压敏胶组合物及其制品制造技术

本发明专利技术涉及一种压敏胶组合物，包括由含有含羧基单体的第一单体混合物形成的具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物，其中，含羧基单体的含量为0.1-10wt.％，以用于形成具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物的第一单体混合物的总重按100wt.％计，具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度Tg大于或等于-55℃，且小于或等于-30℃。压敏胶组合物还包括重均分子量大于或等于20,000Da、玻璃化转变温度Tg大于或等于25℃的丙烯酸酯寡聚物，以具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯寡聚物的总重按100wt.％计，其含量为1-25wt.％，以及1-20wt.％的萜烯族增粘树脂，以具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯寡聚物的总重按100wt.％计。该压敏胶组合物同时具有室温下的高剥离力和高温下的高内聚力，以及优异的抗翘曲和抗鼓泡性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种压敏胶组合物及由其制得的压敏粘合片制品。
技术介绍
压敏胶带在家庭和工作场所中事实上随处可见。在压敏胶带的最简单的构造中，其包括粘合剂和背衬，且整体构造在使用温度下是粘性的，并且仅使用适度的压力便可以粘附至多种基材以形成结合。以此方式，压敏胶带构成了完整自持的粘合系统。根据压敏胶带协会，已知压敏粘合剂(PSA)具有包括以下的性质：(1)有力而持久的粘着力；(2)用不超过指压的压力即可粘附；(3)具有足够固定在基材上的能力；以及(4)足够的内聚强度以便使其从基材干净地移除。已发现作为PSA充分发挥作用的材料包括经设计和配制以表现出所需粘弹特性的聚合物，所述粘弹特性实现所期望的粘着力和内聚强度的平衡。PSA的特征在于通常在室温(例如20℃)下是发粘的。PSA不包括仅具有粘着力或仅能够黏附于某表面的组合物。在便携式电子设备中，许多部件是由PSA胶带或者PSA片装配的，要求PSA胶带或者PSA片尽可能薄以满足电子市场的“更薄、更轻、更智能”的发展趋势。但是，当胶层的厚度减小后，高温保持强度和高粘接强度等常规要求会变得越来越难满足。此外，当薄胶层粘合到曲面基材或柔性印刷电路(FPC)板时，由于弯曲部件或柔性部件的斥力采用附加应力；分层问题(翘曲)通常会不幸地发生，尤其在高温下。此外，当曲面基材为透明塑料基材(即聚碳酸酯板)时，由于此塑料基材在高温下通常形成出气泡，所以在接口处更易于发生粘合失败，不但通过透明落下而且通过粘合性戏剧化地恶化。业内对于压敏粘合剂以及压敏胶带在粘接塑料聚酯基材时的抗翘曲性能的提高做了很多努力，但是效果并不令人满意。
技术实现思路
因此，需要一种新的压敏胶组合物同时具有室温下的高剥离力和高温下的高内聚强度，以及优异的抗翘曲和抗鼓泡性能。本专利技术提供了一种压敏胶组合物，其包括具有侧羧基的高分子量、低玻璃转化温度(Tg)的丙烯酸酯共聚物，低分子量、高Tg的丙烯酸酯寡聚物，以及一种萜烯族的增粘树脂。本专利技术的第一个方面与压敏胶相关的组合物包括由含有含羧基单体的第一单体混合物形成的具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物，其中，所述含羧基单体的含量为0.1-10wt.％，以用于形成具有侧羧基的所述丙烯酸酯共聚物的所述第一单体混合物的总重按100wt.％计，具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度Tg大于或等于-55℃，且小于或等于-30℃。所述压敏胶组合物还包括1-25wt.％的丙烯酸酯寡聚物，以含羧基单体的丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯寡聚物的总重按100wt.％计，所述丙烯酸酯寡聚物的重均分子量大于或等于20,000Da，其玻璃化转变温度Tg大于或等于25℃，和1-20wt.％的萜烯族的增粘树脂，以具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯寡聚物的总重按100wt.％计。本专利技术的第二方面与压敏胶相关的制品(即，压敏胶层制品)包括基材和应用在基材至少一个表面上的上述本专利技术第一个方面提及的压敏胶层。本专利技术的第三个方面与压敏胶相关的制品(即，压敏胶层制品)包括基材和应用在基材两个表面上的上述本专利技术第一个方面提及的压敏胶层。本专利技术已发现通过将具有侧羧基的高分子量、低玻璃转化温度(Tg)的丙烯酸酯共聚物，结合到具有侧羧基的低分子量、高Tg的丙烯酸酯寡聚物，特别是在高温下实现令人惊奇的抗翘曲和抗鼓泡性能。根据专利技术人的理解，本专利技术的机理大致如下：其中的丙烯酸酯寡聚物与具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物部分相容，并可在其中形成纳米级畴区。这些微相分离的畴区可以在高温时紧黏基材。这些高Tg的畴区可以将高Tg部分从低Tg部分中分离出来，使得低Tg的部分更软，避免由其制成的压敏胶胶带快速被剥离时发生打滑。此外，所述具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物与具有侧羧基的丙烯酸酯寡聚物可经由交联剂交联，提高了高分子链的排列紧密度，从而增强其抗翘曲和抗鼓泡性能。因此，该压敏胶组合在粘接易形变聚酯塑料基材时，具有高室温剥离力，以及优异的高温(如70℃)内聚强度、抗翘曲及抗鼓泡性能。具体实施方式应当理解，在不脱离本专利技术的范围或精神的情况下，本领域技术人员能够根据本说明书的教导设想其它各种实施方案并能够对其进行修改。因此，以下的具体实施方式不具有限制性意义。除非另外指明，否则本说明书和权利要求中使用的表示特征尺寸、数量和物理特性的所有数字均应该理解为在所有情况下均是由术语“约”来修饰的。因此，除非有相反的说明，否则上述说明书和所附权利要求书中列出的数值参数均是近似值，本领域的技术人员能够利用本文所公开的教导内容寻求获得的所需特性，适当改变这些近似值。用端点表示的数值范围的使用包括该范围内的所有数字以及该范围内的任何范围，例如，1、2、3、4和5包括1、1.1、1.3、1.5、2、2.75、3、3.80、4和5等等。定义除非特别指明，本文所使用的术语具有如下含义：术语“烷基”是指含有指定碳原子数的直链或支链的烷基。所述烷基可以包含1-20个、优选1-12个、更优选1-8个、甚至优选1-6或1-3个碳原子。烷基的例子包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、环戊基、环己基、乙基己基、正辛基、正庚基、环庚基、金刚烷基和降冰片基等。除非另外指明，否则烷基基团可为一价或多价的。术语“(甲基)丙烯酸酯”是指丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或两者。同样，术语“(甲基)丙烯酸”是指丙烯酸、甲基丙烯酸或两者。压敏胶组合物本专利技术提供的压敏胶组合物可以做成超薄的压敏胶带或者压敏胶片，其具有室温下的高剥离力和高温下的高内聚强度，具有较为理想的抗翘曲、抗鼓泡性能。尤其是当粘附在由塑料聚酯材质制成的基体上时，本专利技术提供的压敏胶仍然具有在室温下的高剥离力和在高温下的高内聚强度。所述压敏胶组合物，包括以下反应成分的反应产物：具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物，其中，所述丙烯酸酯共聚物由含有0.1-10wt.％的含羧基单体的第一单体混合物形成，以用于形成具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物的第一单体混合物的总重按100wt.％计，所述含侧羧基的丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度Tg大于或等于-55℃，且小于或等于-30℃；1-25wt.％的丙烯酸酯寡聚物，以具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯寡聚物的总重按100wt.％计，所述丙烯酸酯寡聚物的重均分子量大于或等于20,000Da，其玻璃化转变温度Tg大于或等于25℃；以及1-20本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种压敏胶组合物，包括以下反应成分的反应产物：由含有含羧基单体的第一单体混合物形成的具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物，其中，所述含羧基单体的含量为0.1‑10wt.％，以用于形成具有侧羧基的所述丙烯酸酯共聚物的所述第一单体混合物的总重按100wt.％计，所述具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度Tg大于或等于‑55℃，且小于或等于‑30℃；1‑25wt.％的丙烯酸酯寡聚物，以具有侧羧基的所述丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯寡聚物的总重按100wt.％计，所述丙烯酸酯寡聚物的重均分子量大于或等于20,000Da，其玻璃化转变温度Tg大于或等于25℃；以及1‑20wt.％的萜烯族的增粘树脂，以具有侧羧基的所述丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯寡聚物的总重按100wt.％计。

【技术特征摘要】
1.一种压敏胶组合物，包括以下反应成分的反应产物：
由含有含羧基单体的第一单体混合物形成的具有侧羧基的丙烯酸酯共
聚物，其中，所述含羧基单体的含量为0.1-10wt.％，以用于形成具有侧
羧基的所述丙烯酸酯共聚物的所述第一单体混合物的总重按100wt.％计，
所述具有侧羧基的丙烯酸酯共聚物的玻璃化转变温度Tg大于或等于
-55℃，且小于或等于-30℃；
1-25wt.％的丙烯酸酯寡聚物，以具有侧羧基的所述丙烯酸酯共聚物和
丙烯酸酯寡聚物的总重按100wt.％计，所述丙烯酸酯寡聚物的重均分子量
大于或等于20,000Da，其玻璃化转变温度Tg大于或等于25℃；以及
1-20wt.％的萜烯族的增粘树脂，以具有侧羧基的所述丙烯酸酯共聚物
和丙烯酸酯寡聚物的总重按100wt.％计。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，具有侧羧基的所述丙烯酸酯
共聚物的玻璃化转变温度Tg大于或等于-50℃，且小于或等于-40℃。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述含羧基单体的含量为
1-5wt.％，以用于形成具有侧羧基的所述丙烯酸酯共聚物的所述第一单
体混合物的总重按100wt.％计。
4.如权利要求1至3所述的任一种组合物，其特征在于，用于形成具有侧
羧基的所述丙烯酸酯共聚物的所述第一单体混合物还包括0-5wt.％的
含氮单体，以用于形成具有侧羧基的所述丙烯酸酯共聚物的所述第一单
体混合物的总重按100wt.％计。
5.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：张云舒，蒋晓明，王蜀珺，陈中，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US