本发明专利技术公开了一种阿奇霉素分散片及其制备工艺，阿奇霉素分散片的原料包括阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、二氧化硅、阿司帕坦，阿奇霉素分散片的制备工艺，先称取阿奇霉素2500份、乳糖545份、微晶纤微素590份、低取代羟丙纤维素182份，然后混合均匀，再添加体积分数为95%的乙醇，制成颗粒，然后干燥，然后按重量份添加交联聚乙烯吡咯烷酮90份、硬脂酸镁57份、二氧化硅57份、阿司帕坦19份，再次混合均匀，然后压片成形得到阿奇霉素分散片。本发明专利技术取原料方便，阿奇霉素分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高的优点。阿奇霉素分散片的制备工艺具有可靠性高、工艺简单，效果高的优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药制剂
，尤其涉及阿奇霉素分散片及其制备工艺。
技术介绍
现有的阿奇霉素分散片具有服用不方便、崩解慢、吸收慢和生物利用度低等特点，现有的阿奇霉素分散片的制备过程中，其阿奇霉素在水中出现不溶解的问题，在片剂中混合不均等问题，还有药物溶出的问题，而且成品的口感很差，现有的阿奇霉素分散片的制备方法复杂，程序多，可靠性差的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有产品中不足，提供一种阿奇霉素分散片及其制备工艺。为了达到上述目的，本专利技术是通过以下技术方案实现的：本专利技术的阿奇霉素分散片，所述阿奇霉素分散片的原料包括阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、二氧化硅、阿司帕坦。优选地，所述阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、二氧化硅及阿司帕坦的重量用量比为2500:545:590:182:90:57: 57:19。阿奇霉素分散片的制备工艺，其具体步骤如下：（1）、按重量份，称取阿奇霉素2500份、乳糖545份、微晶纤微素590份、低取代羟丙纤维素182份，然后混合均匀；（2）、添加体积分数为95%的乙醇，制成颗粒；（3）、干燥；（4）、按重量份添加交联聚乙烯吡咯烷酮90份、硬脂酸镁57份、二氧化硅57份、阿司帕坦19份，再次混合均匀；（5）、压片成形得到阿奇霉素分散片。优选的，干燥为温度为60℃条件下干燥。本专利技术的有益效果如下：本专利技术取原料方便，阿奇霉素分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高的优点。阿奇霉素分散片的制备工艺具有可靠性高、工艺简单，效果高的优点，本专利技术先称取阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素混合均匀，然后再添加粘合剂交联聚乙烯吡咯烷酮，通过两次混合，解决了阿奇霉素在水中不溶解，在片剂中混合不均匀等问题；在干燥后再添加交联聚维酮作为外用崩解剂解决了药物溶出的问题；外加阿司帕坦作为掩盖药物的苦味的甜味剂，解决了药物口感的问题，因此本专利技术口感好。具体实施方式下面对本专利技术的技术方案作进一步说明：实施例1：本专利技术的阿奇霉素分散片，所述阿奇霉素分散片的原料包括阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、二氧化硅、阿司帕坦。阿奇霉素分散片的制备工艺，其具体步骤如下：（1）、称取阿奇霉素500克、乳糖109克、微晶纤微素118克、低取代羟丙纤维素36.4克，然后混合均匀；（2）、添加体积分数为95%的乙醇，制成颗粒；（3）、燥为温度为60℃条件下干燥；（4）、按重量份添加交联聚乙烯吡咯烷酮18克、硬脂酸镁11.4克、二氧化硅11.4克、阿司帕坦3.8克，再次混合均匀；（5）、压片成形得到阿奇霉素分散片。本专利技术取原料方便，阿奇霉素分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高的优点。阿奇霉素分散片的制备工艺具有可靠性高、工艺简单，效果高的优点，本专利技术先称取阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素混合均匀，然后再添加粘合剂交联聚乙烯吡咯烷酮，，通过两次混合，解决了阿奇霉素在水中不溶解，在片剂中混合不均匀等问题；在干燥后，在添加交联聚维酮作为外用崩解剂解决了药物溶出的问题；外加阿司帕坦作为掩盖药物的苦味的甜味剂，解决了药物口感的问题。实施例2：本专利技术的阿奇霉素分散片，所述阿奇霉素分散片的原料包括阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、二氧化硅、阿司帕坦。阿奇霉素分散片的制备工艺，其具体步骤如下：（1）、称取阿奇霉素2500克、乳糖545克、微晶纤微素590克、低取代羟丙纤维素182克，然后混合均匀；（2）、添加1100ml体积分数为95%的乙醇，制成软材，18目筛制成颗粒；（3）、干燥为温度为60℃条件下干燥两小时；（4）、按重量份添加交联聚乙烯吡咯烷酮90克、硬脂酸镁57克、二氧化硅57克、阿司帕坦19克，再次混合均匀；（5）、压片成形得到阿奇霉素分散片。本专利技术取原料方便，阿奇霉素分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高的优点。阿奇霉素分散片的制备工艺具有可靠性高、工艺简单，效果高的优点，本专利技术先称取阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素混合均匀，然后再添加粘合剂交联聚乙烯吡咯烷酮，，通过两次混合，解决了阿奇霉素在水中不溶解，在片剂中混合不均等问题；在干燥后，在添加交联聚维酮作为外用崩解剂解决了药物溶出的问题；外加阿司帕坦作为掩盖药物的苦味的甜味剂，解决了药物口感的问题，因此本专利技术口感好。需要注意的是，以上列举的仅是本专利技术的一种具体实施例。显然，本专利技术不限于以上实施例，还可以有许多变形。总之，本领域的普通技术人员能从本专利技术公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...
【技术保护点】
阿奇霉素分散片，其特征在于，所述阿奇霉素分散片的原料包括阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、二氧化硅、阿司帕坦。
【技术特征摘要】
1.阿奇霉素分散片，其特征在于，所述阿奇霉素分散片的原料包括阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、二氧化硅、阿司帕坦。2.根据权利要求1所述阿奇霉素分散片，其特征在于，所述阿奇霉素、乳糖、微晶纤微素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、二氧化硅及阿司帕坦的重量用量比为2500:545:590:182:90:57: 57:19。3.阿奇霉素分散片的制备工艺，其特征在于：其具...
【专利技术属性】
技术研发人员：郎明洋，
申请(专利权)人：花园药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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