抑制VLA-4介导的白细胞粘附的二肽和相关的化合物制造技术

本发明专利技术公开了结合ＶＬＡ－４的化合物。这些化合物中的一些还抑制白细胞粘附，特别是ＶＬＡ－４介导的白细胞粘附。这样的化合物用于治疗哺乳动物患者例如人的炎症疾病，例如哮喘，早老性痴呆，动脉粥样硬化，爱滋病痴呆，糖尿病，肠炎，类风湿性关节炎，组织移植，肿瘤转移和心肌缺血。本发明专利技术化合物还可以给药来治疗炎症脑疾病例如多发性硬化。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
相关申请的互相参照条目本申请要求美国临时申请No.60/，，的利益，其根据37C.F.R.ξ1.53(c)(2)(i)从1997年7月31日申请的美国专利申请No.08/904417转换，其公开全文在此引作参考。
技术介绍
专利
本专利技术涉及抑制白细胞粘附，特别是VLA-4介导的白细胞粘附的化合物。参考文献本申请中用上脚标引用了下面的出版物，专利和专利申请1Hemler和Takada，欧洲专利申请公开No.330,506，1989年8月30日公开2Elices，等，细胞(Cell)，60577-584(1990)3Springer，自然(Nature)，346425-434(1990)4Osborn，细胞(Cell)，623-6(1990)5Vedder，等，外科学(Surgery)，106509(1989)6Pretolani，等，实验药物学杂志(J.Exp.Med.)，180795(1994)7Abraham，等，临床研究杂志(J.Clin.Invest.)，93776(1994)8Mulligan，等，免疫学杂志(J.Immunology)，1502407(1993)9Cyb本文档来自技高网...

【技术保护点】
式（Ⅰ）的化合物：Ｒ↑［１］－ＳＯ↓［２］－Ｎ（Ｒ↑［２］）－＊－Ｑ－＊Ｈ－＊－ＯＨ Ⅰ其中Ｒ↑［１］ 选自烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，杂芳基和取代的杂芳基；Ｒ↑［２］ 选 自氢，烷基，取代的烷基，环烷基，取代的环烷基，环烯基，取代的环烯基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，和Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］与键合Ｒ↑［２］的氮原子和键合Ｒ↑［１］的ＳＯ↓［２］基团一起可以形成杂环基或取代的杂环基；Ｒ↑［３］ 选自氢，烷基，取代的烷基，环烷基，取代的环烷基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：ED索尔塞特，CM塞姆科，MA普雷斯，LJ隆巴尔多，FS格兰特，DB德雷森，MS达普恩，
申请(专利权)人：伊兰药品公司，美国家用产品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]