一种氮杂茂烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种对α－烯烃有较高聚合活性的氮杂茂烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用，该催化剂可用氮杂茂锂化合物与ⅣＢ族金属卤化物及酚类反应合成。发明专利技术采用的配体中最少含有一种氮杂茂和一种苯氧基或取代苯氧基配体，并通过它们的协同作用赋予催化剂特性和催化活性。催化剂具有合成原料便宜、合成流程简单、产率高、催化剂较为稳定、催化聚合活性高等特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种对a -烯烃有较高聚合活性的聚合催化剂及其制备方法和应用。
技术介绍
高活性烯烃聚合催化剂的开发一直是研究人员的工作重点，近年来非茂配体的合成与 开发日益受到重视。CN1353723A提供了一种三氮杂环己烷金属配合物的合成方法，该催 化剂与甲基铝氧烷(简称MAO)形成髙效乙烯聚合催化体系。CN1453296A提供了一种桥 联杂环类茂金属催化剂的合成方法，该催化剂与烷基铝氧烷配合用于烯烃聚合，具有较高 的活性，制备的聚合物分子量适中，分子量分布较宽。CN1173186A及US5539124A中涉及 了氮杂茂金属催化剂，其配体为吡咯环，可用于不饱和烯烃的聚合。US5965678A描述了 单氮二烯金属化合物催化剂与烷基铝氧烷配合用于烯烃聚合，具有较髙的活性。上述催化 剂均通过在催化剂分子中引入杂原子稳定了催化剂的分子结构，并最终与铝氧烷复配形成 烯烃聚合高效催化体系。
技术实现思路
本专利技术的目的是专利技术一种能催化a -烯烃聚合的氮杂茂烯烃聚合催化剂，同时寻找该 类催化剂简便的、产率较髙的合成方法，并应用于a-烯烃聚合。同现有技术不同，本专利技术采用的配体中最少含有一种氮杂茂和一种苯氧基或取代苯氧 基配体，并通过它们的协同作用陚予催化剂新奇的特性和高效的催化活性。本专利技术提供的氮杂茂烯烃聚合催化剂，其结构式为<formula>formula see original document page 3</formula>式(I)中Ll为含有4到30个碳原子的配位基，.且配位基中必须含有氮杂茂五元环； L2为芳氧基衍生物或芳硫基衍生物之一； L3为茂基、芴基、茚基或其衍生物之一；L4为烷基、芳基、卤素或磷酸酯之一；Ll、 L2、 L3配位基间为桥联或非桥联；M为IVB族金属离子，即钛离子、锆离子、或铪离子；且m为1至lj 3， n为1至廿3， p为0至!l 1， q为0至廿2，且m+n+p+q=4:且催化剂分子中必须含有L1和L2。本专利技术提供的催化剂中所述的氮杂茂五元环优选吡咯环、咪唑环或吡唑环，芳氧基优 选苯氧基或取代苯氧基，芳硫基优选苯硫基或取代苯硫基。上述催化剂可以用氮杂茂锂化合物与IVB族金属卤化物及酚类反应合成。例如式(I)所示催化剂可以由以下方法合成方法一在反应器中加入MCL四氢呋喃溶液，冷却(例如-78 0r)，在搅拌下，缓慢滴加氮 杂茂锂四氢呋喃溶液(氮杂茂锂与MCL的摩尔比为1.0-1.4,最好为1.05- 1.1)。逐渐 升至室温，继续反应(例如8小时)。反应完毕后，蒸干溶剂，用甲苯萃取，萃取液浓縮, 重结晶，得单类茂金属化合物。在反应器中加入上述单类茂金属化合物甲苯溶液，在搅拌下，缓慢滴加酚类甲苯溶液 (单类茂金属化合物与酚的摩尔比为1.0-1.4，最好为1.05- 1.1)。沸腾反应(例如2 小时)，再继续反应(例如6小时)。反应完毕后，蒸发浓縮溶剂，重结晶，得式(I )所 示氮杂茂烯烃聚合催化剂。方法二在反应器中加入三氯单茂(也可以是芴或茚)钛四氢呋喃溶液，冷却(例如-78 0 c)，在搅拌条件下，缓慢滴加氮杂茂锂四氢呋喃溶液(氮杂茂锂与三氯单茂钛的摩尔比 为1.0-1.4，最好为1.05-1.1)。逐渐升至室温，继续反应(例如8小时)。反应完毕后， 蒸干溶剂,用甲苯萃取，萃取液浓缩，重结晶，得单类茂金属化合物。在反应器中加入上述单类茂金属化合物甲苯溶液，在搅拌条件下，缓慢滴加酚类甲苯 溶液(单类茂金属化合物与酚的摩尔比为1.0-1.4，最好为1.05-1.1)。沸腾反应(例如 2小时)，再继续反应(例如6小时)。反应完毕后，蒸发浓縮溶剂，重结晶，得式(I ) 所示氮杂茂烯烃聚合催化剂。上述催化剂首次用于a-烯烃，尤其是乙烯、丙烯的聚合反应中，其中主催化剂为上 述氮杂茂烯烃聚合催化剂；助催化剂可以是甲基铝氧烷、烷基铝或其它能稳定阳离子活性中心的路易斯酸(如三苯甲烷基四(五氟苯基)硼)；溶剂为甲苯、己烷或其它溶剂温 度为0-15(TC,最好为30-110t:;聚合压力可以是常压或加压；反应时间为0. 3-2小时， 最好为0.5-1.5小时。使用通用的聚合方法，可以是间断聚合，如向处理过的反应器中先 后加入溶剂、主、助催化剂，升至规定的温度，通入a-烯烃(如乙烯、丙烯等)，反应开 始，加入终止剂如乙醇，反应结束，蒸发溶剂得干胶；也可以是连续聚合。聚合物中a-烯烃单元含量可以通过原料气、液进料组成任意调节。与现有技术相比，本专利技术所提供的催化剂中最少含两种配体 一种为氮杂茂，另一种 为苯氧基、取代苯氧基、苯硫基、取代苯硫基、芳硫基衍生物之一，并通过它们的协同作 用赋予催化剂新的特性和高效的催化活性。同时催化剂具有合成原料便宜、合成流程简单、 产率高、催化剂较为稳定、催化聚合活性高(最高能达到107克聚合物/摩尔催化剂》小 时)、合成的共聚物结构可调等特点。同时，用本专利技术的催化剂可合成以a-烯烃为原料的 均聚物或共聚物。具体实施例方式现结合实施例对本专利技术加以描述，但本专利技术不局限于实施例。 实施例l催化剂制备在经过无水无氧处理好的100毫升的搅拌反应瓶中加入30毫升四氨呋喃、0. 67克精 制过的吡咯(IO毫摩尔)，冰盐浴冷却，滴加丁基锂10.5毫升(正己烷溶液，l.OM),反 应1. 5小时，生成吡咯锂溶液。将反应瓶放入低温浴槽冷却至-78匸，缓慢滴加二氯化钛2.08克(5毫摩尔)(用20毫 升四氨呋喃溶解)，缓慢升至室温，溶液颜色为橙色，反应8小时，蒸发溶剂，甲苯重结晶， 干燥得1.79克红固体，产率74.9%。分子式C双H3HN20Ti,分子量为478。化学分析不含 氯。实施例2在经过无水无氧处理好的200毫升的带有插底管、搅拌的反应瓶中加入50毫升绝对 甲苯，0.8毫升船0(甲苯溶液2.5*0，升温至50"C，加入1毫升实施例1所合成的催化 剂(0.0478克催化剂溶解在100毫升甲苯溶液中)，由插底管通入乙烯，常压反应1小时， 停止通气。加入5毫升10%盐酸乙醇溶液终止反应。用20%碱溶液洗涤，真空蒸发溶剂，得白色聚合物5.1723克。催化效率为5.2X 106克聚乙烯/摩尔催化剂 小时。 实施例3在经过无水无氧处理好的100毫升的搅拌反应瓶中加入30毫升四氢呋喃、1.67克咔 唑(IO毫摩尔)，冰盐浴冷却，滴加丁基锂10.5毫升(正己烷溶液，l.OM)，反应1.5小 时，生成咔唑锂溶液。将反应瓶放入低温浴槽冷却至-78X:，缓慢滴加二氯化钛2.08克(5毫摩尔)(用20毫升四氢呋 喃溶解)，缓慢升至室温,溶液颜色逐渐加深红褐色，反应8小时，蒸发溶剂，甲苯重结晶， 干燥得2.48克红褐色固体，产率73.2%。分子式C^^20Ti，分子量为678。化学分析不含氯。 实施例4在经过无水无氧处理好的200毫升的带有插底管、搅拌的反应瓶中加入50毫升绝对 甲苯，0.1毫升MA0(甲苯溶液2.5M)，升温至5(TC,加入1毫升实施例3所合成的催化 剂(0. 0678克催化剂溶解在100毫升甲苯溶液中)，由插底管通入乙烯，常压反应1小时, 停止通气。加入5毫升109i盐酸乙醇溶液终止反应。用20%碱溶液洗涤，真空蒸发溶剂， 得白色聚合物10.1866克。催化效本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种氮杂茂烯烃聚合催化剂，其结构式为：＊＊＊式（Ⅰ）式（Ⅰ）中：Ｌ１为含有４到３０个碳原子的配位基，且配位基中必须含有氮杂茂五元环；Ｌ２为芳氧基衍生物或芳硫基衍生物之一；Ｌ３为茂基、芴基、茚基或其衍生物之一；Ｌ４为烷基、芳基、卤素或磷酸酯之一；Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３配位基间为桥联或非桥联；Ｍ为ⅣＢ族金属离子，即钛离子、锆离子、或铪离子；且ｍ为１到３，ｎ为１到３，ｐ为０到１，ｑ为０到２，且ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ＝４；且催化剂分子中必须含有Ｌ１和Ｌ２。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张红江，孙文华，张德胜，张树，杜娟，陶青海，
申请(专利权)人：中国石油天然气股份有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]