本发明专利技术公开了一种治疗白血病的药物及其制备方法和应用，该药物由以下按照重量份的原料组成：地塞米松15‑25份、松萝酸8‑16份、丁基苯酞1‑5份、牡丹酚21‑29份。将地塞米松与牡丹酚混合，再加入二者质量5.3倍的45％乙醇，在70℃的温度下超声处理33min，制得混合物A；将丁基苯酞与混合物A混合，在108℃的温度下搅拌处理33‑35min，制得混合物B；将松萝酸与混合物B混合，在48℃的温度下超声处理26min，再在55℃搅拌至干即得药物。本发明专利技术治疗白血病疗效显著，未发现任何不良反应，有效的减少了放疗、化疗的毒副反应，同时其治疗成本也十分低廉，效果确切，毒副作用低。本发明专利技术原料简单、易得，制备工艺简单，生产成本低，适于大规模推广。
Medicine for treating leukemia and preparation method and application thereof
The invention discloses a medicine for treating leukemia and preparation method and application thereof, the drug consists of the following parts by weight of raw materials: 15 dexamethasone 25 copies, 16 copies, 8 usnic acid 3-n-Butylphthalide 1 5 copies, 29 copies of 21 paeonol. The dexamethasone and paeonol mixed, then add two to 5.3 times the mass of the 45% ethanol, at a temperature of 70 DEG C ultrasonic treatment 33min, prepared mixture A; dl-3-n-butylphthalide and A will be a mixture of mixing, mixing 33 35min at a temperature of 108 DEG C, prepared mixture of usnic acid mixed with B; will the mixture of B, at a temperature of 48 DEG C ultrasonic treatment 26min, then at 55 DEG C, stirring to dry the drug. The invention has obvious curative effect for treating leukemia, no adverse reaction is found, and the toxic and side effects of radiotherapy and chemotherapy are effectively reduced. The invention has the advantages of simple and easy raw material, simple preparation process and low production cost.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗白血病的药物及其制备方法和应用。
技术介绍
白血病俗称血癌，它是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，其克隆中的leukemia细胞，增殖失控，分化障碍，凋亡受阴，停滞于细胞发育的不同阶段，在骨髓及其它组织中白血病细胞大量增生累积，并浸润其他组织器官从而抑制了正常造血。临床上以贫血、发热、感染、出血及肝脾淋巴结肿大等为主要表现，外周血中白细胞数量和质量异常，常出现幼稚细胞。发病机制：人类对leukemia的病因仍未完全清楚。可能与病毒感染、电离辐射、化学因素、遗传因素等有关。目前此病发病率呈上升趋势，严重地危害着人们的身体健康直至生命，临床上多采用放疗、化疗的方法进行治疗，疗效不尽人意，同时产生严重不良反应。中成药内的一些成份能增强免疫力，但是其疗效不够迅速、有服用剂量大等缺点。因此，研究开发疗效迅速、服用剂量小、副作用小的中药组合物迫在眉睫。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗白血病的药物及其制备方法和应用，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松15-25份、松萝酸8-16份、丁基苯酞1-5份、牡丹酚21-29份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松18-22份、松萝酸10-14份、丁基苯酞2-4份、牡丹酚23-27份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松20份、松萝酸12份、丁基苯酞3份、牡丹酚25份。一种治疗白血病的药物的制备方法，由以下步骤组成：1)将地塞米松与牡丹酚混合，再加入二者质量5.3倍的45％乙醇，在70℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，制得混合物A；2)将丁基苯酞与混合物A混合，在108℃的温度下搅拌处理33-35min，制得混合物B；3)将松萝酸与混合物B混合，在48℃的温度下超声处理26min，超声功率为1000W，再在55℃搅拌至干即得药物。所述药物在制备治疗白血病药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术药物在各原料的协同作用下抑制肿瘤生长率的活性更高，不仅可以抑制人急性早幼粒白血病NK4细胞和慢性粒细胞白血病K562细胞的生长，还可以抑制维甲酸耐药早幼粒白血病MR-2细胞的生长，这对于临床上急性早幼粒白血病、慢性粒细胞白血病和维甲酸耐药早幼粒白血病有着深刻的指导意义。经临床应用，表明其治疗白血病疗效显著，未发现任何不良反应，有效的减少了放疗、化疗的毒副反应，同时其治疗成本也十分低廉，效果确切，毒副作用低。本专利技术原料简单、易得，制备工艺简单，生产成本低，适于大规模推广。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松15份、松萝酸8份、丁基苯酞1份、牡丹酚21份。将地塞米松与牡丹酚混合，再加入二者质量5.3倍的45％乙醇，在70℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，制得混合物A。将丁基苯酞与混合物A混合，在108℃的温度下搅拌处理33min，制得混合物B。将松萝酸与混合物B混合，在48℃的温度下超声处理26min，超声功率为1000W，再在55℃搅拌至干即得药物。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松25份、松萝酸16份、丁基苯酞5份、牡丹酚29份。将地塞米松与牡丹酚混合，再加入二者质量5.3倍的45％乙醇，在70℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，制得混合物A。将丁基苯酞与混合物A混合，在108℃的温度下搅拌处理35min，制得混合物B。将松萝酸与混合物B混合，在48℃的温度下超声处理26min，超声功率为1000W，再在55℃搅拌至干即得药物。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松18份、松萝酸10份、丁基苯酞2份、牡丹酚23份。将地塞米松与牡丹酚混合，再加入二者质量5.3倍的45％乙醇，在70℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，制得混合物A。将丁基苯酞与混合物A混合，在108℃的温度下搅拌处理34min，制得混合物B。将松萝酸与混合物B混合，在48℃的温度下超声处理26min，超声功率为1000W，再在55℃搅拌至干即得药物。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松22份、松萝酸14份、丁基苯酞4份、牡丹酚27份。将地塞米松与牡丹酚混合，再加入二者质量5.3倍的45％乙醇，在70℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，制得混合物A。将丁基苯酞与混合物A混合，在108℃的温度下搅拌处理34min，制得混合物B。将松萝酸与混合物B混合，在48℃的温度下超声处理26min，超声功率为1000W，再在55℃搅拌至干即得药物。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗白血病的药物，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松20份、松萝酸12份、丁基苯酞3份、牡丹酚25份。将地塞米松与牡丹酚混合，再加入二者质量5.3倍的45％乙醇，在70℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，制得混合物A。将丁基苯酞与混合物A混合，在108℃的温度下搅拌处理34min，制得混合物B。将松萝酸与混合物B混合，在48℃的温度下超声处理26min，超声功率为1000W，再在55℃搅拌至干即得药物。对比例1除不含有松萝酸外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有松萝酸，其制备过程与实施例5一致。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例5制备的药物溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的药物LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的药物临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.025g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本专利技术的药物的耐受量为临床用量的1316倍。因此本专利技术的药物急性毒性低，临床用药安全。2)长期毒性实验：本专利技术实施例5的药物对小鼠按10.78、20.35和33.48g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本专利技术药物对大鼠的本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗白血病的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松15‑25份、松萝酸8‑16份、丁基苯酞1‑5份、牡丹酚21‑29份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗白血病的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松15-25份、松萝酸8-16份、丁基苯酞1-5份、牡丹酚21-29份。2.根据权利要求1所述的治疗白血病的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松18-22份、松萝酸10-14份、丁基苯酞2-4份、牡丹酚23-27份。3.根据权利要求1所述的治疗白血病的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：地塞米松20份、松萝酸12份、丁基苯酞3份、牡丹酚25份。4.一种如权利要求1-...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州仁宏医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41
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