The invention relates to a synthesis method of medical 4,5 two methoxy 6 purine amine, methyl purine as raw material in solvent butanol and 1.5 atmospheric pressure in sulfur dioxide catalyzed synthesis method of methylation, oxidation reaction and amination reaction of 4,5 two methoxy purine 6 amine has passed the temperature of 125 DEG C to 165 C. The synthesis method of the invention of medical 4,5 two methoxy 6 purine amine is simple and efficient, and safe operation, very practical in concrete production.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医用体4,5-二甲氧基嘌呤-6-胺的合成方法。
技术介绍
4,5-二甲氧基嘌呤-6-胺的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多嘌呤胺化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医用体4,5-二甲氧基嘌呤-6-胺的合成方法。本专利技术的目的是这样实现的：一种医用体4,5-二甲氧基嘌呤-6-胺的合成方法，以甲基嘌呤为原料，在溶剂正丁醇和1.5个大气压作用下，在二氧化硫催化下，温度125℃-165℃下先后通过甲基化、氧化反应和胺化反应生成4,5-二甲氧基嘌呤-6-胺的合成方法。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术医用体4,5-二甲氧基嘌呤-6-胺的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。具体实施方式本专利技术医用体4,5-二甲氧基嘌呤-6-胺的合成方法具体如下：以甲基嘌呤为原料，在溶剂正丁醇和1.5个大气压作用下，在二氧化硫催化下，温度125℃-165℃下先后通过甲基化、氧化反应和胺化反应生成4,5-二甲氧基嘌呤-6-胺的合成方...
【技术保护点】
一种医用体4,5‑二甲氧基嘌呤‑6‑胺的合成方法，其特征在于以甲基嘌呤为原料，在溶剂正丁醇和1.5个大气压作用下，在二氧化硫催化下，温度125℃‑165℃下先后通过甲基化、氧化反应和胺化反应生成4,5‑二甲氧基嘌呤‑6‑胺的合成方法。
【技术特征摘要】
1.一种医用体4,5-二甲氧基嘌呤-6-胺的合成方法，其特征在于以甲基嘌呤为原料，在溶剂正丁醇和1.5个大气压作用下，...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭海燕，
申请(专利权)人：无锡乾浩生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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