一种药物组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种药物组合物及其制备方法和应用，所述的药物组合物的组成成分按重量份计，包括：腺苷1～15份，腺嘌呤20～40份，尿嘧啶10～25份，丝氨酸10～28份，色氨酸1～10份，腺嘌呤20～35份，精氨酸8～25份，谷氨酸10～26份，丙氨酸1～15份，多巴胺10～25份。所述的药物组合物对于肠易激综合征、溃疡性结肠炎、胃溃疡、消化性溃疡、糖尿病足溃疡、胃肠动力障碍、湿疹、肛裂、胃食管反流病、真菌感染等疾病具有显著的治疗效果，且无毒副作用，安全性高，复发率低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域，具体涉及一种药物组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
消化性溃疡，主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，亦可发生于食管下段、胃空肠吻合口周围及含有异位胃粘膜的美克尔（MECKEL）憩室。大量研究充分证明，幽门螺杆菌感染是消化性溃疡的主要原因。其临床表现为上腹部疼痛，常呈隐痛、钝痛、胀痛、烧灼样痛。胃溃疡的疼痛多在餐后1小时内出现，经1～2小时后逐渐缓解，直至下餐进食后再复现上述节律。部分患者可无症状，或以出血、穿孔等并发症作为首发症状。溃疡病是一种慢性常见病，治疗难度较大，一旦罹患溃疡病，会给患者带来极大的痛苦。治疗消化性溃疡的西药主要有硫酸铝、西咪替丁、奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑等。但西药的副作用较大。在治疗消化性溃疡的药物中，以西药为主，但是西药的副作用大，用药时间长患者容易出现耐药性，体内代谢时间长，容易复发。肠易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS）是一种以腹痛或者腹部不适伴排便为特征的功能性疾病。其发病率较高，多数起病缓慢，反复发作。IBS的病因，目前不完全清楚，属多因素的生理心理性疾病。其病理生理学基础为胃肠动力学异常和内脏感觉异常，精神因素，焦虑、抑郁产生的心理应激对胃肠有明显的影响，感染因素，近年的研究表明，相当多的患者发生于肠道感染治愈以后。鉴于IBS临床表现多样，治疗中应根据主要症状类型进行对症治疗，根据对症状严重程度进行分级治疗。目前，市场上尚无一种药物能够有效的治疗该IBS。溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC），简称溃结，是一种结、直肠粘膜的弥漫性炎症，症状以腹泻为主，排出含有血、脓和粘液的粪便，常伴有阵发性结肠痉挛性疼痛，并里急后重，排便后可获缓解。目前临床多采用氨基水杨酸类和皮质类固酸类药物治疗溃疡性结肠炎，但存在停药后反弹、疗效不稳定、长期用药副作用较大等缺点；手术治疗，就是切除整个结肠，但由于手术的并发症较多，严重影响术后患者的生命质量。所以，现在急需找到一种能够有效治疗溃疡性结肠炎的药物，减轻患者的负担。糖尿病足疾病为糖尿病并发症中最严重且治疗成本最高的疾病。全世界范围内糖尿病的发病率的上升已经导致由此疾病引起的下肢截肢数量的增加。流行病学报告指出每年超过一百万的截肢是在患有糖尿病的患者身上进行的。这相当于每30秒就有一条腿因糖尿病在世界的某个角落消失。大部分这类截肢是在糖尿病足溃疡（DFU）之前进行。仅有三分之二的溃疡会最终治愈，而剩下的患者可能导致某种形式的截肢。治疗溃疡的中位时间大约为6个月。溃疡和截肢均对患者的生活造成巨大的冲击，通常会导致自主行为能力下降、社交孤立和心理压力。由于缺乏有效、可负担的治疗，目前护理DFU的标准为敷料、保持创伤清洁和为创伤减荷。唯一认可的对DFU的有效治疗为血小板源性生长因子Regranex的局部凝胶制剂，但是治疗费用高。因此，DFU 的治疗选择有限。
技术实现思路
针对上述技术缺陷，本专利技术提供了一种药物组合物，所述的药物组合物可用于肠易激综合征、溃疡性结肠炎、胃溃疡、消化性溃疡、糖尿病足溃疡、胃肠动力障碍、湿疹、肛裂、胃食管反流病、真菌感染等疾病具有显著的疗效，无毒副作用，安全性高，复发率低。本专利技术所述的药物组合物的组成成分及其含量以重量份计，包括：腺苷1～15份，腺嘌呤20～40份，尿嘧啶10～25份，丝氨酸10～28份，色氨酸1～10份，腺嘌呤20～35份，精氨酸8～25份，谷氨酸10～26份，丙氨酸1～15份，多巴胺10～25份。进一步，所述的药物组合物的组成成分及其含量以重量份计，包括：腺苷8～12份，甘氨酸30～35份，尿嘧啶15～20份，丝氨酸18～25份，色氨酸3～7份，腺嘌呤25～33份，精氨酸12～16份，谷氨酸15～20份，丙氨酸8～12份，多巴胺15～20份。进一步，所述的药物组合物的组成成分及其含量以重量份计，包括：腺苷10份，甘氨酸35份，尿嘧啶20份，丝氨酸20份，色氨酸5份，腺嘌呤30份，精氨酸15份，谷氨酸18份，丙氨酸10份，多巴胺15份。本专利技术所述的药物组合物可以根据制药领域的常规方法制备成任何一种药剂学上所述的剂型；所述的剂型优选为液体制剂、胶囊剂、片剂、凝胶剂、膏剂。本专利技术所述的药物组合物在需要时可以加入药学上可接受的辅料。本专利技术所述的药物组合物可以用于直肠给药、口服给药或外用给药。本专利技术还提供了所述的药物组合物在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用。本专利技术还提供了所述的药物组合物在制备治疗肠易激综合征，消化性溃疡，胃食管反流病，胃溃疡或胃肠动力障碍的药物中的应用。本专利技术还提供了所述的药物组合物在制备治疗真菌感染，肛裂，湿疹或糖尿病足溃疡的药物中的应用。具体效果：（1）将本专利技术所述的药物组合物加上药学上可以接受的辅料，按照常规工艺手段制成液体制剂或固体制剂后对治疗胃溃疡的效果基本无影响；（2）本专利技术所述的药物组合物对胃溃疡的治疗总有效率可以达到98.57%；溃疡性结肠炎的治疗总有效率可以达到96.66%；对糖尿病足溃疡的治疗总有效率可以达到97.14%；对肠易激综合征的治疗总有效率可以达到为96%；（3）本专利技术所述的药物组合物无毒副作用，制备成不同剂型治疗胃溃疡、肠易激综合征、糖尿病足溃疡、溃疡性结肠炎等病征复发率低；（4）本专利技术所述的药物组合物制备成凝胶剂或膏剂或液体制剂时对于湿疹、肛裂、真菌感染的治疗效果明显；制备成液体制剂或片剂或胶囊剂时对胃食管反流病、胃肠动力障碍、消化性溃疡的治疗效果明显。具体实施方式以下实施例用来说明本专利技术，但不是限制本专利技术所要求保护的范围。本专利技术所用到的甘氨酸、丝氨酸、色氨酸、精氨酸、谷氨酸和丙氨酸购置于天津天安药业股份有限公司。本专利技术所用到的腺苷和多巴胺购置于上海万僵生物技术有限公司。本专利技术所用到的尿嘧啶购置于齐鲁天河惠世制药有限公司。本专利技术所述的腺嘌呤购置于郑州生裕化工产品有限公司。实施例1称取腺苷10g，甘氨酸35g，尿嘧啶20g，丝氨酸20g，色氨酸5g，腺嘌呤30g，精氨酸15g，谷氨酸18g，丙氨酸10g，多巴胺15g，加入适量的注射用水进行溶解，加入100ml甘油，2g苯甲酸钠，搅拌溶解后，补充注射用水至1000ml，调节pH值5.5～7.5，过滤，滤液115℃灭菌30min，即得。实施例2称取腺苷10g，甘氨酸35g，尿嘧啶20g，丝氨酸20g，色氨酸5g，腺嘌呤30g，精氨酸15g，谷氨酸18g，丙氨酸10g，多巴胺15g，混合均匀后，加入100g淀粉、80g羧甲基淀粉钠，混合均匀后，制粒，再加入3g微粉硅胶，混合均匀后，直接压片，即得。实施例3称取腺苷10g，甘氨酸35g，尿嘧啶20g，丝氨酸20g，色氨酸5g，腺嘌呤30g，精氨酸15g，谷氨酸18g，丙氨酸10g，多巴胺15g，加入适量注射用水进行溶解，然后再缓慢加入到含有10g卡波娒934，120g甘油，1g羟苯乙酯，4g氢氧化钠，2g聚山梨酯80和适量注射用水的凝胶基质中，补充注射用水至1000g，115℃灭菌30min，包装，即得凝胶剂。实施例4称取腺苷8g，甘氨酸30g，尿嘧啶15g，丝氨酸18g，色氨酸3g，腺嘌呤25g，精氨酸12g，谷氨酸15g，丙氨酸8g，多巴胺15g，加入糊精80g本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物的组成成分及其含量以重量份计，包括：腺苷1～15份，腺嘌呤20～40份，尿嘧啶10～25份，丝氨酸10～28份，色氨酸1～10份，腺嘌呤20～35份，精氨酸8～25份，谷氨酸10～26份，丙氨酸1～15份，多巴胺10～25份。

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物的组成成分及其含量以重量份计，包括：腺苷1～15份，腺嘌呤20～40份，尿嘧啶10～25份，丝氨酸10～28份，色氨酸1～10份，腺嘌呤20～35份，精氨酸8～25份，谷氨酸10～26份，丙氨酸1～15份，多巴胺10～25份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物的组成成分及其含量以重量份计，包括：腺苷8～12份，甘氨酸30～35份，尿嘧啶15～20份，丝氨酸18～25份，色氨酸3～7份，腺嘌呤25～33份，精氨酸12～16份，谷氨酸15～20份，丙氨酸8～12份，多巴胺15～20份。3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物的组成成分及其含量以重量份计，包括：腺苷10份，甘氨酸35份，尿嘧啶20份，丝氨酸20份，色氨酸5份，腺嘌呤30份，精氨酸15份，谷氨酸18...

【专利技术属性】
技术研发人员：耿福能，
申请(专利权)人：四川好医生攀西药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：四川;51