一种中药液体敷料及制备方法技术

技术编号:14403569 阅读:203 留言:0更新日期:2017-01-11 15:31
本发明专利技术属于医用敷料领域,具体涉及一种中药液体敷料及制备方法,其含有如下重量百分比的组分:成膜材料1.0%‑6.0%,甘油2.0%‑4.0%,薄荷醇0.5%‑3.0%,黄连提取物0.3%‑1.0%,金银花提取物1.0%‑2.0%,其余为溶剂。本发明专利技术的中药液体敷料可以通过将上述各组分按顺序混合,搅拌均匀,灌装得到。本发明专利技术的中药液体敷料成分简单,成膜所需时间短,具有防水作用,抗菌效果好,无耐药性,能够促进伤口愈合,缩短伤口愈合时间。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医用敷料领域,具体涉及一种中药液体敷料及制备方法
技术介绍
医用敷料在伤口愈合过程中起到保护伤口、减少感染、吸收分泌物和促进伤口愈合的作用。传统纱布类敷料具有吸收性好、来源广泛、制备简单等优点,但也存在无法保持创面湿润、生物相容性差、易发生组织黏连、病原体易透过和伤口感染等问题。临床采用抗生素药物与纱布敷料结合预防伤口感染,但长期使用抗生素会产生耐药性。随着医学治疗技术的发展,人们对医用敷料的要求提高,新型液体敷料应运而生。液体敷料在使用之前以液体形式储存,不受伤口位置和大小的限制,能够在伤口部位快速形成高分子薄膜。液体敷料具有良好的透气防水性,用后无需撕除,避免因更换敷料造成二次伤害。液体敷料由高分子成膜材料、溶剂以及功能性物质组成。高分子成膜材料包括天然高分子材料和合成高分子材料。天然高分子材料包括甲壳素、壳聚糖及衍生物、海藻酸钠等,这类高分子材料安全性高、生物相容性好。合成高分子材料包括聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、卡波姆等。这类高分子材料具有特殊的化学结构,可以在酸或碱的作用下降解,同时其可为创面提供微湿、微酸和低氧环境,有利于伤口愈合。功能性物质包括助溶剂、助黏剂和抗菌消炎成分等。抗菌消炎成分包括纳米银、聚维酮碘和二氯苯氧氯酚等,但长期使用化学类抗菌剂会对健康造成伤害。中药由于其抗菌消炎、安全无毒和不易产生耐药性等优势在皮肤创口治疗中独具特色。然而,中药发挥疗效所需要的剂量较大,将中药粉末敷于伤口处,再用纱布包扎,存在保存与使用不便、药粉易脱落等问题,致使其在临床应用方面受到限制。本专利技术将中药与液体成膜基质结合制备一种中药液体敷料,使得液体敷料具备抗菌消炎性能,同时其能够为创面提供微湿环境,具有优良的透气防水性能,不会产生耐药性,能够有效促进伤口愈合。
技术实现思路
本专利技术的目的在于结合液体敷料与中药的优势,提供一种含有黄连、金银花提取物的中药液体敷料及制备方法,本专利技术的液体敷料能够在伤口处快速成膜,具有良好的生物相容性、抗菌性、透湿透气性,同时其安全无毒,不易产生耐药性,有利于伤口愈合。本专利技术的目的通过以下技术方案实现:一种中药液体敷料,其特征在于,包括以下重量百分比的原料:所述成膜材料是聚乙烯醇或者聚乙烯醇缩丁醛。所述溶剂为蒸馏水或者乙醇。优选的液体敷料,包括以下重量百分比的原料:再优选的液体敷料,包括以下重量百分比的原料:所述聚乙烯醇的醇解度为87.0-89.0mol%,粘度为20.5-24.5mpa.s。所述聚乙烯醇缩丁醛的粘度为15.0-35.0mpa.s,丁醛基含量为45.0%-49.0%。所述一种中药液体敷料,其特征在于,所述中药提取物的制备可包括以下步骤:1)将黄连粉碎,取其粉末加入到体积分数为60%的乙醇溶液中浸润过夜,之后加热回流提取3次,趁热过滤,合并3次滤液,将滤液浓缩后冷冻干燥,得到黄连提取物;2)将金银花粉碎,取其粉末加入到体积分数为60%的乙醇溶液中浸润过夜,之后加热回流提取2次,趁热过滤,合并滤液,将滤液浓缩后冷冻干燥,得到金银花提取物。所述一种中药液体敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将成膜材料加热溶解,搅拌降温;2)称取薄荷醇,加入到无水乙醇溶液中进行溶解;3)称取黄连提取物,加入到体积分数为60%-70%的乙醇溶液中进行溶解;4)称取金银花提取物,加入到体积分数为60%-70%的乙醇溶液中进行溶解;5)将甘油、薄荷醇溶液、黄连提取物溶液、金银花提取物溶液,按比例依次加入到过程1)中的成膜材料溶液中,充分搅拌至混合均匀;6)灌装,即得。采用以上方案,本专利技术提供了一种中药液体敷料。其中,黄连和金银花作为抗菌物质。黄连提取物具有广谱抗菌作用,对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、痢疾志贺氏菌等具有显著的抑制作用。黄连提取物还具有免疫调节作用和抗肿瘤作用。金银花药用历史悠久,有“中药中的抗生素”之称。金银花提取物对急性、肉芽肿性以及慢性炎症均有一定的抑制作用,具有较强的广谱抗菌作用,同时还具有抗氧化和抗肿瘤活性。黄连与金银花配合使用,具有抗菌消炎功效,并且能够拓宽抗菌谱,不易产生耐药性。本专利技术所使用的成膜材料均为生物相容性良好的高分子医用材料。其中,聚乙烯醇(PVA)是一种水溶性高分子材料,成膜性、柔软性和吸湿性均良好,是应用最广泛的成膜材料。聚乙烯醇缩丁醛(PVB)可溶解于醇类、酯类、酮类等多种有机溶剂,成膜所需时间少,成膜性和稳定性优良。本专利技术将中药提取物加入到成膜材料中制备液体敷料;甘油作为保湿剂,增强抗菌膜的保湿作用,使抗菌膜柔软,紧贴患处。薄荷醇作为透皮促进剂,同时其作用于皮肤,具有清凉止痒作用,产生舒适感。本专利技术的中药液体敷料涂抹或者喷雾后成膜,具有良好的生物相容性,能够有效抵御细菌感染,保持创面湿润,不会因更换敷料对伤口造成二次伤害,从而促进伤口愈合,适用于小面积皮肤割伤、碰伤、擦伤和烧烫伤等。综上所述,本专利技术的中药液体敷料具有以下优点:1)抗菌消炎效果好,缩短伤口愈合时间,2)便于观察伤口愈合情况,3)不易产生耐药性,4)防水性好,5)能够快速成膜,6)安全无毒,生物相容性好,7)工艺简单,适于规模化生产。附图说明:图1(A)为本专利技术实施例1中的中药液体敷料的透射电镜图;(B)为本专利技术实施例4中的中药液体敷料的透射电镜图。图2(A)为本专利技术实施例1中的中药液体敷料对金黄色葡萄球菌的抑菌圈测试结果图;(B)为本专利技术实施例1中的中药液体敷料对大肠埃希氏菌的抑菌圈测试结果图。图3为大鼠烫伤伤口愈合外观图(第3、7、15、21天),其中,A为实施例4中的中药液体敷料组;B为阳性对照组(红霉素组);C为阴性对照组(生理盐水组)。图4为烫伤大鼠病理检测结果图,其中,A为烫伤大鼠;B为本专利技术实施例4中的中药液体敷料组;C为阳性对照组(红霉素组);D为阴性对照组(生理盐水组)。具体实施方式:下面结合实施例对本专利技术进行进一步说明。黄连提取物的制备:将黄连粉碎,取其粉末加入到12倍量体积分数为60%的乙醇溶液中浸润过夜,之后加热回流1h,趁热过滤,滤渣加入10倍量体积分数为60%的乙醇溶液加热回流1h,趁热过滤,滤渣加入8倍量体积分数为60%的乙醇溶液加热回流提取1h,再次趁热过滤,合并3次滤液,将滤液浓缩后冷冻干燥,得到黄连提取物,其中盐酸小檗碱含量为27.5%,巴马汀含量为7.3%,黄连碱的含量为6.2%,表小檗碱含量为4.2%;金银花提取物的制备:将金银花粉碎,取其粉末加入到10倍量体积分数为60%的乙醇溶液中浸润过夜,之后加热回流2h,趁热过滤,滤渣加入8倍量体积分数为60%的乙醇加热回流2h,再次趁热过滤,合并滤液,将滤液浓缩后冷冻干燥,得到金银花提取物,其中绿原酸含量为6.5%。实施例1一种中药液体敷料,包括以下重量百分比的原料,以100g为例:制备方法如下:1)称取2.0g聚乙烯醇,加入到30mL蒸馏水中,于60℃进行机械搅拌至完全溶解,形成溶液A;2)称取0.7g薄荷醇,加入到6mL无水乙醇溶液中,搅拌至完全溶解,形成溶液B;3)称取0.3g黄连提取物,加入到23mL体积分数为60%的乙醇溶液中,搅拌至完全溶解,形成溶液C;4)称取1.0g金银花提取物,加入到45mL体积分数为60%的乙醇溶液中,搅拌至完全溶解本文档来自技高网
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一种中药液体敷料及制备方法

【技术保护点】
一种中药液体敷料,其特征在于,包括以下重量百分比的原料:所述成膜材料是聚乙烯醇或者聚乙烯醇缩丁醛;所述溶剂为蒸馏水或者乙醇。

【技术特征摘要】
1.一种中药液体敷料,其特征在于,包括以下重量百分比的原料:所述成膜材料是聚乙烯醇或者聚乙烯醇缩丁醛;所述溶剂为蒸馏水或者乙醇。2.根据权利要求1所述的中药液体敷料,其特征在于,包括以下重量百分比的原料:3.根据权利要求1所述的中药液体敷料,其特征在于,包括以下重量百分比的原料:4.根据权利要求1所述的中药液体敷料,其特征在于,所述聚乙烯醇的醇解度为87.0-89.0mol%,粘度为20.5-24.5mpa.s。5.根据权利要求1所述的中药液体敷料,其特征在于,所述聚乙烯醇缩丁醛的粘度为15.0-35.0mpa.s,丁醛基含量为45.0-49.0%。6.根据权利要求1所述的中药液体敷料,其特征在于,所述黄连提取物采用如下方法制备:将黄连粉碎,取其粉末加入到体积分数为60%的乙醇溶液中浸润过夜,之后加热回流提取3次,趁热过...

【专利技术属性】
技术研发人员:钟文英吴灿陈乔尹雅君
申请(专利权)人:中国药科大学江苏省润通化学有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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