一种地氯雷他定固体分散体制剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及医药制剂领域，具体公开了一种地氯雷他定固体分散体制剂及其制备方法。本发明专利技术所述地氯雷他定固体分散体制剂包括地氯雷他定、聚维酮、特定的润滑剂以及特定的崩解剂和稀释剂。本发明专利技术制剂的溶出效果、生物利用度和稳定性，利于地氯雷他定固体分散体制剂的工业化生产。

Desloratadine solid dispersion preparation and preparation method thereof

The invention relates to the field of medical preparations, in particular to a desloratadine solid dispersion preparation and a preparation method thereof. The desloratadine solid dispersion formulations of the present invention include desloratadine, povidone, specific lubricants, and specific disintegrating agents and diluents. The dissolution effect, bioavailability and stability of the preparation of the present invention are beneficial to the industrialized production of desloratadine solid dispersion preparation.

【技术实现步骤摘要】
一种地氯雷他定固体分散体制剂及其制备方法
本专利技术涉及医药制剂领域，具体涉及一种地氯雷他定固体分散体制剂及其制备方法。
技术介绍
地氯雷他定是高效抗过敏药物，属于组胺H1－受体拮抗剂，由Seoracor公司研制开发，于2001年1月上市。地氯雷他定为畅销药物氯雷他定的活性代谢物。氯雷他定（商品名：克敏能，Clariryne）是1988年首次上市的抗过敏药物，因无亲酯性不易透过血脑屏障，被誉为开发非镇静性抗组胺药物，治疗变态性疾病的一大进步。地氯雷他定的临床前药理毒理研究表明：其抗过敏活性是氯雷他定的14倍（USP：5.595.997），而毒性仅为氯雷他定的1/5。两项约有250名12到75岁的患季节性过敏性鼻炎（SAR）病人的临床试验显示，地氯雷他定在缓解和改善症状的体症剂量下有很好的耐受性。在全部症状（鼻溢、痒、鼻堵、打喷嚏、眼睛痒流泪、耳痒、咳嗽）改善得分评估中，5mg地氯雷他定片剂明显优于安慰剂。此外，在次要终点及鼻、非鼻和个体症状严重程度得分及病人/医生联合评估中，上述剂量地氯雷他定对症状的治疗有很大的改善。地氯雷他定是选择性H1－受体拮抗剂，对SAR和其它过敏性疾病均有抗过敏作用。本品半衰期长，无论是否与食物同服都可以，更重要的是本品没有某些H1－受体拮抗剂相关的心脏毒副作用。地氯雷他定为抗过敏药物，适应症宽。同时，本品常在感冒药中加入，可做成复方制剂，因此具有较广阔的市场，地氯雷他定的研制开发，既能为广大患者解除病痛，又能为厂家带来好的经济效益。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种地氯雷他定固体分散体制剂及其制备方法，本专利技术提供如下技术方案：一种地氯雷他定固体分散体颗粒剂，包括地氯雷他定、聚维酮和润滑剂；所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上。在本专利技术的一些实施方式中，所述润滑剂可进一步选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种、两种或三种；更进一步地，所述润滑剂可选自：十二烷基硫酸钠和硬脂酸镁两种；十二烷基硫酸钠和滑石粉两种；二氧化硅和硬脂酸镁两种；或十二烷基硫酸钠、二氧化硅和硬脂酸镁三种。其中，对于多种润滑剂之间的比例不做限定，但在本专利技术的一些实施方式中，十二烷基硫酸钠与硬脂酸镁、二氧化硅之间的比例为1:1:4，十二烷基硫酸钠与滑石粉之间的比例为1:2。在本专利技术的一些实施方式中，以重量份计，所述所有剂型包括0.1-10份地氯雷他定、２0-2０0份聚维酮和2-6份润滑剂；所述重量份可以采用任何常规的重量单位以具体形式表示，如微克、毫克、克、千克、两、斤、公斤等，例如，所述颗粒剂以mg为重量份的具体表现形式，包括５-20mg地氯雷他定、２0-2０0mg聚维酮和2-6mg润滑剂。在本专利技术的一些实施方式中，所述聚维酮进一步地选自聚维酮K25、聚维酮K30或聚维酮K90。在本专利技术的一些实施方式中，所述颗粒剂的组成进一步的可按照如下方式：本专利技术所述颗粒剂装填胶囊壳即为胶囊制剂，因此本专利技术还提供了一种地氯雷他定固体分散体胶囊，包括本专利技术所述颗粒剂和胶囊壳。本专利技术还提供了所述颗粒剂的制备方法，将地氯雷他定、聚维酮和部分润滑剂混匀通过熔体挤出法制备获得固体分散体，然后添加剩余润滑剂获得所述颗粒剂；或将地氯雷他定和聚维酮溶于有机溶剂中，通过溶剂蒸发法或喷雾干燥法制备获得固体分散体，添加润滑剂后获得所述颗粒剂；其中，在通过熔体挤出法制备时，所述部分润滑剂不仅指一种润滑剂的一部分，而且还指多种润滑剂时的某一种润滑剂，优选以含二氧化硅的多种润滑剂通过熔体挤出法制备，以二氧化硅为所述部分润滑剂。此外，本专利技术还提供一种地氯雷他定固体分散体片剂，包括地氯雷他定、聚维酮、润滑剂、崩解剂和稀释剂；所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上；所述崩解剂选自交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素中的一种或两种以上；所述稀释剂选自微晶纤维素、淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、糊精中的一种或两种以上。在本专利技术的一些实施方式中，所述聚维酮进一步地选自聚维酮K25、聚维酮K30或聚维酮K90。在本专利技术的一些实施方式中，所述片剂的组成进一步的可按照如下方式：方式一：组分重量份地氯雷他定10聚维酮K30100微晶纤维素10250交联羧甲基纤维素钠20十二烷基硫酸钠10二氧化硅2片重192方式二：组分重量份地氯雷他定20聚维酮K30100微晶纤维素10250交联羧甲基纤维素钠20十二烷基硫酸钠10二氧化硅2片重207方式三：组分重量份地氯雷他定40聚维酮K30100微晶纤维素10250交联羧甲基纤维素钠20十二烷基硫酸钠10二氧化硅2片重222本专利技术还提供了所述片剂的制备方法，将地氯雷他定和聚维酮溶于有机溶剂中，并通过溶剂蒸发法或喷雾干燥法制备获得固体分散体，然后加入润滑剂、崩解剂和稀释剂混合压片，获得所述片剂；或将地氯雷他定、聚维酮和部分润滑剂混合通过熔体挤出法制备获得固体分散体，然后添加崩解剂、稀释剂以及剩余润滑剂混合压片，获得所述片剂；其中，在通过熔体挤出法制备时，所述部分润滑剂不仅指一种润滑剂的一部分，而且还指多种润滑剂时的某一种润滑剂，优选以含二氧化硅的多种润滑剂通过熔体挤出法制备，以二氧化硅为所述部分润滑剂。具体实施方式本专利技术公开了一种地氯雷他定固体分散体制剂及其制备方法，方法如下：1、熔体挤出法取处方量的地氯雷他定与聚维酮，加入部分润滑剂，混匀，置双螺杆挤出机中挤出该混合物，挤出过程中，对挤出筒施加真空对熔体经行脱气，穿过两个对转砑光滚筒，将该挤出物砑光，随后对研磨前冷却，获得固体分散体。2、喷雾干燥法将处方量的地氯雷他定、聚维酮，溶于有机溶剂中(丙酮：甲醇v/v＝1:1-2、)，喷雾干燥，进风温度85-90℃，风量20-25kg/hr，雾化压力0.5-0.75bar，雾化气流量1.5-2.0kg/hr，供液流4.5-5.0ml/min，得到的喷雾干燥粉末置45-60℃下真空干燥24小时，获得固体分散体。3、溶剂蒸发法将处方量的地氯雷他定、聚维酮，溶于有机溶剂中(丙酮：无水乙醇v/v＝2:1、丙酮：二氯甲烷v/v＝3:1、甲醇：二氯甲烷v/v＝4:1或丙酮：甲醇v/v＝3:1)的溶剂中，在55-60℃下水浴，真空度0.07-0.08MPa，减压回收有机溶剂，待呈粘稠状后，继续减压真空干燥1-3h，转入真空干燥箱内，40-65℃干燥48h后过80目筛粉碎，获得固体分散体。下面结合实施例，进一步阐述本专利技术。实施例1：地氯雷他定固体分散体片剂处方：组分重量份地氯雷他定10聚维酮K30100微晶纤维素10250交联羧甲基纤维素钠20十二烷基硫酸钠10二氧化硅2片重192制剂工艺：溶剂蒸发法将取处方量的地氯雷他定、聚维酮K30，溶于丙酮：甲醇(1:3)的溶剂中，在60℃下水浴中减压挥发，真空度0.07-0.08MPa，减压回收有机溶剂，待呈粘稠状后，继续减压真空干燥1h，转入真空干燥箱内，40℃干燥48h后过80目筛粉碎，得固体分散体。将制得的固体分散体加入处方量的微晶纤维素pH102、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、二氧化硅，混合，直接压片。实施例2：地氯雷他定固体分散体片本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种地氯雷他定固体分散体颗粒剂，其特征在于，包括地氯雷他定、聚维酮和润滑剂；所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷 基硫酸钠中的一种或两种以上。

【技术特征摘要】
1.一种地氯雷他定固体分散体颗粒剂，其特征在于，包括地氯雷他定、聚维酮和润滑剂；所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上。2.根据权利要求1所述颗粒剂，其特征在于，所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种、两种或三种。3.根据权利要求1所述颗粒剂，其特征在于，以重量份计，包括0.1-10份地氯雷他定、20-200份聚维酮和2-6份润滑剂。4.权利要求1所述颗粒剂的制备方法，其特征在于，将地氯雷他定、聚维酮和部分润滑剂混匀通过熔体挤出法制备获得固体分散体，然后添加剩余润滑剂获得所述颗粒剂；或将地氯雷他定和聚维酮溶于有机溶剂中，通过溶剂蒸发法或喷雾干燥法制备获得固体分散体，添加润滑剂后获得所述颗粒剂；所述润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅、硬脂富马酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或两种以上。5.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，以重量份计，各原料重量份为0.1-10份地氯雷他定、20-200份聚维酮和2-6份润滑剂。6.一种地氯雷他定固体分散体胶囊，其特征在于，包括权利要求1-3任意一项所述颗粒剂和胶囊壳。7.一种地氯雷他定固体分散体片剂，其特征在于，包括地氯雷他定、聚维酮、润滑剂、崩解剂和稀释剂；...

【专利技术属性】
技术研发人员：王雪峰，
申请(专利权)人：佛山市腾瑞医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44