一种有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂的制备方法技术

技术编号:15509220 阅读:177 留言:0更新日期:2017-06-04 03:10
本发明专利技术涉及一种有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂的制备方法,属于涂料工业领域。通过有机硅替代部分聚醚二元醇与二异氰酸酯在催化剂作用下反应,并用亲水扩链剂扩链,再引入无机硅,经成盐剂中和、后扩链剂封端后得到,其中无机硅在稳定剂的作用下稳定存在于体系中。本发明专利技术利用有机硅的表面能低,与水性聚氨酯相容性差的特点,通过共聚的方式将其引入水性聚氨酯体系中,乳液在成膜过程中有机硅向表面迁移,产生微观粗糙,达到消光的效果;同时引入无机硅进一步降低光泽度,且提高树脂的热稳定性。本发明专利技术制备工艺简单,安全环保,成本较低,具有较高工业应用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂的制备方法
本专利技术涉及一种有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂的制备方法,属于涂料工业领域。
技术介绍
水性聚氨酯是以水为分散相,聚氨酯溶解或分散于水中形成的二元胶态体系。水性聚氨酯具有无毒、不易燃、不污染、安全可靠、易操作和改性等特点,因此在涂料、胶黏剂和皮革涂饰剂等领域有广泛应用。消光的涂料有优雅、柔和、自然的外观,符合现在人们的生活需求,受到了广大消费者的青睐。合成消光树脂可避免直接添加消光粉所带来的乳液稳定性差、乳液的黏度升高、胶膜的耐刮性下降等缺陷,进而受到了广泛关注。中国专利104974324公开了一种反应型自消光水性聚氨酯消光树脂的制备方法,该专利在水性聚氨酯体系中同时引入羧酸型和磺酸型两种亲水扩链剂,羧酸型亲水扩链剂为常用的亲水扩链剂,但磺酸型亲水扩链剂的价格较为昂贵,不利于工业化生产。中国专利103113554公开了一种紫外光固化消光树脂的制备方法,首先将除水后的聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇和三羟甲基丙烷与二异氰酸酯反应得到第一中间体,然后将第一中间体与羟基硅油、羟基苯硫醚和端羟基丙烯酸酯在催化剂和阻聚剂的作用下反应,得到紫外光固化消光树脂,其中二异氰酸酯和端羟基丙烯酸酯均采用滴加的方式加入,制备过程比较复杂,并且紫外光源对人的眼睛和皮肤有较大伤害。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术的问题和不足,提供一种有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂的制备方法,该方法利用有机硅的表面能低,与水性聚氨酯相容性差的特点,通过共聚的方式将其引入水性聚氨酯体系中,乳液在成膜过程中有机硅向表面迁移,产生微观粗糙,达到消光的效果;同时引入无机硅进一步降低光泽度,且提高树脂的热稳定性。本专利技术的目的是通过下述技术方案实现的。一种有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂的制备方法,具体步骤如下:步骤一、将有机硅和聚醚二元醇真空除水后,在惰性气保护和机械搅拌下加入二异氰酸酯,在催化剂作用下反应至剩余异氰酸根的含量达到理论值a后得到产物A;定义R为原料中异氰酸根与所有羟基的物质的量比,则需R>1。步骤二、将亲水扩链剂加入到步骤一得到的产物A中,继续反应至剩余异氰酸根的含量达到理论值b后,得到产物B;亲水性扩链剂的质量占预聚体总质量的3~10%。步骤三、将无机硅加入到步骤二所得的产物B中,混合均匀,得到产物C;无机硅的质量占预聚体总质量的1~10%。步骤四、将产物C降至室温,然后加入成盐剂,直至成盐剂与亲水扩链剂的中和反应完全,得到预聚体;成盐剂与亲水扩链剂的物质的量比为1:1。步骤五、将步骤四所得的预聚体在高速分散下乳化,乳化开始后立即加入后扩链剂和稳定剂,得到有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂;后扩链剂中胺基与预聚体中剩余异氰酸根的物质的量比为1:1,稳定剂的质量为无机硅的质量的2倍。步骤一、二所述的异氰酸根理论值的计算公式分别为:其中n(NCO)=二异氰酸酯中异氰酸根的物质的量(mol);n1(OH)=有机硅中羟基的物质的量(mol);n2(OH)=聚醚二元醇中羟基的物质的量(mol);n3(OH)=亲水扩链剂中羟基的物质的量(mol);M(NCO)=异氰酸根的摩尔质量,为固定值42g/mol;m=预聚体的总质量(g)。步骤一所述的有机硅包括端羟丙基聚二甲基硅氧烷(PDMS)、端羟基聚二甲基硅氧烷(DHPDMS)。步骤一所述聚醚二元醇包括聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚丙二醇(PPG)或聚己内脂二醇(PCL)。步骤一所述的二异氰酸酯包括异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、1,6-己基二异氰酸酯(HDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)或四甲基环己基二异氰酸酯(TMXDI)。步骤一所述的催化剂包括二月桂酸二丁基锡(DBTDL)、叔丁基锡或有机铋催化剂。步骤二所述的亲水性扩链剂包括二羟甲基丙酸(DMPA)、2,2-二羟甲基丁酸。步骤三所述的无机硅包括二氧化硅(SiO2)、滑石粉、层状硅酸盐。步骤四所述的成盐剂包括三乙胺(TEA),三正丁胺。步骤五所述的后扩链剂包括乙二胺(EDA)、水合肼。步骤五所述的稳定剂包括聚丙烯酸钠(PAAS)、有机蒙脱土。有益效果1、本专利技术通过有机硅替代部分聚醚二元醇,以共聚的方式引入到水性聚氨酯中,达到良好的消光效果。2、本专利技术在有机硅改性水性聚氨酯的基础上再引入无机硅,得到有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂,进一步降低光泽度,同时提高了水性聚氨酯消光树脂的热稳定性,3、本专利技术制备工艺简单,安全环保,成本较低,具有较高工业应用价值。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的反应器中加入5.5gPTMG和22.0gPDMS,110℃下真空除水1h;然后降温至80℃加入11.6gIPDI和0.01g催化剂DBTDL后反应2h;再降温至60℃加入1.5gDMPA,升温至80℃反应3h;将2.1gSiO2溶于20ml丁酮中,超声分散10min后加入到反应体系中反应30min;降温到室温加入1.1gTEA中和反应10min,得到水性聚氨酯预聚体;将预聚体在搅拌速率为2500r/min下乳化10min,先加入128.7g去离子水后立即加入1.5gEDA,使乳液中剩余的-NCO反应完全,在乳化过程中加入4.2gPAAS维持SiO2的稳定。将乳液在40℃下旋蒸除去丁酮,得到有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂乳液。取适量乳液在聚四氟乙烯模具板中流延成膜,室温干燥7d,70℃下干燥24h,得到有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂胶膜。实施例2在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的反应器中加入5.5gPTMG和22.0gPDMS,110℃下真空除水1h;然后降温至80℃加入11.6gIPDI和0.01g催化剂DBTDL后反应2h;再降温至60℃加入1.5gDMPA,升温至80℃反应3h;将1.7g滑石粉溶于20ml丁酮中,超声分散10min后加入到反应体系中反应30min;降温到室温加入1.1gTEA中和反应10min,得到水性聚氨酯预聚体;将预聚体在搅拌速率为2500r/min下乳化10min,先加入128.7g去离子水后立即加入1.5gEDA,使乳液中剩余的-NCO反应完全,在乳化过程中加入3.4gPAAS维持SiO2的稳定。将乳液在40℃下旋蒸除去丁酮,得到有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂乳液。取适量乳液在聚四氟乙烯模具板中流延成膜,室温干燥7d,70℃下干燥24h,得到有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂胶膜。实施例3在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计的反应器中加入5.5gPTMG和22.0gDHPDMS,110℃下真空除水1h;然后降温至80℃加入11.6gIPDI和0.01g催化剂DBTDL后反应2h;再降温至60℃加入1.5gDMPA,升温至80℃反应3h;将1.3gSiO2溶于20ml丁酮中,超声分散10min后加入到反应体系中反应30min;降温到室温加入1.1gTEA中和反应10min,得到水性聚氨酯预聚体;将预聚体在搅拌速率为2500r/min下乳化10min,先加入128.7g去离子水后立即加入1.5gEDA,使乳液中剩余的-NCO反应本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:步骤一、将有机硅和聚醚二元醇真空除水后,在惰性气保护和机械搅拌下加入二异氰酸酯,在催化剂作用下反应至剩余异氰酸根的含量达到理论值a后得到产物A;定义R为原料中异氰酸根与所有羟基的物质的量比,则需R>1。步骤二、将亲水扩链剂加入到步骤一得到的产物A中,继续反应至剩余异氰酸根的含量达到理论值b后,得到产物B;亲水性扩链剂的质量占预聚体总质量的3~10%。步骤三、将无机硅加入到步骤二所得的产物B中,混合均匀,得到产物C;无机硅的质量占预聚体总质量的1~10%。步骤四、将产物C降至室温,然后加入成盐剂,直至成盐剂与亲水扩链剂的中和反应完全,得到预聚体;成盐剂与亲水扩链剂的物质的量比为1:1。步骤五、将步骤四所得的预聚体在高速分散下乳化,乳化开始后立即加入后扩链剂和稳定剂,得到有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂;后扩链剂中胺基与预聚体中剩余异氰酸根的物质的量比为1:1,稳定剂的质量为无机硅的质量的2倍。步骤一、二所述的异氰酸根理论值的计算公式分别为:

【技术特征摘要】
1.一种有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:步骤一、将有机硅和聚醚二元醇真空除水后,在惰性气保护和机械搅拌下加入二异氰酸酯,在催化剂作用下反应至剩余异氰酸根的含量达到理论值a后得到产物A;定义R为原料中异氰酸根与所有羟基的物质的量比,则需R>1。步骤二、将亲水扩链剂加入到步骤一得到的产物A中,继续反应至剩余异氰酸根的含量达到理论值b后,得到产物B;亲水性扩链剂的质量占预聚体总质量的3~10%。步骤三、将无机硅加入到步骤二所得的产物B中,混合均匀,得到产物C;无机硅的质量占预聚体总质量的1~10%。步骤四、将产物C降至室温,然后加入成盐剂,直至成盐剂与亲水扩链剂的中和反应完全,得到预聚体;成盐剂与亲水扩链剂的物质的量比为1:1。步骤五、将步骤四所得的预聚体在高速分散下乳化,乳化开始后立即加入后扩链剂和稳定剂,得到有机/无机硅复合改性水性聚氨酯消光树脂;后扩链剂中胺基与预聚体中剩余异氰酸根的物质的量比为1:1,稳定剂的质量为无机硅的质量的2倍。步骤一、二所述的异氰酸根理论值的计算公式分别为:

【专利技术属性】
技术研发人员:罗运军马少宇柴春鹏葛震
申请(专利权)人:北京理工大学
类型:发明
国别省市:北京,11

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