直接氨基分解制造技术

在一些方面，本发明专利技术提供一种制备右式（Ⅰ）的化合物的方法，包括通过直接氨基分解使右式的甲磺酸酯化合物与包含氨的试剂反应如右式（Ⅱ），该反应优选在诸如醇的溶剂中进行，且优选在诸如Ｐａｒｒ反应器或其类似物的密封容器中进行。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】直接氨基分解
和
技术介绍
本专利技术涉及从对应的甲磺酸酯或肟制备胺的方法，其包括便利的 大规模反应。他人已经从甲磺酸酯及其它起始物质制备胺。然而，仍 存在对改良方法的需要。
技术实现思路
本文使用的节标题是为读者的便利且并非限制本专利技术。在一些实施方式中，本专利技术提供制备下式的化合物的方法R2 (I)包括通过直接氨基分解使下式的甲磺酸酯化合物与包含氨的试剂 反应该反应优选在诸如醇的溶剂中进行，且优选在诸如Parr反应器或 其类似物的密封容器中进行。不受理论限制，该密封容器有利地防止 试剂溢出且可提供相对高的反应压力。有利地，本专利技术可视需要以小规模或大规模成功实施。在式I中的R1、 W及A的结构优选在给定的合成的过程皆自起始 物质式II维持不变。而且，除非另外说明，对于本文所揭示的所有通 式R1、 W及A的定义相同。R1及R2可各自独立地为例如(C广C6)烷基、(C广CJ烯基或(C广CJ炔 基，其中任一个任选地可经一或多个4至6员碳环基或杂环基取代。A优选为(d-C6)亚烷基、(C广C6)烯基或(C2-C》炔基，且W及A可连同其所连接的氮一起形成诸如吖丁啶基、吡咯烷基或哌啶基的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备下式的化合物的方法：＊＊＊（Ⅰ），其中Ｒ↑［１］及Ｒ↑［２］各自独立地为（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基，其任一个任选地经一或多个４至６员碳环基或杂环基取代；Ａ为（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）亚烷基；且Ｒ↑［２］及Ａ可连同其所连接的氮一起形成４至７员环；该方法包含通过直接氨基分解使下式的化合物与包含氨的试剂反应：＊＊＊（Ⅱ）其中该反应系在一密封容器中进行。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：ZB李，
申请(专利权)人：辉瑞产品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]