季铵化壳聚糖衍生物、其制备方法及含其的药物制剂技术

本发明专利技术涉及高分子化学领域及药用辅料领域。具体涉及一类季铵化壳聚糖衍生物，尤其是能形成两亲性聚合物分子的季铵化壳聚糖衍生物Ⅰ，其能对难溶性药物具有增溶作用，并且载药后形成的胶束粒径小，约为５０ｎｍ。本发明专利技术还公开了这类衍生物的制备方法、其作为难溶性药物增溶剂的作用以及含其的药物组合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及高分子化学领域及药用辅料领域。具体涉及一类季铵化壳聚糖衍生物，尤其是能形成两亲性聚合物分子的季铵化壳聚糖衍生物及其制备方法，还涉及其作为难溶性药物增溶剂的作用以及含其的药物组合物。
技术介绍
表面活性剂胶束增溶是药物制剂中常用的提高难溶性药物溶解度的手段，例如，紫杉醇、多烯紫杉醇均为难溶性的抗肿瘤药物，临床上分别使用聚氧乙烯蓖麻油和吐温-80增溶，临用时稀释供静脉注射。但出于这些表面活性剂的特性，这类含有大量表面活性剂的注射剂可以引起一些患者的严重过敏反应。聚合物胶束作为药物载体能够提供一系列无可比拟的优点增溶难溶性药物，提高药物的生物利用度；药物包裹在胶束的内核中，避免了在生物环境作用下可能产生的失活和变性，减少了药物的副作用。在足够长的时间内，在体内需要的部位和血液中逐渐累积；通过在外表面附加特殊的配体获得靶向的性质；能够大量的制备和工业化生产。壳聚糖是可生物降解的天然来源的聚合物，具有良好的生物相容性，且来源广泛，价格便宜。壳聚糖的结构中存在2-NH2、3-OH、6-OH，可进行两亲性结构改造，从而在水中可自发形成聚合物胶束。专利技术人在先期的申请号为CN 03112981.1的专利申请中公开了一类N-长链烷基-O-磺酸基壳聚糖，其可形成胶束对难溶性药物具有增溶作用。CN200410019959.6公开了一类水油两溶性的O-壳聚糖衍生物，主要是在壳聚糖的6-OH上引入乙胺羟乙基和2’羟丙基-N，N-二甲基十八烷基氯化铵基团，所得的衍生物主要用于肥胖症的治疗和预防。
技术实现思路
本专利技术公开了一组新的壳聚糖衍生物。与专利技术人先期的专利CN03112981.1不同的是，先期专利中的壳聚糖衍生物的亲水与疏水基分别位于6，3-OH和2-NH2，胶束粒径约100-300nm.而本专利技术的壳聚糖衍生物中的亲水与疏水基均位于同一基团(2-NH2)，本专利技术制备得到的胶束粒径较小，约为50nm，较小粒径的胶束更易在体内血管渗漏区域产生累积，使药物发挥更好的疗效，并且，本专利技术的壳聚糖衍生物对难溶性药物喜树碱类(如10-羟基喜树碱和9-硝基喜树碱)的增溶效果更好。本专利技术的壳聚糖衍生物结构如下 粘均分子量为5～200万，其中表示取代度的y、x、z分别是20～80％、5～65％、0～32％；脱乙酰度为80～100％；m＝6～11。上述季铵化壳聚糖衍生物I优选的取代度是y、x、z分别是20～55％、8～50％、5～30％；优选的脱乙酰度为90～98％。m优选7。本专利技术以壳聚糖为原料，m、x、y、z分别表示-NH2、长链烷基、季铵、叔胺的取代度。在壳聚糖的2-NH2接入疏水长链烷基(链长为8～12C)后，继续在其未完全取代的2-NH2进行季胺化，制得N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖，元素分析测得其脱乙酰度为80～100％；N-辛基取代度为5～65％；季胺和叔胺取代度分别为20～80％、0～32％；较好的乙酰度为90～98％；N-辛基取代度为8～50％；季胺和叔胺取代度分别为20～55％、5～30％。本说明书中所述的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖即是壳聚糖衍生物I。本专利技术的季铵化壳聚糖衍生物I的制备方法，包括如下步骤a、取壳聚糖加入甲醇或乙醇中，搅拌，加入7～12C的长链烷基醛，反应2～48小时后，还原，继续搅拌8～24小时，生成N-长链烷基壳聚糖；b、取N-长链烷基壳聚糖加入N-甲基吡咯烷酮、KI、NaOH水溶液和碘甲烷，充分搅拌下升温至45-80℃反应，冷却，离心，收集下层固体溶于蒸馏水中，透析，滤去不溶物后将滤液干燥，得I。上述较为优选的方法包括a、取壳聚糖加入甲醇中室温搅拌，加入8～12C的长链烷基醛，反应2～24小时后，加入KBH4水溶液，继续搅拌10～11小时，生成N-长链烷基壳聚糖；b、取N-长链烷基壳聚糖加入N-甲基吡咯烷酮、KI、NaOH水溶液和碘甲烷，60℃搅拌反应1～2.5h，冷却至室温，将反应混合物离心30min，收集下层固体溶于NaCl溶液中，搅拌置换碘离子，用截流分子量为10000透析袋透析，滤去不溶物后将滤液冷冻干燥，制得N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖I。上述制备方法进一步可包括 c、将上述b所得的壳聚糖衍生物依次加入N-甲基吡咯烷酮，KI，NaOH水溶液和碘甲烷，反应，再加入NaOH、碘甲烷继续反应，将反应混合物离心，收集下层固体溶于NaCl溶液中，搅拌置换碘离子后，透析，滤去不溶物后将滤液干燥，得季铵化程度较高的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖I(y＞55)。优选的方法是将b步骤制得的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖加入N-甲基吡咯烷酮，KI，NaOH水溶液和碘甲烷，60℃搅拌反应1～2.5h，再加入NaOH、碘甲烷继续反应1h，冷却至室温，将反应混合物离心30min，收集下层固体溶于NaCl溶液中，搅拌置换碘离子，用截流分子量为10000透析袋透析，滤去不溶物后将滤液冷冻干燥，即得I。上述c制备得到的壳聚糖衍生物I和b步骤所得产物均是本专利技术的季铵化壳聚糖衍生物I，只是季铵化的取代度不同，如果只是a和b，则制得的季铵化壳聚糖I含有部分叔胺，季铵取代度为20～55％，如果进一步包含c步骤，则制得的季铵化壳聚糖I中叔胺很少，季铵取代度为55～80％。简单的合成路线为 本专利技术的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖即季铵化壳聚糖I为淡黄色粉末，易溶于水，可以在每ml水中溶解8～18mg，制备成粒径为50nm左右的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖胶束。本专利技术的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖比专利技术人先期研究的N-长链烷基-O-磺酸基壳聚糖增溶效果更好，具体增溶比较数据见实施例5。本专利技术的壳聚糖衍生物对难溶性药物具有增溶作用，例如对于羟基喜树碱，不仅具有增溶作用，而且还具有增加药物稳定性等作用，使药物开环副产物小于2％，大大提高药物的抗肿瘤有效性并且减少毒副作用。因此，本专利技术的壳聚糖衍生物可以作为增溶剂用作药用辅料。本专利技术还公开了一种药物组合物，其含有治疗有效量的难溶性药物和本专利技术的壳聚糖衍生物。所述的难溶性药物可以是喜树碱类(如喜树碱、10-羟基喜树碱、9-硝基喜树碱、SN-38等)、紫杉醇、多烯紫杉醇、环孢素A、足叶乙苷、替尼泊甙、依托泊甙、长春酰胺、尼莫地平、阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素、氨甲喋呤、冬凌草素、藤黄酸、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱、灯盏花素、银杏内酯、水飞蓟素、靛玉红、藤黄酸、依托泊甙、尼莫地平、硝苯地平、尼群地平、阿霉素，本专利技术的壳聚糖衍生物对上述药物均有很好的增溶作用。特别是对难溶性药物喜树碱类、紫杉醇、多烯紫杉醇具有较好增溶作用，可提高10-羟基喜树碱、SN-38、9-硝基喜树碱在胶束溶液中的溶解度达2～2.5mg/ml，且药物稳定，几乎不开环(开环产物为＜2％)。上述难溶性药物与季铵化壳聚糖衍生物I的重量比为1∶1～20时，增溶效果比较好，也适合用于制备成各种药物制剂。本专利技术用可生物降解的天然来源的壳聚糖作为原料，进行化学结构修饰，使其形成具有两亲性的聚合物分子，以适合用于药物、与药物组配或作为药物载体，尤其是可以用作静脉注射药物的优良载体。本专利技术的两亲性质的壳聚糖衍生物，不但可用于难溶药物的增溶和包裹，控制药物释放，而且可以在水中形成纳米级胶束，胶束粒径小，约50nm。由亲水的壳本文档来自技高网...

【技术保护点】
下列结构式Ⅰ的季铵化壳聚糖衍生物：＊＊＊Ⅰ粘均分子量为５～２００万，其中表示取代度的ｙ、ｘ、ｚ分别是２０－８０％、５～６５％、０～３２％；脱乙酰度为８０～１００％；ｍ＝６～１１。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：平其能，张灿，丁娅，朱贤，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]