【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式（Ⅰ）所示化合物、其易水解的酯、其药学上可接受的无毒盐、其异构体、其水合物、及其酯或盐的水合物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中：Ｒ↑［１］表示氢原子或羧基保护基； Ｒ↑［２］表示氢原子或氨基保护基； Ｒ↑［３］表示氢原子或Ｃ↓［１－４］烷基； Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］分别独立的表示氢原子，卤素原子，羟基，氨基，羧基，氰基，硝基，氨甲酰基，被卤素原子、羟基、氨基、羧基、酰胺基、磺酸基、磺酸胺基、氨甲酰基取代或未被取代的Ｃ↓［１－４］烷基或Ｃ↓［１－４］烷氧基； Ｒ↑［６］表示选自下列基团的杂环： ＊＊＊ 其中，Ｒ↑［８］、Ｒ↑［９］分别独立的表示氢原子，卤素原子，羟基，氨基，羧基，氰基，硝基，氨甲酰基，被卤素原子、羟基、氨基、羧基、酰胺基、磺酸基、磺酸胺基、氨甲酰基取代或未被取代的Ｃ↓［１－４］烷基或Ｃ↓［１－４］烷氧基； Ｒ↑［７］表示氢原子或Ｃ↓［１－４］烷基； ｎ表示０～４的整数。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄振华，
申请(专利权)人：山东轩竹医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：88
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