一种应用海洋寡糖提高刺参附着变态率的方法技术

本发明专利技术涉及一种应用海洋寡糖提高刺参幼虫附着变态率的方法，其特征在于，包括以下步骤：准备刺参幼虫培养液、培养液中诱导刺参幼虫、普通海水中继续培养、观察计数及计算刺参幼虫附着变态率，上述培养液包括：不同浓度的壳寡糖工作液、未添加壳寡糖的对照海水；上述壳寡糖工作液浓度为0.001-1.0克/升，诱导培养持续时间为8-24小时。本发明专利技术的有益之处在于：壳寡糖属于海洋虾蟹壳来源的动物寡糖，使用安全无毒，整个诱导处理过程操作简便，易于实现，提高刺参苗种的出苗率，减少刺参幼苗在附着变态中的死亡，有效增加了刺参育苗的经济收益。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种提高海洋水产动物幼虫附着变态率的方法，具体涉及一种应用海洋寡糖提高刺参幼虫附着变态率的方法，属于水产动物养殖和育苗

技术介绍
随着人们生活水平的提高，人们对水产品的需求日益增长，这就要求加快水产养殖业的健康发展，而育苗问题却是目前水产养殖业中的重要环节。刺参作为北方水产养殖的重要产品，具有很高的营养保健和医用价值。近10余年来，随着全球海参自然资源日趋枯竭与国内海参消费持续增长，国内刺参养殖呈现迅猛发展的态势，这促使了工厂化育苗技术的产生、发展和成熟。刺参幼虫发育到一定阶段，具有附着变态的能力，遇到合适的附着基，完成附着变态反应。在人工刺参育苗生产中，幼虫在附着变态阶段对外界环境因子的变化比较敏感，容易引起幼虫大量死亡。幼虫附着变态成功与否往往决定着出苗量和育苗的成败。因此提高幼虫的附着变态率，减少幼苗死亡成为人工育苗中一个亟待解决的问题。壳寡糖是源于海洋虾蟹壳提取的一种氨基寡聚糖，具有抑制肠道有害菌生长、促进有益菌增殖、抗氧化、促进吸收等多项生理功能，有望在刺参育苗阶段加以应用。
技术实现思路
为解决现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种操作简单，可有效提高刺参幼虫附着变态率的方法。为实现上述目标，本专利技术采用如下的技术方案：一种应用海洋寡糖提高刺参幼虫附着变态率的方法，包括以下步骤：(一)、准备壳寡糖培养液：将壳寡糖溶于海水中配成浓度0.001-1.0克/升的工作液，以未添加壳寡糖的海水为对照，每组至少设置三个平行处理；(二)、壳寡糖培养液中诱导幼虫：用200目筛绢取发育到樽形幼虫时期的刺参幼虫，放到步骤(一)的培养液中通氧气培养，诱导培养时间为8-24小时；(三)、普通海水继续培养：将经步骤(二)诱导后的刺参幼虫用200目筛绢捞出，放到设置有聚乙烯附着板的海水中继续培养；(四)观察计数和计算附着变态率：经壳寡糖培养液诱导和普通海水继续培养后，统计聚乙烯附着板上刺参幼苗摄食后所留空斑的数目，附着变态率＝(附着变态幼虫数/总幼虫数)×100％，附着变态提高率＝试验组幼虫附着变态率平均值-对照组幼虫附着变态率平均值。上述的提高刺参幼苗附着率的方法，其特征在于，在步骤(一)中，壳寡糖聚合度在2～30之间，脱乙酰度在90％以上，平均分子量在300～6000Da之间。上述的提高刺参幼苗附着率的方法，其特征在于，在步骤(二)中，幼虫培养密度为150-300个/L，壳寡糖诱导刺参幼苗培养时间为8-24小时。上述的提高刺参幼苗附着率的方法，其特征在于，在步骤(三)中，幼虫的培养密度为150-300个/L，每升海水中至少放置表面积至少为0.2平方米的(优选0.2-0.5)聚乙烯附着板。上述的提高刺参幼苗附着率的方法，其特征在于：在步骤(三)中，饵料为鼠尾藻、海洋红酵母、角毛藻和无菌底泥中的一种一种或二种以上。本专利技术的有益之处在于：壳寡糖属于海洋虾蟹壳来源的动物寡糖，使用安全无毒，整个诱导处理过程操作简便，易于实现，提高刺参苗种的出苗率，减少刺参幼苗在附着变态中的死亡，有效增加了刺参育苗的经济效益。具体实施方式下面对本专利技术的实施例作详细说明，本实施例在以本专利技术技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方案和具体的操作过程，但本专利技术的保护范围不限于下述的实施例。实施例1-4一、准备培养液：将壳寡糖溶于海水中得到工作液，工作液的浓度依次为0.001克/升、0.01克/升、0.1克/升、1.0克/升，然后取1升工作液放置于2升烧杯中，每个浓度设置三个平行处理；同时，以未添加壳寡糖的海水为对照组，取1升海水放置于2升烧杯中，设置三个平行处理。二、培养液中诱导幼虫：用200目筛绢取发育到樽形幼虫时期的刺参幼虫，放到步骤一中的培养液中充氧培养，每个烧杯中放置300个幼虫，诱导时间为8小时。三、普通海水继续培养：将经步骤二诱导后的幼虫用200目筛绢捞出，放到设置有两片聚乙烯附着板的1升普通海水中继续培养，幼虫的培养密度为300个/升，饵料为鼠尾藻、海洋红酵母、角毛藻和无菌底泥。四、观察计数：刺参幼虫经普通海水培养40小时后观察计数，统计聚乙烯附着板上刺参幼虫摄食后所留空斑的数目。附着变态率＝(附着变态幼虫数/总幼虫数)×100％，附着变态提高率＝试验组幼虫附着变态率平均值-对照组幼虫附着变态率平均值。不同浓度的壳寡糖诱导幼虫8小时，对刺参樽形幼虫附着变态率提高见表1。表1不同浓度壳寡糖诱导8小时对刺参附着变态率的影响实施例5-8一、准备培养液：将壳寡糖溶于海水中得到工作液，工作液的浓度依次为0.001克/升、0.01克/升、0.1克/升、1.0克/升，然后取1升工作液放置于2升烧杯中，每个浓度设置三个平行处理；同时，以未添加壳寡糖的海水为对照组，取1升海水放置于2升烧杯中，设置三个平行处理。二、培养液中诱导幼虫：用200目筛绢取发育到樽形幼虫时期的刺参幼虫，放到步骤一中的培养液中充氧培养，每个烧杯中放置300个幼虫，诱导时间为16小时。三、普通海水继续培养：将经步骤二诱导后的幼虫用200目筛绢捞出，放到设置有两片聚乙烯附着板的1升普通海水中继续培养，幼虫的培养密度为300个/升，饵料为鼠尾藻、海洋红酵母、角毛藻和无菌底泥。四、观察计数：刺参幼虫经普通海水培养32小时后观察计数，统计聚乙烯附着板上刺参幼虫摄食后所留空斑的数目。附着变态率＝(附着变态幼虫数/总幼虫数)×100％，附着变态提高率＝试验组幼虫附着变态率平均值-对照组幼虫附着变态率平均值。不同浓度壳寡糖诱导幼虫16小时，对刺参樽形幼虫附着变态率提高见表2。表2不同浓度壳寡糖诱导16小时对刺参附着变态率的影响实施例9-12一、准备培养液：将壳寡糖溶于海水中得到工作液，工作液的浓度依次为0.001克/升、0.01克/升、0.1克/升、1.0克/升，然后取1升工作液放置于2升烧杯中，每个浓度设置三个平行处理；同时，以未添加壳寡糖的海水为对照组，取1升海水放置于2升烧杯中，设置三个平行处理。二、培养液中诱导幼虫：用200目筛绢取发育到樽形幼虫时期的刺参幼虫，放到步骤一中的培养液中充氧培养，每个烧杯中放置300个幼虫，诱导时间为24小时。三、普通海水继续培养：将经步骤二诱导后的幼虫用200目筛绢捞出，放到设置有两片聚乙烯附着板的1升普通海水中继续培养，幼虫的培养密度为300个/本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种应用海洋寡糖提高刺参幼虫附着变态率的方法，其特征在于，包括以下步骤：(一)、准备壳寡糖培养液：将壳寡糖溶于海水中配成浓度0.001‑1.0克/升的工作液；(二)、壳寡糖培养液中诱导幼虫：取发育到樽形幼虫时期的刺参幼虫，放到步骤(一)的培养液中通氧气培养，诱导培养时间为8‑24小时；(三)、普通海水继续培养：将经步骤(二)诱导后的刺参幼虫捞出，放到设置有聚乙烯附着板的普通海水中继续培养。

【技术特征摘要】
1.一种应用海洋寡糖提高刺参幼虫附着变态率的方法，其特征在于，包括
以下步骤：
(一)、准备壳寡糖培养液：将壳寡糖溶于海水中配成浓度0.001-1.0克/
升的工作液；
(二)、壳寡糖培养液中诱导幼虫：取发育到樽形幼虫时期的刺参幼虫，放
到步骤(一)的培养液中通氧气培养，诱导培养时间为8-24小时；
(三)、普通海水继续培养：将经步骤(二)诱导后的刺参幼虫捞出，放到
设置有聚乙烯附着板的普通海水中继续培养。
2.按照权利要求1所述提高刺参幼苗附着率的方法，其特征在于：在步骤
(一)中，壳寡糖聚合度在2～30之间，脱乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹恒，许青松，程立坤，李曙光，王文霞，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：辽宁;21