制备包含活性剂的压敏粘合剂制品的方法技术

本公开提供了一种方法，所述方法包括将活性组合物接触印刷到离型基材的表面上以形成经印刷表面。所述活性组合物自发地对离型基材的表面去湿以在离型基材的表面上形成活性沉积物。所述活性组合物包含溶解或分散在含水液体载体中的活性剂。在所述经印刷表面上设置压敏粘合剂层。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开广义地涉及压敏粘合剂制品及它们的制备方法。
技术介绍
伤口护理制品如伤口敷料和开刀巾有多种设计以保护伤口和手术切口使之免于感染。这样的制品常常通过压敏粘合剂(PSA)层粘附到患者的皮肤。通常，PSA层被设置在基材如柔性膜、泡沫、织造材料、非织造材料或纱布上。为降低感染的风险，已与PSA层组合地使用抗微生物材料(例如，包含抗微生物化合物的材料)。
技术实现思路
在一个方面，本公开提供了一种制备压敏粘合剂制品的方法，所述方法包括:将活性组合物接触印刷到离型基材的表面上以形成经印刷表面，由此，活性组合物自发地对离型基材的表面去湿以在离型基材的表面上形成活性沉积物，其中所述活性组合物包含溶解或分散在含水液体载体中的活性剂；以及在所述经印刷表面上设置压敏粘合剂层。根据本公开的方法可用来例如制备具有引入其中的活性剂的粘合剂制品。由于问题如喷嘴堵塞和/或腐蚀，非接触方法如喷墨印刷对于一些流体溶液来说可能不可靠，并且可能较慢。有利地，根据本公开的方法可有效地在压敏粘合剂上沉积生物活性组合物而无前述伴随喷墨印刷的问题。另外，它们可与薄的基材一起使用，此时，其它印刷方法可能没有效。如本文所用:术语“活性剂”指在哺乳动物的组织上局部地起作用以防止、减轻或治愈病症的化合物或化合物的组合。在一些实施例中，活性剂包含药理学上有效的化合物或化合物的组合。活性剂可或可不以药学上和/或临床上有效的量存在。术语“含水”指包含至少5重量％的水。术语“接触印刷”指其中组合物与印刷或计量元件及离型基材的表面同时接触并且被印刷或计量元件推向离型基材的表面的任何印刷或涂布方法。术语“去湿”指发生在固-液界面的自发过程，并指离型基材的表面上薄液膜的收缩和/或破裂。该过程为液体在离型基材上的自发铺展的相反过程。术语“可水合聚合物”指在20°C至40°C的范围内的温度下可水溶、可水溶胀和/或可水侵蚀的聚合物。术语“离型基材”指以可脱开的方式粘附到压敏粘合剂材料并可易于从压敏粘合剂材料分离而无实质性的粘合剂转移的基材。术语“圆化”指基本上成形为圆或球的形式；做成圆形。在考虑【具体实施方式】以及所附权利要求书之后，将进一步理解本公开的特征和优点。【附图说明】图1为根据本公开的示例性方法的示意性工艺流程图；图2为根据本公开的另一示例性方法的示意性工艺流程图；图3为实例Id中使用的柔性版印刷板的显微照片；图4为经印刷离型基材Id的显微照片；并且图5为经印刷离型 基材5的显微照片。应当理解，本领域的技术人员可以设计出大量其他修改形式和实施例，这些修改形式和实施例也在本公开的原理的范围和精神内。附图可未按比例绘制。在所有附图中，相同参考标号可以用来表示相同部件。【具体实施方式】现在看图1，根据本公开的制备压敏粘合剂制品的一种示例性方法包括在接触印刷辊119上将活性组合物102接触印刷到离型基材110的表面112上。活性组合物102包含溶解或分散在含水液体载体中的活性剂。一旦被印刷，所述活性组合物将自发地对表面112去湿以在表面112上形成活性沉积物124而形成经印刷表面122。然后通过层合在经印刷表面122上设置承载于背衬150上的压敏粘合剂层140。经印刷表面122从压敏粘合剂层140的后续分离使得活性沉积物124转移到压敏粘合剂层140。现在看图2，根据本公开的制备压敏粘合剂制品的另一示例性方法包括使用刮刀涂布机117将活性组合物102接触印刷到离型基材114的结构化表面113上。结构化表面113包括脊108。一旦被印刷，活性组合物102将自发地对结构化表面113去湿以形成被脊108包围的活性沉积物124 (例如，在凹进区域109的角落和/或中心被脊108包围，具体取决于活性组合物的粘度)而形成经印刷表面123。接下来，将其上设置有压敏粘合剂层140的背衬150层合到经印刷表面123。经印刷表面123从压敏粘合剂层140的后续分离使得活性沉积物124转移到压敏粘合剂层140。在其它实施例中，可通过溶剂涂布方法将压敏粘合剂层设置在经印刷表面上，然后将背衬层合到压敏粘合剂层上。可用的接触印刷方法包括例如柔性版印刷、辊涂、刮涂、刮刀涂布和凹版辊涂布。在这些技术中，特别理想的是柔性版印刷。与非接触印刷方法如喷涂或喷射方法相比，使用接触印刷的优点在于，在印刷装置附近存在的可吸入气载小滴(例如，含有生物活性剂)将大大减少或消除。活性组合物可根据任何图案或图像接触印刷到离型基材的表面上。图案的例子包括包含点、正方形、菱形、线、圆、六边形、三角形和它们的组合的组合及阵列。例如，可使用如图3中所示的柔性版印刷板来印刷活性组合物，取决于组成，其在着墨区的收缩和干燥后产生活性沉积物的阵列，如例如图4或图5中所示。活性沉积物的印刷阵列的节距(或间距)可例如在0.1微米至I厘米的范围内或更大。活性组合物包含活性剂和含水液体载体。在一些实施例中，活性组合物还包含可水合聚合物。可在活性组合物和活性沉积物中包含活性剂和/或可水合聚合物的组合。示例性的可用活性剂(例如，治疗剂)包括:草药、抗炎药物、留族(例如，泼尼松龙、曲安西龙)和非留族(例如，萘普生、吡罗昔康)；抗菌剂(例如，青霉素、先锋霉素、红霉素、四环素、庆大霉素、磺胺噻唑、呋喃妥因、三甲氧苄二氨嘧啶和喹诺酮(例如，诺氟沙星、氟甲喹和依巴沙星)、杆菌肽及其盐、新霉素及其盐、多粘菌素B)和防腐剂(例如，氯己定、葡糖酸氯己定、双胍啶、奥替尼啶、抗微生物的季铵表面活性剂如苯扎氯铵、西吡氯铵和十六烷基三甲基卤化物、酚、甲酚、三氯生、抗菌天然油、碘伏、季铵化合物、质子化的叔胺和仲胺化合物、某些金属离子(例如，银和铜)及它们的盐(例如，葡糖酸银、乳酸银和硫酸银)、双胍、三氯生和聚合物型抗菌剂(例如，聚六亚甲基双胍、具有质子化伯胺、仲胺和/或叔胺的聚合物、及聚季胺)、抗微生物类脂如美国公开专利申请N0.2005/0089539A1 (Scholz等人)中描述的那些，其包括C8-C12烷基单酯及甘油和丙二醇的单醚；抗原生动物药(例如甲硝唑)；心血管药物(例如，苯磺酸氨氯地平、三硝酸甘油酯、尼非地平、氯沙坦钾、厄贝沙坦、盐酸地尔硫卓、硫酸氢氯吡格雷、地高辛、阿昔单抗、速尿、盐酸胺碘酮、贝前列素、茶碱、吡布特罗、沙美特罗、异丙去甲肾上腺素和维生素E烟酸酯)；钙通道阻滞剂(例如硝苯啶、硫氮卓酮)；酶抑制剂，如胶原酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、弹性蛋白酶抑制剂、脂氧合酶抑制剂(例如，A64077)和血管紧张素转化酶抑制剂(例如，卡托普利、赖诺普利)；其它抗高血压药(例如普萘洛尔)；白三烯拮抗剂(例如，ICI204、219)抗溃疡药如H2拮抗剂；留体激素(例如，孕酮、睾酮、雌二醇、乙羟基二降孕留烯炔酮、霉酚酸酯和甲泼尼龙)；抗病毒素和/或免疫调节剂(例如，1-异丁基-1H-咪唑[4，5-c]喹啉-4-胺、1-(2-羟基-2-甲基丙基)-1Η-咪唑[4，5-c]喹啉_4_胺、阿昔洛韦)；强心剂(例如洋地黄、地高辛)；镇咳药(例如可待因、右美沙芬)；抗组胺剂(例如苯海拉明、扑尔敏、特非那定)；剥脱剂(例如，α-羟基酸或β-羟基酸)；止痛药(例如，盐酸曲马多、芬太尼、安乃近、酮洛芬、硫酸吗啡、赖氨酸乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、酮咯酸氨丁三醇、吗啡本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备压敏粘合剂制品的方法，所述方法包括：将活性组合物接触印刷到离型基材的表面上以形成经印刷表面，由此，所述活性组合物自发地对所述离型基材的所述表面去湿以在所述离型基材的所述表面上形成活性沉积物，其中所述活性组合物包含溶解或分散在含水液体载体中的活性剂；以及在所述经印刷表面上设置压敏粘合剂层。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.12.13 US 61/569,9541.一种制备压敏粘合剂制品的方法，所述方法包括: 将活性组合物接触印刷到离型基材的表面上以形成经印刷表面，由此，所述活性组合物自发地对所述离型基材的所述表面去湿以在所述离型基材的所述表面上形成活性沉积物，其中所述活性组合物包含溶解或分散在含水液体载体中的活性剂；以及 在所述经印刷表面上设置压敏粘合剂层。2.根据权利要求1所述的方法，其中随着最初与所述离型基材的所述表面接触，所述活性组合物接触所述离型基材的所述表面的第一区域，并且其中所述活性沉积物接触所述离型基材的所述表面的第二区域，并且其中所述第二区域小于或等于所述第一区域的50%。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述活性组合物还包含可水合聚合物。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述活性剂包含至少一种非挥发性组分。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述活性剂包含抗微生物剂、局部防腐剂或阳离子防腐剂中的至少一个。6.根据权利要求1所述的方法，其中所述活性剂包含葡糖酸氯己定。7.根据权利要求1所述的方法，其中所述活性剂包含聚合物。8.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·D·鲁尔，J·H·托凯，K·B·索尔斯布雷，D·M·康拉德维拉萨克，K·库玛，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US