对映选择性的亚磷酰胺化合物和催化剂制造技术

本发明专利技术涉及可用于提供包括氢胺化反应、醚化反应和共轭加成反应以及烯丙基取代反应在内的对映选择性反应的亚磷酰胺化合物和催化剂络合物。在第一方面，本发明专利技术涉及具有通式结构（Ⅰ）的亚磷酰胺及相关化合物，其中Ｚ不存在或者是含有Ｏ、Ｎ或Ｓ，优选Ｏ的基团；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地是任选被取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基、任选被取代的（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳族基团或（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－杂芳族基团，或者连接到一起形成二醇、二胺、二硫醇、氨基醇、氨基硫醇或醇硫醇基团的任选被取代的脂族或（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳族二价阴离子；Ｒ↑［３’］和Ｒ↑［３］各自独立地是Ｈ、任选被取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基或任选被取代的（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳族基团，条件是Ｒ↑［３’］和Ｒ↑［３］不同时是Ｈ，或者Ｒ↑［３’］和Ｒ↑［３］一起形成任选被取代的Ｃ↓［５］－Ｃ↓［１５］饱和或不饱和碳环；Ｒ↑［４］是Ｈ、任选被取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基或任选被取代的（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳族基团；Ｒ↑［５］不存在或者是Ｈ、任选被取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基或任选被取代的（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳族或（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－杂芳族基团；Ｒ↑［ａ］和Ｒ↑［ａ’］各自独立地是Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基，或者Ｒ↑［ａ］和Ｒ↑［ａ’］与和它们相连的碳一起形成任选被取代的Ｃ↓［５］－Ｃ↓［１５］饱和或不饱和碳环或杂环、或者芳族或杂芳族环；Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］各自独立地是Ｈ、任选被取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基或任选被取代的（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳族基团，条件是Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］不能同时是Ｈ，以及当Ｒ↑［ａ］和Ｒ↑［ａ’］与和它们相连的碳一起形成碳环、杂环或芳族或杂芳族环时，Ｒ↑［５］不存在或者优选是Ｈ；Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］优选是Ｈ或ＣＨ↓［３］；以及每个ｎ独立地是０、１、２、３、４、５或６，其中至少一个与亚磷酰胺基团中的氮相连的碳原子是手性中心。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及可用于提供包括氢胺化反应(hydroamination)、醚化反应和共轭加成反应在内的对映选择性反应以及烯丙基取代反应等的亚磷酰胺化合物和催化剂络合物。相关申请本申请要求享受在2004年4月29日提交的美国临时申请US60/566,969的优先权权益，在此将其全部内容引入作为参考。政府支持本专利技术部分获得了来自Naional Institutes of Health of the United StatesDepartment of Health and Human Services、许可号为GM-55382的政府支持。因此，美国政府对本专利技术享有部分权益。
技术介绍
过渡金属催化的烯丙基取代是控制碳-碳和碳-杂原子键形成的有效手段(Godleski，S.A.；Trost，B.M.，Fleming，I.，Ed.；Pergamon PressNew York，1991；Vol.4，pp 585-661)。已经报道过使用Pd对碳亲核试剂进行上述反应的最佳对映选择性模式(Jacobsen，E.N.等人，Comprehensive Asymmetric Catalysis本文档来自技高网...

【技术保护点】
根据下式结构的化合物：＊＊＊其中Ｚ是通过Ｃ、Ｏ、Ｎ或Ｓ，优选通过Ｏ与磷相连的基团；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地是任选被取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基、任选被取代的（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳族基团或（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－杂芳族基团，或者连接到一起形成二醇、二胺、二硫醇、氨基醇、氨基硫醇或醇硫醇基团的任选被取代的脂族或（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳族二价阴离子；Ｒ↑［３’］和Ｒ↑［３］各自独立地是Ｈ、任选被取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］烷基或任选被取代的（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－芳族基团，条件是Ｒ↑［３’］和Ｒ↑［３］不同时是Ｈ，或者Ｒ↑［３’］和Ｒ↑［３］一起形成任选被取代的Ｃ↓［５］－...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：约翰F哈威格，安德烈亚斯莱特纳，舒楚天，
申请(专利权)人：耶鲁大学，
类型：发明
国别省市：US[美国]