γ-氧化铝微球的生产方法技术

技术编号:1423922 阅读:241 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种γ-氧化铝微球的生产方法,其特征在于由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成。

【技术实现步骤摘要】
γ-氧化铝微球的生产方法
本专利技术涉及一种γ-氧化铝微球的生产方法,属于化合物的合成制备技术。
技术介绍
γ-Al2O3微球以其自身的优点,被广泛应用于吸附剂和催化剂行业,特别是催化剂行业,主要是应用于流化床中,所以对于γ-Al2O3微球有着更为严格的要求,一般生产的氧化铝微球很难达到使用要求。最早,γ-Al2O3微球一般采用破碎大球的方法来制备,也有采用糖衣机等设备进行制备的,采用破碎大球的方法来制备微球,由于粒度和球型度等几个方面存在不足,造成了磨耗偏高,直接影响了使用效果,而且成品的回收率相对较低,现在这种生产方法已经基本上不使用了;采用糖衣机等成型设备制备的微球虽然球型度好,但是粒度很难控制,一般在流化床中使用的微球粒度都在500μm以下,而糖衣机等设备很难制备粒度1mm以下的微球,所以这种方法也不太可行。制备γ-Al2O3微球的方法较先进的有几种,如日本专利63-17220,介绍了一种γ-Al2O3微球的制备方法,首先采用酸胶溶拟薄水铝石(又叫假一水软铝石),然后用碱中和酸,最后经喷雾干燥成型、焙烧。在美国专利4301033中报道了一种高堆比低磨耗γ-Al2O3微球的制备方法,它是将两种Al/Cl不同的铝溶胶混合来制备γ-Al2O3微球的。中国专利93108631.0介绍了一种用拟薄水铝石制备氧化铝微球的工艺方法,其主要技术特征是利用氧化铝生产中的拟薄水铝石作为原料,采用加酸成胶和添加铝溶胶的方法,再利用喷雾干燥的方法来制备粒度适宜的氧化铝微球。该生产工艺在化浆过程中需添加铝溶胶来增强微球的强度,加酸量也较大,这些都大大增加了生产的成本,而且制备的微球孔容较低,影响微球的催化效果。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种利用拟薄水铝石生产γ-氧化铝微球的生产方法,简单可行,生产成本低,可生产不同粒度大小的γ-Al2O3微球,并可提高产品质量。本专利技术所述的γ-氧化铝微球的生产方法,由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成。主要是利用拟薄水铝石单一原料加酸成胶,简单可行,生产成本低,喷雾干燥成型可方便控制微球的粒度,粒径可以为10~120微米,满足产品的质量要求。-->本专利技术生产方法中:所用硝酸的浓度最好控制为60~70%,硝酸的加入量为拟薄水铝石重量的2~8%,最好为3~5%。其它浓度的硝酸也可以,如稀的从10%,到浓的98%都可以使用,如果浓度偏稀加入硝酸的体积就较大,以保证能够加入足够的硝酸量;如果浓度较高需要冲稀后加入。成胶反应的液固重量比控制为2~5适宜,最好为3~4。成胶温度为30~100℃,最好为70~85℃;成胶时间为1~8小时,最好为4~6小时。通过调节离心式喷雾干燥成型的操作情况,如浆液浓度、雾化器频率、喷雾速度、喷雾大小等等,可满足γ-Al2O3微球不同粒径大小的成型要求。焙烧温度为500~1000℃,焙烧时间为1.5~3小时,最好为2~3小时。其它工艺条件同常规操作,不再赘述。本专利技术生产方法所得γ-Al2O3微球产品粒径小,孔容大,磨耗小,堆比高,具体技术指标为孔容0.2?.6ml/g,粒径10?20微米,磨耗≤3%,松堆比0.6?.85g/ml。本专利技术利用拟薄水铝石生产γ-氧化铝微球的生产方法,简单可行,生产成本低,可提高生产效率和产能,又能满足不同粒度大小γ-Al2O3微球的生产要求,通过调节拟薄水铝石的添加量和加酸量来改变γ-Al2O3微球的孔容、堆比和耐磨性能,生产的产品质量高,利于工业化推广应用。附图说明图1、本专利技术实施例生产流程框图。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1本专利技术所述的γ-氧化铝微球的生产方法,由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成,其中:所用硝酸的浓度控制为65%,硝酸的加入量占拟薄水铝石重量的5%,成胶反应的液固重量比控制为3;成胶温度为50±1℃,成胶时间为4小时;焙烧温度为800±10℃,焙烧时间为2小时。实施例2本专利技术所述的γ-氧化铝微球的生产方法,由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成,其中:-->所用硝酸的浓度控制为60%,硝酸的加入量占拟薄水铝石重量的8%,成胶反应的液固重量比控制为4;成胶温度为50±1℃,成胶时间为3小时;焙烧温度为600±10℃,焙烧时间为3小时。实施例3本专利技术所述的γ-氧化铝微球的生产方法,由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成,其中:所用硝酸的浓度控制为70%,硝酸的加入量占拟薄水铝石重量的2%,成胶反应的液固重量比控制为5;成胶温度为60±2℃,成胶时间为2小时;焙烧温度为800±15℃,焙烧时间为1.8小时。实施例4本专利技术所述的γ-氧化铝微球的生产方法,由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成,其中:所用硝酸的浓度控制为65%,硝酸的加入量占拟薄水铝石重量的6%,成胶反应的液固重量比控制为3;成胶温度为90±1℃,成胶时间为5小时;焙烧温度为900±10℃,焙烧时间为2.5小时。实施例5本专利技术所述的γ-氧化铝微球的生产方法,由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成,其中:所用硝酸的浓度控制为62%,硝酸的加入量占拟薄水铝石重量的4.5%,成胶反应的液固重量比控制为4;成胶温度为60±1℃,成胶时间为6小时;焙烧温度为950±15℃,焙烧时间为2.6小时。实施例6本专利技术所述的γ-氧化铝微球的生产方法,由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成,其中:所用硝酸的浓度控制为68%,硝酸的加入量占拟薄水铝石重量的5%,成胶反应的液固重量比控制为3.5;-->成胶温度为45±1℃,成胶时间为3小时;焙烧温度为750±10℃,焙烧时间为1.6小时。实施例7本专利技术所述的γ-氧化铝微球的生产方法,由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成,其中:所用硝酸的浓度控制为64%,硝酸的加入量占拟薄水铝石重量的7%,成胶反应的液固重量比控制为4.5;成胶温度为80±1℃,成胶时间为8小时;焙烧温度为850±10℃,焙烧时间为3小时。实施例8本专利技术所述的γ-氧化铝微球的生产方法,由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成,其中:所用硝酸的浓度控制为66%,硝酸的加入量占拟薄水铝石重量的4%,成胶反应的液固重量比控制为4;成胶温度为65±1℃,成胶时间为5.5小时;焙烧温度为750±10℃,焙烧时间为2小时。本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种γ-氧化铝微球的生产方法,其特征在于由拟薄水铝石和硝酸反应成胶,通过离心式喷雾干燥成型,再经过焙烧制成。2.根据权利要求1所述的γ-氧化铝微球的生产方法,其特征在于所用硝酸的浓度控制为60~70%。3.根据权利要求2所述的γ-氧化铝微球的生产方法,其特征在于反应的硝酸加入量为拟薄水铝石重量的2~8%。4.根据权利要求3所述的γ-氧化铝微球的生产方法,其特征在于反应的硝酸加入量为拟薄水铝石重量的3~5%。5.根据权利要求3所述的γ-氧化铝微球的生产方法,其特征在于成胶反应的液固重量比为2~5。6.根据权利要求5所述的γ-氧化...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘昌俊张少华王强樊慧芳殷晏国刘大军
申请(专利权)人:中国铝业股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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