本发明专利技术涉及对关于医用液体、其容器、以及用来将此类医用液体施用于患者的医用液体施用设备的信息的管理。数据标签(例如RF标签)一般与本发明专利技术的容器相关，并且可以利用例如可以与本发明专利技术的医用液体施用设备相关的电磁设备，以电磁方式读取和/或写入。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术一般涉及医用液体(medical fluids)(例如放射性药剂、造影剂)，更具体地，涉及跟踪和/或管理关于医用液体及其容器的信息，和/或用于施用此类医用液体的医用液体施用设备。
技术介绍
对药物(例如放射性药剂、造影剂)的适当施用依赖于人的可靠性来确保适当地施用了正确的药品。在可注射药剂的情况下，错误的后果会是严重的。在统计意义上，医疗保健系统在提供正确注射方面的精确性是很好的。但是，每年有成百万次的注射，人们一直在努力进一步减少错误，而大部分错误都是人为错误的结果。特别感兴趣的是造影剂或对比剂(contrast agent)的包装、分发、以及使用。此处所用的“造影剂或对比剂”为引入到生理结构(例如组织、脉管系统、细胞)之中、之上、 或者围绕生理结构的物质；并且由于造影剂与周围组织的吸收差异，造影剂允许对该结构的射线照相可视化。造影剂用于X射线断层摄影术(CT)、磁共振成像(MR)、超声波成像、血管造影成像、以及其他过程。经常的情况是，由独立的供应商将一容器(例如针筒)充以所希望的量的造影剂；并且填充了造影剂的针筒被销售或者提供给医院、成像服务供应商或者其他医疗保健设施。在造影剂及其相关针筒(syringe)的可用使用期，对于跟踪目的存在三个主要的感兴趣的区域1)将造影剂包装在容器(例如针筒)中的地点；2)已填充针筒的分发与存储；以及幻针筒的使用与处置。将造影剂填充到针筒可以发生于与医疗保健设施分离的供应商设施。或者在某些情况下，在医疗保健设施的药房内。造影剂有许多类型与浓度，并且可以充入不同尺寸的针筒中，而针筒的尺寸也会随着所使用的注射器(injector)的类型变化。另外，造影剂具有有限的保存期限，并且当暴露于空气时、或者当被加热准备注射时使用期更加有限。由此，为了恰当地将造影剂充入针筒，要求有造影剂的使用、注射器、以及有时是患者身份的知识。另外，造影剂的恰当使用要求关于其年龄的知识、以及关于针筒何时填充的其他信息。当前，所有这些信息都是由药剂师与X射线技师手工采集的。然后技师使用该信息来手工地设置注射；并且当前，该信息必须被手工地转移到各种记录上。管理药物的已知系统为已填充针筒提供条形码，其具有SKU以及其他关于造影剂的各种填充尺寸和浓度的戳记。但是该系统的使用是受限制的，并且不提供对于在医疗环境，特别是与造影剂的使用有关的医疗环境中需要的所有参数的有效管理。需要更加自动化的系统以在填充针筒时输入关于造影剂的信息。还需要自动地跟踪从医疗设施外部的供应商开始和/或从该医疗设施内的药房开始通过分发系统的特定的针筒。典型的X射线部门具有X射线造影剂加热设备或者加热盒。在将造影剂手工注射或者安装到注射器中之前，该设备用来将造影剂的温度提高到体温。另外，认为X射线部门在加热盒中存储多于该天需求量的造影剂是正常的。对于负责手工地跟踪有时达数十种造影剂针筒的X射线技师，这就造成了复杂局面。必须按照量、类型、以及加热盒中的时间来跟踪针筒；并且应该在先进先出基础上使用造影剂针筒。结果可能会造成以下局面一种类型太多，而另一种类型不够。这种手工跟踪造影剂针筒还可能导致某些针筒在加热盒中停留时间过长，而其他针筒在被适当加热之前被错误地取出。因此，需要更加自动化的系统来跟踪加热盒中的造影剂针筒。压力注射器(power injector)经常用来将X射线造影剂注射到接收X射线成像过程的患者。在执行X射线成像过程期间，X射线技师可能会遇到分心的事，由此导致可能会使用空针筒为患者注射。当技师在注射之后抽回压力注射器针筒的柱塞、而不经意地没有将空针筒替换为新的满针筒时一此时为成像准备了下一个患者，技师没有意识到压力注射器中装载的是空针筒(因为完全抽回的空针筒看起来就象装满造影剂的满针筒)经常发生空针筒注射。为了减少使用空针筒的风险，压力注射器经常会用要求技师确认已经将空气排出针筒以及导管的消息，对技师进行提示。但是，技师可能会在没有仔细检查针筒以及导管的情况下对该提示回答“是”，结果将空气注射到患者体内。因此，需要更加自动化的系统来防止使用空针筒。可能将几乎任何空针筒重新填充造影剂。某些针筒本意就是要被重新填充的，而其他的则不能。但是，有些人会重新填充本意不能重新填充的针筒，和/或不恰当地重新填充针筒，从而会有在针筒内陷入空气的风险。因此，需要自动化的系统来跟踪针筒的使用， 并且防止其随后的未批准的再次使用。在世界上，由于其可靠性以及长使用期限，压力注射器的安装底座很大。在压力注射器的使用期，用于该注射器中的针筒的直径与长度可能会由于随着时间的工具、材料、或者工艺变化、甚至是各批次之间的正常变化而变化。已知的压力注射器对于针筒尺寸具有固定的编程，而不被设置来自动对针筒直径与长度的轻微变化进行调整。通过假定针筒的直径与长度，压力注射器的容量传输精确性受限。例如，尽管电子设备以及机械传动能够更好，但是针筒尺寸的变化会导致对于压力注射器的每次注射大约+/-2毫升(“ml”)的典型容量精确性规格。因此，需要自动化的系统来确定针筒尺寸的变化，从而可以达到更好的传输容量精确性。当压力注射器无法正确操作时，必须叫来维修工程师。在分析经历操作问题的压力注射器时，以“维修(service) ”模式来操作注射器，“维修”模式经常通过在注射器控制中安装电跳线来达到。维修模式使测试与排除压力注射器的故障更容易，但是维修模式经常会禁止注射器的某些安全特征。使用跳线是一项简单的技术；并且当使用注射器时，顾客在没有授权的情况下启动维修模式相对容易，例如为了避免各种安全检查的不便。另外，也可能在无意间将维修模式留置为使能。因为跳线位于后部连接面板，所以不容易见到；并且可能会由于失误将跳线留在压力注射器中，在这种情况下就会将注射器留置于维修模式。如果有意或者由于失误而将维修模式用于医疗过程，则注射器不会运行于安全模式。因此，需要更好的系统来将压力注射器置于维修模式，并且当压力注射器处于维修模式时、防止其正常使用。有时，当压力注射器未正确运行时，不当操作不能被重复、是间歇性的、或者不能被维修工程师解决。在这些情况下，会临时替换压力注射器，并且将其返回工厂，以进行更彻底的检查。当返回压力注射器时，工厂人员有时没有收到足以解决问题的、关于压力注射器故障操作的信息。因此，需要更好的系统来将故障操作情形传送到工厂人员用于维修目的。经常地，压力注射器制造商会将所有可能的特征嵌入到注射器的软件中，即使某些顾客不想要特定特征也如此。制造商这样作以减少开发成本以及安装复杂度。但是，当制造商具有一项很高价值的特征时，制造商必须找到成本效率高的可靠方法来仅对为该特征付费的那些顾客激活该特征。因此，需要更好的系统来允许制造商嵌入所有操作功能、但是自动地仅激活特定顾客购买的那些特征。还需要一种自动化系统，其从针筒充入显影剂的时间开始跟踪针筒，经过针筒分发到医疗设施和/或成像室，经过从针筒注射显影剂，然后是对针筒的处置或者被批准的重新填充。还需要此类自动化系统来将关于显影剂注射的信息传送到病历(patient record)0对于其他药物(例如放射性药剂)的制造、存储、以及使用，也存在类似的问题与要求。放射性药剂经常在放射药房制备，其中可以将针筒或者药瓶充以所希本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：查德M吉布森，
申请(专利权)人：马林克罗特公司，
类型：发明
国别省市：
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