当前位置: 首页 > 专利查询>麦亚孙专利>正文

一种水溶性壳聚糖的制备方法技术

技术编号:14809519 阅读:191 留言:0更新日期:2017-03-15 02:06
本发明专利技术提供一种水溶性壳聚糖的制备方法,包括甲壳素的预处理、将处理过的甲壳素通过碱水溶液脱乙酰提取制备壳聚糖、再将产物通过提纯处理得到高质量的壳聚糖,最后将制备好的壳聚糖进行酯化,使其水溶性和降解性显著提高,为其加入经接枝淀粉填充过的聚乙烯中,研发壳聚糖与聚乙烯/淀粉降解塑料共混体系提供了可靠的参考依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备方法,特指一种水溶性壳聚糖的制备方法
技术介绍
壳聚糖(chitosan)又称脱乙酰甲壳素,是由自然界广泛存在的几丁质(chitin)经过脱乙酰作用得到的,化学名称为聚葡萄糖胺(1-4)-2-氨基-B-D葡萄糖。自1859年,法国人Rouget首先得到壳聚糖后,这种天然高分子的生物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等优良性能被各行各业广泛关注,在医药、食品、化工、化妆品、水处理、金属提取及回收、生化和生物医学工程等诸多领域的应用研究取得了重大进展。针对患者,壳聚糖降血脂、降血糖的作用已有研究报告。同时,壳聚糖被作为增稠剂、被膜剂列入国家食品添加剂使用标准GB-2760。用甲壳素制备壳聚糖的方法,目前主要有:(1)利用高浓度碱液和甲壳素在较低温下进行长时间的反应;该方法所需处理时间长、所得壳聚糖的脱乙酰度较低;(2)利用高浓度碱液和甲壳素在高温下进行短时间的反应;该方法能耗高、壳聚糖产品的粘度低;(3)近年来还有利用微波处理甲壳素和碱液的混合物制备壳聚糖的报道,该方法虽可以使得脱乙酰速率加快、缩短反应时间,但还属于间歇操作,不利于连续化生产。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种水溶性壳聚糖的制备方法。为达到上述目的,本专利技术采用如下制备方法:(1)将粉碎的甲壳素在氮气保护下用20~80%(w/w)的NaOH水溶液于5~15℃处理3次,加入的甲壳素的量为NaOH溶液重量的1/5-1/30,每次1~20h,冷却、过滤,用80℃左右热水将产物洗至中性,在60℃下真空干燥;(2)将样品溶于0.5~5%的乙酸水溶液中,配成0.5~5%的脱乙酰甲壳质溶液,滤去不溶杂质后,搅拌下缓慢倒入1moldm-3NaOH溶液中,在偏碱性下放置几小时,过滤,得到的样品水洗至中性,再用异丙醇洗二到三次,在70℃下真空干燥。(3)取壳聚糖样品1g加入0.1M醋酸90ml于三角瓶中,用磁力搅拌,直至全部溶液,调节PH为4.0~6.0,加入蒸馏水补足体积至100ml,则得浓度为10mg/ml的壳聚糖溶液,用时以PH=5.0醋酸稀释至合适浓度待用。(4)将一定量的壳聚糖和甲酸加入反应器,N2保护下于30~90℃恒温搅拌0.5~10h,聚合物溶解,加入冰醋搅拌至均匀相,加入醋酸酐,搅拌至反应结束,所得的粘稠液体在甲醇中沉淀,沉淀粉碎后用甲醇、丙酮洗净,干燥得最终产物。具体实施方式:下面通过具体实施例,对本专利技术的技术方案作进一步具体的说明,但是本专利技术并不限于这些实施例。实施例一:(1)将粉碎的甲壳素在氮气保护下用20%(w/w)的NaOH水溶液于15℃处理3次,加入的甲壳素的量为NaOH溶液重量的1/5,每次20h,冷却、过滤,用80℃左右热水将产物洗至中性,在60℃下真空干燥;(2)将样品溶于0.5%的乙酸水溶液中,配成0.5%的脱乙酰甲壳质溶液,滤去不溶杂质后,搅拌下缓慢倒入1moldm-3NaOH溶液中,在偏碱性下放置几小时,过滤,得到的样品水洗至中性,再用异丙醇洗二到三次,在70℃下真空干燥。(3)取壳聚糖样品1g加入0.1M醋酸90ml于三角瓶中,用磁力搅拌,直至全部溶液,调节PH为4.0,加入蒸馏水补足体积至100ml,则得浓度为10mg/ml的壳聚糖溶液,用时以PH=5.0醋酸稀释至合适浓度待用。(4)将一定量的壳聚糖和甲酸加入反应器,N2保护下于90℃恒温搅拌0.5h,聚合物溶解,加入冰醋搅拌至均匀相,加入醋酸酐,搅拌至反应结束,所得的粘稠液体在甲醇中沉淀,沉淀粉碎后用甲醇、丙酮洗净,干燥得最终产物。实施例二:(1)将粉碎的甲壳素在氮气保护下用60%(w/w)的NaOH水溶液于5℃处理3次,加入的甲壳素的量为NaOH溶液重量的1/20,每次1h,冷却、过滤,用80℃左右热水将产物洗至中性,在60℃下真空干燥;(2)将样品溶于5%的乙酸水溶液中,配成5%的脱乙酰甲壳质溶液,滤去不溶杂质后,搅拌下缓慢倒入1moldm-3NaOH溶液中,在偏碱性下放置几小时,过滤,得到的样品水洗至中性,再用异丙醇洗二到三次,在70℃下真空干燥。(3)取壳聚糖样品1g加入0.1M醋酸90ml于三角瓶中,用磁力搅拌,直至全部溶液,调节PH为6.0,加入蒸馏水补足体积至100ml,则得浓度为10mg/ml的壳聚糖溶液,用时以PH=5.0醋酸稀释至合适浓度待用。(4)将一定量的壳聚糖和甲酸加入反应器,N2保护下于30℃恒温搅拌5h,聚合物溶解,加入冰醋搅拌至均匀相,加入醋酸酐,搅拌至反应结束,所得的粘稠液体在甲醇中沉淀,沉淀粉碎后用甲醇、丙酮洗净,干燥得最终产物。实施例三:(1)将粉碎的甲壳素在氮气保护下用80%(w/w)的NaOH水溶液于10℃处理3次,加入的甲壳素的量为NaOH溶液重量的1/30,每次10h,冷却、过滤,用80℃左右热水将产物洗至中性,在60℃下真空干燥;(2)将样品溶于3%的乙酸水溶液中,配成3%的脱乙酰甲壳质溶液,滤去不溶杂质后,搅拌下缓慢倒入1moldm-3NaOH溶液中,在偏碱性下放置几小时,过滤,得到的样品水洗至中性,再用异丙醇洗二到三次,在70℃下真空干燥。(3)取壳聚糖样品1g加入0.1M醋酸90ml于三角瓶中,用磁力搅拌,直至全部溶液,调节PH为5.0,加入蒸馏水补足体积至100ml,则得浓度为10mg/ml的壳聚糖溶液,用时以PH=5.0醋酸稀释至合适浓度待用。(4)将一定量的壳聚糖和甲酸加入反应器,N2保护下于40℃恒温搅拌10h,聚合物溶解,加入冰醋搅拌至均匀相,加入醋酸酐,搅拌至反应结束,所得的粘稠液体在甲醇中沉淀,沉淀粉碎后用甲醇、丙酮洗净,干燥得最终产物。实施例四:(1)将粉碎的甲壳素在氮气保护下用50%(w/w)的NaOH水溶液于10℃处理3次,加入的甲壳素的量为NaOH溶液重量的1/10,每次4h,冷却、过滤,用80℃左右热水将产物洗至中性,在60℃下真空干燥;(2)将样品溶于2%的乙酸水溶液中,配成2%的脱乙酰甲壳质溶液,滤去不溶杂质后,搅拌下缓慢倒入1moldm-3NaOH溶液中,在偏碱性下放置几小时,过滤,得到的样品水洗至中性,再用异丙醇洗二到三次,在70℃下真空干燥。(3)取壳聚糖样品1g加入0.1M醋酸90ml于三角瓶中,用磁力搅拌,直至全部溶液,调节PH为5.0,加入蒸馏水补足体积至100ml,则得浓度为10mg/ml的壳聚糖溶液,用时以PH=5.0醋酸稀释至合适浓度待用。(4)将一定量的壳聚糖和甲酸加入反应器,N2保护下于55℃恒温搅拌1.5h,聚合物溶解,加入冰醋搅拌至均匀相,加入醋酸酐,搅拌至反应结束,所得的粘稠液体在甲醇中沉淀,沉淀粉碎后用甲醇、丙酮洗净,干燥得最终产物。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水溶性壳聚糖的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将粉碎的甲壳素在氮气保护下用20~80%(w/w)的NaOH 水溶液于5~15℃处理3 次, 加入的甲壳素的量为 NaOH 溶液重量的1/5‑1/30,每次1~20h,冷却、过滤,用80℃左右热水将产物洗至中性,在60℃下真空干燥;(2)将样品溶于0.5~5% 的乙酸水溶液中,配成0.5~5%的脱乙酰甲壳质溶液,滤去不溶杂质后,搅拌下缓慢倒入1mol dm‑3NaOH溶液中,在偏碱性下放置几小时,过滤,得到的样品水洗至中性,再用异丙醇洗二到三次,在70℃下真空干燥;(3)取壳聚糖样品1g加入0.1M 醋酸90ml 于三角瓶中,用磁力搅拌,直至全部溶液,调节PH 为4.0~6.0,加入蒸馏水补足体积至100ml,则得浓度为10mg/ml 的壳聚糖溶液,用时以PH = 5.0醋酸稀释至合适浓度待用;(4)将一定量的壳聚糖和甲酸加入反应器,N2保护下于30~90℃恒温搅拌0.5~10h,聚合物溶解, 加入冰醋搅拌至均匀相,加入醋酸酐,搅拌至反应结束,所得的粘稠液体在甲醇中沉淀,沉淀粉碎后用甲醇、丙酮洗净,干燥得最终产物。

【技术特征摘要】
1.一种水溶性壳聚糖的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将粉碎的甲壳素在氮气保护下用20~80%(w/w)的NaOH水溶液于5~15℃处理3次,加入的甲壳素的量为NaOH溶液重量的1/5-1/30,每次1~20h,冷却、过滤,用80℃左右热水将产物洗至中性,在60℃下真空干燥;
(2)将样品溶于0.5~5%的乙酸水溶液中,配成0.5~5%的脱乙酰甲壳质溶液,滤去不溶杂质后,搅拌下缓慢倒入1moldm-3NaOH溶液中,在偏碱性下放置几小时,过滤,得到的样品水洗至中性,再用异丙醇洗二到三次,在70℃下真空干燥;
(3)取壳聚糖样品1g加入0.1M醋酸90ml于三角瓶中,用磁力搅拌,直至全部溶液,调节PH为4.0~6.0,加入蒸馏水补足体积至100ml,则得浓度为10mg/ml的壳聚糖溶液,用时以PH=5.0醋酸稀释至合适浓度待用;
(4)将一定量的壳聚糖和甲酸加入反应器,N2保护下于30~90℃恒温搅拌0.5~10h,聚合物溶解,加入冰醋搅拌至均匀相,加入醋酸酐,搅拌至反应结束,所得的粘稠液体在甲醇中沉淀,沉淀粉碎后用甲醇、丙酮洗净,干燥得...

【专利技术属性】
技术研发人员:麦亚孙
申请(专利权)人:麦亚孙
类型:发明
国别省市:广东;44

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1