TEREPHTHALAMATE化合物和组合物及其作为HIV整合酶抑制剂的用途制造技术

本文描述了具有ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｍａｔｅ结构特征的化合物。本文还描述了制备这类化合物的方法，使用这类化合物调节ＨＩＶ整合酶活性的方法和包含这类化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这类化合物、药物组合物和药物治疗和／或预防和／或抑制和／或改善ＡＩＤＳ或ＨＩＶ感染病理学和／或症状学情况的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
具有式（Ⅰ）结构的化合物：　＊＊＊　式（Ⅰ）　其中　Ｒ↑［１］为Ｈ、烷基或取代的烷基；　Ｒ↑［２］为Ｈ、烷基、取代的烷基、－Ｃ（Ｏ）－烷基或－Ｃ（Ｏ）－取代的烷基；　Ｒ↑［３］为Ｈ、烷基、取代的烷基、－Ｃ（Ｏ ）－烷基或－Ｃ（Ｏ）－取代的烷基；　Ｒ↑［４］为Ｈ、烷基或取代的烷基；　或－Ｏ－Ｒ↑［３］－Ｒ↑［４］－Ｎ－一起构成任选取代的６或７元环；　Ｒ↓［ａ］为Ｈ、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］取代的烷基 ；　Ｒ↓［ｂ］为Ｈ、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］取代的烷基；　Ｒ↑［５］为任选取代的Ｃ↓［３］－Ｃ↓［５］环烷基、任选取代的低级杂环烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；　其中每个取代基独立地 选自卤素、－ＣＮ、－ＮＯ↓［２］、－Ｎ↓［３］、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨ、－ＳＯ↓［２］、硝基烷基、氨基、二烷基氨基、二芳基氨基、二芳基烷基氨基、氰酰基、异氰酰基、氰硫基、异氰硫基、胍基、Ｏ－氨基甲酰基、Ｎ－氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、脲基、异脲基、硫脲基、异硫脲基、巯基、硫烷基、亚磺酰基、磺酰基、磺酰胺基、膦酰基、磷脂酰基、磷酰胺基、－Ｌ↓［１］－Ｈ、－Ｌ↓［１］－烷基、－Ｌ↓［１］－取代的烷基、－Ｌ↓［１］－杂烷基、－Ｌ↓［１］－卤代烷基、－Ｌ↓［１］－全卤代烷基、－Ｌ↓［１］－链烯基、－Ｌ↓［１］－取代的链烯基、－Ｌ↓［１］－杂烯基、－Ｌ↓［１］－卤代链烯基、－Ｌ↓［１］－全卤代链烯基、－Ｌ↓［１］－炔基、－Ｌ↓［１］－取代的炔基、－Ｌ↓［１］－杂炔基、－Ｌ↓［１］－卤代炔基、－Ｌ↓［１］－全卤代炔基、－Ｌ↓［１］－环烷基、－Ｌ↓［１］－取代的环烷基、－Ｌ↓［１］－杂环烷基、－Ｌ↓［１］－取代的杂环烷基、－Ｌ↓［１］－环烯基、－Ｌ↓［１］－取代的环烯基、－Ｌ↓［１］－杂环烯基、－Ｌ↓［１］－取代的杂环烯基、－Ｌ↓［１］－环炔基、－Ｌ↓［１］－取代的环炔基、－Ｌ↓［１］－杂环炔基、－Ｌ↓［１］－取代的杂环炔基、－Ｌ↓［１］－未取代的芳基、－Ｌ↓［１］－杂芳基和－Ｌ↓［１］－取代的杂芳基；　其中－Ｌ↓［１］－为键、－亚烷基－、－杂亚烷基－、－亚链烯基－、－亚炔基－、－亚芳基－、－ 杂亚芳基－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－、ＯＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、ＳＣ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）Ｏ－、...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：贺耘，王志伟，吴报根，
申请(专利权)人：IRM责任有限公司，
类型：发明
国别省市：BM[百慕大]