活性炭，搅拌1-2h，然后超滤，得超滤滤液和超滤浓缩液；d)向超滤滤液中加入质量百分比为1％-1.5％的乳糖，溶解，然后喷雾干燥，干燥得到的粉体装入胶囊，即得。采用上述技术方案产生的有益效果在于：与传统方法相比，采用本专利技术公开的工艺生产筋骨草胶囊不仅操作简便，生产效率高，而且可大大提高治疗效果，因此本专利技术公开的筋骨草胶囊的生产工艺可以在企业中推广应用。具体来说，一方面，本专利技术向原料中加入适量的薄荷叶，这样可以提高药物的使用疗效，另一方面，提取混合液采用活性炭吸附和超滤单元综合处理，这样可使其中的大分子杂质去除，提高药物的有效成分含量，进而提高使用疗效。同时，本专利技术还在有效成分中加入适量的乳糖，经试验验证，适量乳糖的加入可以显著提高筋骨草胶囊的使用效果。作为进一步的优选方案，所述步骤d中的超滤滤液在加入乳糖前先是经过如下处理：将超滤滤液置于140-150℃的温度下杀菌15-20S。先经过高温杀菌处理，如此可以有效保证药物的使用安全，另外，本专利技术是在较高的温度条件下快递杀菌，从而确保药物的使用药效。进一步的，步骤c中的超滤浓缩液经过如下处理：向超滤浓缩液中加3-5倍体积的纯水，静置过夜，取上层液加到步骤b中的滤渣中，重复步骤b、c、d。也就是说，实际生产时，通过静置分层收集上层液，然后将上层液再投入到步骤b的滤渣中，同滤渣一并进行加热回流提取等处理，以最大程度提取收集筋骨草中的有效药物成分。具体的方案为，所述超滤采用的膜元件的截留分子量为2000-8000D；所述超滤采用的膜元件的工作温度为40℃-60℃。经试验验证，将混合液在以上参数条件下进行超滤处理，这样可以有效地将提取液中的固体悬浮物、絮状物等杂质去除，从而提高产品有效成分的收率和纯度。优选的，所述步骤d中喷雾干燥的粉体过80-100目筛。具体实施方式为进一步说明本专利技术公开的技术方案，以下通过6个实施例来说明：实施例1(对比例)：a)将筋骨草和薄荷叶按照40:1的质量比混合并粉碎成粗粉，加入5倍体积的热水煎煮3h，冷却至40℃以下，过滤，得滤液和滤渣；b)将步骤a中的滤渣采用浓度为90％的乙醇常压加热回流提取3次，每次2h，加热温度为80℃，回收乙醇，将提取液与步骤a中的滤液合并，得混合液；c)向混合液中加入质量百分比为2％的活性炭，搅拌1.5h，然后采用截留分子量为2000-5000D、工作温度为50℃的超滤单元超滤，得超滤滤液和超滤浓缩液；d)将超滤滤液置于145℃的温度下杀菌18S，然后喷雾干燥，干燥得到的粉体过100目筛，装入胶囊，即得，每个胶囊中装入的药粉质量为0.5g。实施例2：薄荷叶按照40:1的质量比混合并粉碎成粗粉，加入5倍体积的热水煎煮3h，冷却至40℃以下，过滤，得滤液和滤渣；b)将步骤a中的滤渣采用浓度为90％的乙醇常压加热回流提取3次，每次2h，加热温度为80℃，回收乙醇，将提取液与步骤a中的滤液合并，得混合液；c)向混合液中加入质量百分比为2％的活性炭，搅拌1.5h，然后采用截留分子量为2000-5000D、工作温度为50℃的超滤单元超滤，得超滤滤液和超滤浓缩液；d)向超滤滤液中加入质量百分比为1.5％的乳糖，溶解，然后置于145℃的温度下杀菌18S，最后喷雾干燥，干燥得到的粉体过100目筛，装入胶囊，即得，每个胶囊中装入的药粉质量为0.5g。实施例3：a)将筋骨草和薄荷叶按照50:1的质量比混合并粉碎成粗粉，加入8倍体积的热水煎煮2h，冷却至40℃以下，过滤，得滤液和滤渣；b)将步骤a中的滤渣采用浓度为85％的乙醇常压加热回流提取2次，每次3h，加热温度为83℃，回收乙醇，将提取液与步骤a中的滤液合并，得混合液；c)向混合液中加入质量百分比为1％的活性炭，搅拌2h，然后采用截留分子量为5000-8000D、工作温度为60℃的超滤单元超滤，得超滤滤液和超滤浓缩液；d)向超滤滤液中加入质量百分比为1％的乳糖，溶解，然后置于140℃的温度下杀菌15S，最后喷雾干燥，干燥得到的粉体过80目筛，装入胶囊，即得，每个胶囊中装入的药粉质量为0.5g。实施例4：a)将筋骨草和薄荷叶按照45:1的质量比混合并粉碎成粗粉，加入4倍体积的热水煎煮3h，冷却至40℃以下，过滤，得滤液和滤渣；b)将步骤a中的滤渣采用浓度为90％的乙醇常压加热回流提取2次，每次3h，加热温度为80℃，回收乙醇，将提取液与步骤a中的滤液合并，得混合液；c)向混合液中加入质量百分比为1.5％的活性炭，搅拌1h，然后采用截留分子量为5000-8000D、工作温度为40℃的超滤单元超滤，得超滤滤液和超滤浓缩液；d)向超滤滤液中加入质量百分比为1％的乳糖，溶解，然后置于150℃的温度下杀菌15S，最后喷雾干燥，干燥得到的粉体过100目筛，装入胶囊，即得，每个胶囊中装入的药粉质量为0.5g。实施例5：a)将筋骨草和薄荷叶按照42:1的质量比混合并粉碎成粗粉，加入5倍体积的热水煎煮3h，冷却至40℃以下，过滤，得滤液和滤渣；b)将步骤a中的滤渣采用浓度为85％的乙醇常压加热回流提取3次，每次2h，加热温度为83℃，回收乙醇，将提取液与步骤a中的滤液合并，得混合液；c)向混合液中加入质量百分比为2％的活性炭，搅拌1.5h，然后采用截留分子量为2000-5000D、工作温度为50℃的超滤单元超滤，得超滤滤液和超滤浓缩液；d)向超滤滤液中加入质量百分比为1.5％的乳糖，溶解，然后置于150℃的温度下杀菌15S，最后喷雾干燥，干燥得到的粉体过80目筛，装入胶囊，即得，每个胶囊中装入的药粉质量为0.5g。实施例6：a)将筋骨草和薄荷叶按照48:1的质量比混合并粉碎成粗粉，加入6倍体积的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种筋骨草胶囊的生产工艺，其步骤如下：a)将筋骨草和薄荷叶按照40‑50:1的质量比混合并粉碎成粗粉，加入4‑8倍体积的热水煎煮2‑3h，冷却至40℃以下，过滤，得滤液和滤渣；b)将步骤a中的滤渣采用浓度为85‑90％的乙醇常压加热回流提取，提取2‑3次，每次2‑3h，回收乙醇，将提取液与步骤a中的滤液合并，得混合液；c)向混合液中加入质量百分比为1％‑3％的活性炭，搅拌1‑2h，然后超滤，得超滤滤液和超滤浓缩液；d)向超滤滤液中加入质量百分比为1％‑1.5％的乳糖，溶解，然后喷雾干燥，干燥得到的粉体装入胶囊，即得。

【技术特征摘要】
1.一种筋骨草胶囊的生产工艺，其步骤如下：a)将筋骨草和薄荷叶按照40-50:1的质量比混合并粉碎成粗粉，加入4-8倍体积的热水煎煮2-3h，冷却至40℃以下，过滤，得滤液和滤渣；b)将步骤a中的滤渣采用浓度为85-90％的乙醇常压加热回流提取，提取2-3次，每次2-3h，回收乙醇，将提取液与步骤a中的滤液合并，得混合液；c)向混合液中加入质量百分比为1％-3％的活性炭，搅拌1-2h，然后超滤，得超滤滤液和超滤浓缩液；d)向超滤滤液中加入质量百分比为1％-1.5％的乳糖，溶解，然后喷雾干燥，干燥得到的粉体装入胶囊，即得。2.根据权利要求1所述的筋骨草胶囊的生产工艺，其特征在于：所述步骤d中的超滤滤...

【专利技术属性】
技术研发人员：程传付，汪培钧，汪海晖，许建国，戴养斌，
申请(专利权)人：黄山市天目药业有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34