一种从鸦片中提取至少一种生物碱的方法，其包括：将鸦片溶于溶剂中、将溶解的鸦片溶液加热、将溶解的鸦片溶液冷却、用至少一种第一弱酸调节溶解的鸦片溶液的ｐＨ、将溶解的鸦片溶液过滤以回收滤液，然后将滤液中的至少一种生物碱分离和精制。优选地，其包括另外的步骤：在用至少一种第一弱酸调节溶解的鸦片溶液的ｐＨ之后将鸦片溶液急冷。用于将滤液中的至少一种生物碱分离和精制的优选方法包括采用制备型液相色谱，然而也可以采用溶剂萃取和过滤。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
鸦片是一种用于制备吗啡、可待因、蒂巴因和那可汀的关键原料。此外，其是那可汀的唯一来源。鸦片通过以下方式获得将罂粟(PapaverSomniferum)的未成熟的豆荚切碎，然后将所得的流体收集并且在环境条件下将流体干燥。鸦片通常以单独包装在纸中的条块中获得，并且是一种具有特有气味的黑色焦油状材料。主要问题是有效率地和有效地将主要的生物碱分离以及将主要的生物碱从鸦片残渣中分离的能力。有许多方法用于将鸦片分离成主要的生物碱，即吗啡、可待因、东罂粟碱、蒂巴因、罂粟碱和那可汀。然而，所有这些技术通过用富含主要的生物碱以及最少的鸦片残渣和其他的生物碱的原料起始而极大地改进。将那可汀生物碱分离的最常用方法是通过溶剂萃取，这些生物碱包括吗啡、可待因、东罂粟碱、蒂巴因、罂粟碱和那可汀(纳可汀)。分离包括精制以及颜色去除。然后通过碳吸附和沉淀将分离的那可汀生物碱精制。这类改进的溶剂萃取的一个特定例子在Ma等在2000年4月25日授予的美国专利No.6,054,584中找到，其披露了一种仅仅将吗啡从鸦片中萃取的方法—其中将鸦片溶于碱性醇溶液中。然后将碱性醇溶液过滤并且将醇从滤液中除去以留下残渣。然后用pH至少为11的碱性水溶液将残渣萃取。可以将碱性水溶液过滤以除去在含水萃取步骤之后留下的任何固体物质，并且然后与足够数量的盐搅拌以避免乳液的形成。然后用苯或甲苯将碱性水溶液或滤液萃取。接下来，将碱性含水滤液的pH调节至pH为8.5-9.5，这使得吗啡能够沉淀而回收。除了使用碳之外，有许多不同的方式来实现吸附。一种方式是通过离子交换实现吸附。仍然另一种方式是通过极性相互作用或者常规的相吸附来实现吸附。仍然另一种方式是通过基于分子大小借助于使用膜将生物碱从其他组分中分离来实现吸附。将鸦片处理以分离出主要的生物碱的另一种主要方法是基于鸦片在水中的分散，然后接着是用盐酸萃取。然后接着是用板式和框架式的过滤将不溶性材料分离。然后接着是通过用氯仿萃取将吗啡和可待因从其他的主要生物碱中分离。将含水的吗啡和可待因物流用石灰处理以除去袂康酸。然后采用多次重结晶将吗啡精制。然后通过用甲苯萃取将吗啡和可待因分离，然后用杂醇油将含水的吗啡物流萃取。通过酸萃取和蒸发将剩余的生物碱从氯仿中分离。然后通过分级结晶获得那可汀、罂粟碱和蒂巴因。用于分离出主要的生物碱的优选方法是采用制备型液相色谱。该方法包括将固定相介质装入色谱柱、将粗制的麻醉生物碱溶液送入色谱柱、将至少一种流动相加到色谱柱上，并且将至少一种麻醉生物碱洗出液从色谱柱上回收。该方法披露于2003年9月12日公开的国际专利申请No.WO03074526中，其整个内容在此引入作为参考。本专利技术旨在克服一个或多个上述问题。专利技术概述在本专利技术的一个方面中，披露了一种从鸦片中提取至少一种生物碱的方法。该方法包括将鸦片溶于溶剂中、将溶解的鸦片溶液加热、将溶解的鸦片溶液冷却、用一种或多种稍微强的到弱的酸调节溶解的鸦片溶液的pH以提高鸦片的过滤性、和将有用的生物碱萃取、冷却至较低的温度以进一步提高过滤性、将溶解的鸦片溶液过滤以形成滤饼，然后将滤饼清洗以回收更多的溶解的生物碱。可以将用过的滤饼丢弃。然后将滤液和洗液进一步处理以回收精制的吗啡、可待因、蒂巴因和那可汀。酸的pH可以极大地改变，然而通常避免使用强酸(例如盐酸)以提高产率。这些仅仅是本专利技术的无数方面的一些，并且不应该被认为是与本专利技术相关的无数方面的全部包括性列举。对于考虑了以下披露内容和附图的本领域那些技术人员而言，这些和其他的方面将变得明显。附图简述为了更好地理解本专利技术，可以参照附图，其中附图说明图1是恒压间歇过滤实验的图表，t/V对体积的曲线；图2是在酸消耗(acid digest)步骤期间上清液中的生物碱的浓度的曲线，比较了盐酸和乙酸；图3是在pH9.0下使用丁醇的生物碱萃取的分析(g/L)对以小时计的时间的图表；和图4是酸消耗温度对鸦片滤饼阻力(cake resistance)的影响的图表。专利技术详述在以下详述中，阐述了许多特定的细节以提供对本专利技术的彻底理解。然而，本领域那些技术人员将理解的是可以不需要这些特定细节而进行实践。在其他情况中，为了不混淆本专利技术，没有详细描述非常公知的方法、步骤和组件。在主要的生物碱，即吗啡、可待因、东罂粟碱、蒂巴因、罂粟碱和那可汀的分离中涉及到两种重要的操作。第一种是过滤步骤以将含有生物碱的滤液从不溶的鸦片残渣中分离。可以将恒压间歇过滤的模型表示为dtdV=Kp+B]]>Kp=μαCsA2(ΔP)]]>B=μRmA(ΔP)]]>过滤面积由优选以平方厘米计的变量“A”表示。鸦片饼的阻力参数由优选以秒/m6计的变量“Kp”表示。压力由优选以牛顿/m2计的变量“P”表示。变量“Rm”表示优选以l/m计的介质阻力。变量“t”是优选以秒计的流逝时间。变量“V”是优选以立方米计的体积。变量“α”表示优选以m/kg计的鸦片饼阻力，变量“μ”表示滤液的粘度并且优选以牛顿-秒/m2计。变量“cs”表示待滤出的浆液中的固体浓度，并且优选以kg固体/m3计。最后，变量“B”是优选以秒/m3计的过滤方程中的介质阻力参数。因此，借助于恒压间歇过滤实验，t/V对体积的图表现出斜率为“Kp/2”和截距为“B”的线型的直线方程。如果液体粘度、过滤面积、浆液中的固体浓度和贯穿过滤器的压降被获知，则我们可以解决特定的鸦片饼阻力“α”和介质阻力“Rm”。一个说明性的，但非限制性的恒压过滤图示于图1中。在图1中所示的例子问题中，我们发现固体浓度为114.32kg/m3。H2O的粘度为8.937×10-4Ns/m2、贯穿过滤器的压降为90,000N/m2，过滤面积为0.01767m2。线条穿过数据点的斜率Kp/2为0.0000151min/cm6或者1.812×109s/m6。然后，鸦片饼阻力值的解决提供了以下内容α=(1.812×109s/m6)(0.01767m2)2(90.000N/m2)(8.937×10-4Ns/m2(114.32kg/m3=4.984×1011m/kg]]>该回归线的斜率是线型的。这表明在过滤期间鸦片饼没有变得压缩。此外，没有出现过滤介质被颗粒粘结。如果鸦片饼阻力伴随着压力而变化，则鸦片饼可以压缩。如果鸦片饼可以压缩，则提高贯穿过滤器的压降可能不会导致过滤速度成比例的提高。回归线将是弯曲的(非线型)。在极端情况下，如果压力过多地增加，则实际上滤液的流动可能减少。由于鸦片饼的单个颗粒被强制在一起，因此鸦片饼压缩可能由鸦片饼中的空隙体积的减小或者由鸦片饼中的颗粒的变形而造成。可以通过进行实验以确定压力与鸦片饼阻力之间的关系(α＝α(ΔP))来评价鸦片饼压缩性。介质被鸦片颗粒堵塞还可能负面地影响过滤速度。当颗粒与过滤介质中的开口相比而相对小时，这是最普遍的。这导致过滤介质被颗粒阻塞。可以通过几种方式来解决鸦片饼压缩和介质阻塞的问题。可以通过在过滤期间降低压降、通过加入助滤剂，或者通过将批料急冷(chilling)以提高颗粒的刚度而将本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从鸦片中提取至少一种生物碱的方法，其包括： 将鸦片溶于溶剂中； 将溶解的鸦片溶液加热； 将溶解的鸦片溶液冷却； 用至少一种弱酸调节溶解的鸦片溶液的ｐＨ； 将溶解的鸦片溶液过滤以回收滤液，和 将滤液中的至少一种生物碱分离和精制。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：基思G托马茨，
申请(专利权)人：马林克罗特公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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