增塑剂和光学用压敏胶粘剂组合物制造技术

本发明专利技术涉及增塑剂和光学用压敏胶粘剂组合物。本发明专利技术提供不会抑制热固化型和活性能量射线固化型树脂的单体聚合、具有长期的耐热性和优良的初期色调和相容性的增塑剂，其能够适合用于光学用压敏胶粘剂组合物。一种增塑剂，其为含有松香酯的增塑剂，其中，该松香酯为松香类与碳原子数1～9的一元醇的反应产物，其加德纳色度为1以下，玻璃化转变温度为‑15℃以下，酯化度为94重量％以上，具有不含芳香环的共轭双键的松香酸型树脂酸及其酯的含量低于10重量％。

【技术实现步骤摘要】
增塑剂和光学用压敏胶粘剂组合物
本专利技术涉及增塑剂和光学用压敏胶粘剂组合物。
技术介绍
以往，通过在各种聚合物树脂中添加增塑剂来增加添加的树脂的柔软性、伸展或者改善成形性。作为这样的增塑剂，以邻苯二甲酸二酯等邻苯二甲酸类增塑剂为代表，配合了己二酸类、磷酸类、偏苯三酸类等多个种类的增塑剂。另外，有时也使用具有增塑剂的作用的环氧化后的亚麻籽油、大豆油。特别是，邻苯二甲酸类增塑剂经常作为针对聚氯乙烯(PVC)的通用增塑剂使用。但是，这些增塑剂存在耐热性低、经时地引起颜色、树脂的早期劣化等问题。另外，邻苯二甲酸类增塑剂可能会对人体的健康、环境产生有害的影响，因此，强烈期望邻苯二甲酸类增塑剂的替代品。另一方面，近年来，由于能够在室温下的高速固化性、无溶剂条件下进行制造，因此，从对环境和人体的担忧、节能的观点考虑，使用了利用紫外线等活性能量射线进行固化的树脂。特别是在油墨、涂料、涂覆、胶粘、密封领域中经常使用，另外，由于能够进行图案形成，因此在电子材料等领域中经常使用。另外，在无法照射紫外线等的活性能量的情况下，有时也使用热固化性树脂。为了对这样的热固化型/活性能量射线固化型树脂的固化物赋予柔软性，使用以往的增塑剂时，单体的固化所伴随的收缩(尺寸维持性)、黄变成为问题。对此，例如，关于增塑剂，提出了含有氧基亚烷基的化合物(参考专利文献1)。但是，尚未开发出能够抑制单体的聚合抑制、实现树脂的高分子量化、并且在涂料、胶粘剂、电子材料等领域中所重视的耐热性、色调、特别是经时色调优良的增塑剂和光学用压敏胶粘剂组合物。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2012-111843号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题本专利技术的目的在于提供不会抑制活性能量射线固化型和热固化型树脂的单体聚合、长期的耐热性优良、并且均衡地具有优良的初期色调、相容性的增塑剂、及使用该增塑剂的光学用压敏胶粘剂组合物。用于解决问题的方法本专利技术人为了开发如上所述的增塑剂和光学用压敏胶粘剂组合物而反复进行了深入研究，结果发现，通过使用特定的松香酯，能够解决上述问题。本专利技术是基于这样的见解而完成的。即，本专利技术涉及下述项1～项7所示的增塑剂和光学用胶粘剂组合物。项1.一种增塑剂，其为含有松香酯的增塑剂，其中，该松香酯为松香类与碳原子数1～9的一元醇的反应产物，其加德纳色度为1以下，玻璃化转变温度为-15℃以下，酯化度为94重量％以上，具有不含芳香环的共轭双键的松香酸型树脂酸及其酯的含量低于10重量％。项2.如上述项1所述的增塑剂，其中，上述松香酯的酸值为2mgKOH/g以下。项3.如上述项1或2所述的增塑剂，其中，上述松香类为选自由歧化松香和氢化松香组成的组中的至少一种。项4.如上述项1～3中任一项所述的增塑剂，其中，上述松香酯中，具有不含芳香环的共轭双键的松香酸型树脂酸及其酯的含量低于5重量％。项5.如上述项4所述的增塑剂，其中，上述松香酯中的二氢松香酸酯的含量为50重量％以上或脱氢松香酸酯的含量为50重量％以上。项6.如上述项4所述的增塑剂，其特征在于，上述松香酯中的四氢松香酸酯的含量为35重量％以上。项7.一种光学用压敏胶粘剂组合物，其含有上述项1～6中任一项所述的增塑剂、固化成分、增粘剂和聚合引发剂。专利技术效果本专利技术的增塑剂不会抑制活性能量射线固化型和热固化型树脂的单体聚合，长期的耐热性优良。另外，还具有优良的初期色调、相容性。因此，本专利技术的增塑剂能够适合用于光学用的热固化型和活性能量射线固化型粘合剂组合物。具体实施方式本专利技术为一种含有松香酯的增塑剂，其中，该松香酯为松香类与碳原子数1～9的一元醇的反应产物，其加德纳色度为1以下，玻璃化转变温度为-15℃以下，酯化度为94重量％以上，具有不含芳香环的共轭双键的松香酸型树脂酸及其酯的含量低于10重量％。作为松香酯的构成成分的松香类，可以没有特别限定地使用公知的各种松香。作为松香类，可以列举例如包含印度尼西亚松香的脂松香、妥尔油松香、木松香等天然松香、对天然松香进行精制而得到的精制松香、使天然松香发生氢化反应而得到的氢化松香、使天然松香发生歧化反应而得到的歧化松香等。作为松香类，更优选歧化松香和氢化松香。通过使用这些松香类，可以容易地得到使所得到的压敏胶粘剂组合物的加德纳色度为1以下的松香酯，能够进一步提高增塑剂和光学用压敏胶粘剂组合物的耐热性。上述精制松香可以使用蒸馏法、提取法、重结晶法等各种公知的手段来得到。蒸馏法中，例如，可以在通常约200℃～约300℃的温度、约0.01kPa～约3kPa的减压下实施上述天然松香的蒸馏。提取法中，例如，将上述天然松香制成碱水溶液，将不溶性的未皂化物利用各种有机溶剂提取出来，然后将水层中和，由此可以得到精制松香。重结晶法中，例如，使上述天然松香溶解于作为良溶剂的有机溶剂中，接着蒸馏除去溶剂而形成浓溶液，进一步添加作为贫溶剂的有机溶剂，由此可以得到精制松香。上述歧化松香可以使用各种公知的手段来得到。例如，使原料的天然松香或经精制处理的精制松香在歧化催化剂的存在下发生加热反应，由此可以得到歧化松香。作为歧化催化剂，可以使用钯-碳、铑-碳、铂-碳等负载催化剂；镍、铂等金属粉末；碘、碘化铁等碘化物等各种公知的催化剂。关于该催化剂的使用量，相对于松香100重量份通常为约0.01重量份～约5重量份，优选为约0.01重量份～约1重量份。反应温度为约100℃～约300℃，优选为约150℃～约290℃。需要说明的是，从提高耐热性的观点考虑，歧化松香优选为通过上述蒸馏法进行精制后的歧化松香。上述氢化松香可以通过使用公知的氢化条件对松香类进行氢化来得到。具体而言，例如，在氢化催化剂的存在下，在氢气氛下以约2MPa～约20MPa，将松香类加热至约100℃～约300℃，由此进行氢化。反应压力优选设定为约5MPa～约20MPa。反应温度优选设定为约150℃～约300℃。作为氢化催化剂，可以使用负载催化剂、金属粉末、碘、碘化物等各种公知的催化剂。作为负载催化剂，可以列举钯-碳、铑-碳、钌-碳、铂-碳等。作为金属粉末，可以列举镍、铂等。作为碘化物，可以列举碘化铁等。其中，钯、铑、钌和铂系催化剂使松香类的氢化率增高，氢化时间缩短，因此优选。需要说明的是，关于氢化催化剂的使用量，相对于松香类100重量份，通常为约0.01重量份～约5重量份，优选为约0.01重量份～约2重量份。为了得到上述松香酯，必须使用碳原子数1～9的一元醇作为醇。使用碳原子数超过9的一元醇时，所得到的松香酯的耐热性容易降低。使用一元醇以外的醇时，存在如下问题：所得到的松香酯的粘度增高，流动性降低，增塑性的维持变得不充分。上述碳原子数1～9的一元醇中，在作为增塑剂和光学用压敏胶粘剂组合物使用的情况下，从胶粘力优良的观点考虑，可以优选使用碳原子数1～8的一元醇。作为碳原子数1～8的一元醇的具体例，可以列举甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正辛醇、2-乙基己醇等。这些醇可以单独使用一种或者组合使用两种以上。更优选碳原子数为1～4的一元醇，最优选碳原子数为1的一元醇、即甲醇。上述松香酯的加德纳色度为1以下，优选以哈森色度计为200H以下。通过使松香酯的加德纳色度为1以下，不仅增塑剂以及热固化型压敏胶粘剂组合物和光学用活本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种增塑剂，其为含有松香酯的增塑剂，其中，该松香酯为松香类与碳原子数1～9的一元醇的反应产物，其加德纳色度为1以下，玻璃化转变温度为‑15℃以下，酯化度为94重量％以上，具有不含芳香环的共轭双键的松香酸型树脂酸及其酯的含量低于10重量％。

【技术特征摘要】
2015.09.11 JP 2015-1794121.一种增塑剂，其为含有松香酯的增塑剂，其中，该松香酯为松香类与碳原子数1～9的一元醇的反应产物，其加德纳色度为1以下，玻璃化转变温度为-15℃以下，酯化度为94重量％以上，具有不含芳香环的共轭双键的松香酸型树脂酸及其酯的含量低于10重量％。2.如权利要求1所述的增塑剂，其中，所述松香酯的酸值为2mgKOH/g以下。3.如权利要求1或2所述的增塑剂，其中，所述松香类为...

【专利技术属性】
技术研发人员：柏原徹也，松下泰裕，佐藤义昌，
申请(专利权)人：荒川化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP