一种氯甲酸苯酯的生产工艺制造技术

技术编号:13748183 阅读:139 留言:0更新日期:2016-09-24 06:15
本发明专利技术提供了一种氯甲酸苯酯的生产工艺,其工艺包括以下步骤:首先,将搅拌罐的温度缓慢升高,然后从搅拌罐的侧壁中部向搅拌罐内通入光气,且保持持续通入光气,再开启苯酚滴加罐,同时开启搅拌和开启催化剂喷淋罐;其次,再持续通入光气,取中控样;再次,将上述中控样继续30分钟提取一次;接着,将前述最终取样停止后的搅拌罐采用氮气赶气后;最后,将前述赶气后的物料采用减压蒸馏出氯甲酸苯酯;本发明专利技术的相比现有的生产工艺,缩短了反应的时间,提高了纯度和反应效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及精细化工领域,具体涉及一种氯甲酸苯酯的生产工艺
技术介绍
氯甲酸苯酯是一种重要的精细化工中间体,在化工合成方面具有广泛用途,可以用作聚合催化剂、塑料改性剂、纤维处理剂,以及医药、农药的中间体。氯甲酸苯酯的主要合成方法是光气法,将苯酚溶于氯仿,冷却下通入光气,使吸收的光气量与苯酚等物质的量比,于5-10℃搅拌下滴加等物质的量N,N-二甲基苯胺。然后加冷水稀释,分取油层,依次用稀盐酸和水洗涤。经无水氯化钙干燥后,蒸馏回收氯仿,再减压精馏,收集74-75℃(1.73kPa)馏分,即为氯甲酸苯酯,收率90%左右。此方法后处理复杂,需回收大量的溶剂,产生的废水量较多,且使用大量的N,N-二甲基苯胺做缚酸剂,生产成本高。现有公开一种无溶剂法氯甲酸苯酯的生产工艺,直接将熔融的苯酚加入少量催化剂,高温通光,再通过减压精馏得到含量大于98%的氯甲酸苯酯,该方法后处理简单,避免了大量缚酸剂及溶剂的使用,无工艺废水产生,成本较低,适合工业化生产。但是现有的技术还存在副产物生产,同时生产效率也比较低,即在生产过程中苯酚会与产物氯甲酸苯酯在高温和缚酸剂的条件下产生副产物碳酸二苯酯(DPC),即
技术实现思路
针对以上现有技术中存在的问题,本专利技术提供了一种氯甲酸苯酯的生产工艺,减少了副产物的产生,提高了生产效率。本专利技术是通过以下技术方案实现的:一种氯甲酸苯酯的生产工艺,其生产方法包括以下步骤:1)将搅拌罐的温度缓慢升高到97-102℃,然后从搅拌罐的侧壁中部向搅拌罐内通入光气,且光气的通入量为50-60mol,且保持持续通入光气,再开启苯酚滴加罐,同时开启搅拌和开启催化剂喷淋罐,且滴加苯酚的速度70-140L/h,反应时间为2小时时,取中控样,气相归一分析氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比;2)再持续通入光气,滴加苯酚的速度为30-35L/h,反应时间为4小时时,取中控样,气相归一分析氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比;3)将上述中控样继续30分钟提取一次,使得上述继续反应到氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比不再增加,取样次数为10-12次;4)将前述最终取样停止后的搅拌罐采用氮气赶气后,将尾气通过冷凝器,分离出有机溶剂,使得有机溶剂的含量在5-8ppm,再将尾气通入光气分解吸收塔,即可;5)将前述赶气后的物料采用减压蒸馏出氯甲酸苯酯。进一步地,在搅拌罐的斜上方设置苯酚滴加罐,在搅拌罐的一侧设置催化剂喷淋罐,且催化剂喷淋罐低端的出液口连接出液管,出液管的出液端设置喷头,催化剂喷淋罐的喷头设置在搅拌罐内壁的中部,且喷头朝向搅拌罐的中上部。进一步地,搅拌罐的中部设置光气进气口,搅拌罐一侧连接循环冷冻机,搅拌罐的外侧设置夹套,所搅拌罐的外壁设置温度控制管道,温度控制管道与所述循环冷冻机连接,温度控制温度控制管道位于所述搅拌罐的夹套,搅拌罐顶端的出气口连接冷凝器,搅拌罐顶端插设置有温度计。进一步地,其中催化剂与所述苯酚的质量比为1-1.2:20。进一步地,催化剂为DMAP或三级有机胺类。本专利技术的有益效果为:本专利技术的相比现有的生产工艺,由于采用无水反应物苯酚滴加的方式,与光气反应,在催化剂与一定的温度条件下,使得反应时间由现有的7-12小时,缩短为4-10小时,由于滴加反应能够使得反应物苯酚与光气迅速且完全反应,可以避免了副产物碳酸二苯酯的产生,因此进一步提高了产物氯甲酸苯酯的纯度,且纯度能够达到98.9-99.4%,且这种反应也易于控制,因此总体来说,缩短了反应的时间,提高了纯度和反应效率。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术,并不用于限定本专利技术。实施例1首先,将搅拌罐的温度缓慢升高到100℃,然后从搅拌罐的侧壁中部向搅拌罐内通入光气,且光气的通入量为60mol,且保持持续通入光气,再开启苯酚滴加罐,同时开启搅拌和开启催化剂喷淋罐,且滴加苯酚的速度70-140L/h,反应时间为2小时时,取中控样,气相归一分析氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比;其次,再持续通入光气,滴加苯酚的速度为30L/h,反应时间为4小时时,取中控样,气相归一分析氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比;再次,将上述中控样继续30分钟提取一次,使得上述继续反应到氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比不再增加,取样次数为10次;接着,将前述最终取样停止后的搅拌罐采用氮气赶气后,将尾气通过冷凝器,分离出有机溶剂,使得有机溶剂的含量在8ppm,再将尾气通入光气分解吸收塔,即可;最后,将前述赶气后的物料采用减压蒸馏出氯甲酸苯酯。具体地,在搅拌罐的斜上方设置苯酚滴加罐,在搅拌罐的一侧设置催化剂喷淋罐,且催化剂喷淋罐低端的出液口连接出液管,出液管的出液端设置喷头,催化剂喷淋罐的喷头设置在搅拌罐内壁的中部,且喷头朝向搅拌罐的中上部。具体地,搅拌罐的中部设置光气进气口,搅拌罐一侧连接循环冷冻机,搅拌罐的外侧设置夹套,所搅拌罐的外壁设置温度控制管道,温度控制管道与所述循环冷冻机连接,温度控制温度控制管道位于所述搅拌罐的夹套,搅拌罐顶端的出气口连接冷凝器,搅拌罐顶端插设置有温度计。其中催化剂与所述苯酚的质量比为1:20;催化剂为三级有机胺类。本专利技术的相比现有的生产工艺,由于采用无水反应物苯酚滴加的方式,与光气反应,在催化剂与一定的温度条件下,使得反应时间由现有的7-12小时,缩短为4-10小时,由于滴加反应能够使得反应物苯酚与光气迅速且完全反应,可以避免了副产物碳酸二苯酯的产生,因此进一步提高了产物氯甲酸苯酯的纯度,且纯度能够达到98.9%,且这种反应也易于控制,因此总体来说,缩短了反应的时间,提高了纯度和反应效率。实施例2首先,将搅拌罐的温度缓慢升高到99℃,然后从搅拌罐的侧壁中部向搅拌罐内通入光气,且光气的通入量为50mol,且保持持续通入光气,再开启苯酚滴加罐,同时开启搅拌和开启催化剂喷淋罐,且滴加苯酚的速度70-140L/h,反应时间为2小时时,取中控样,气相归一分析氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比;其次,再持续通入光气,滴加苯酚的速度为31L/h,反应时间为4小时时,取中控样,气相归一分析氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比;再次,将上述中控样继续30分钟提取一次,使得上述继续反应到氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比不再增加,取样次数为12次;接着,将前述最终取样停止后的搅拌罐采用氮气赶气后,将尾气通过冷凝器,分离出有机溶剂,使得有机溶剂的含量在6ppm,再将尾气通入光气分解吸收塔,即可;最后,将前述赶气后的物料采用减压蒸馏出氯甲酸苯酯。具体地,在搅拌罐的斜上方设置苯酚滴加罐,在搅拌罐的一侧设置催化剂喷淋罐,且催化剂喷淋罐低端的出液口连接出液管,出液管的出液端设置喷头,催化剂喷淋罐的喷头设置在搅拌罐内壁的中部,且喷头朝向搅拌罐的中上部。具体地,搅拌罐的中部设置光气进气口,搅拌罐一侧连接循环冷冻机,搅拌罐的外侧设置夹套,所搅拌罐的外壁设置温度控制管道,温度控制管道与所述循环冷冻机连接,温度控制温度控制管道位于所述搅拌罐的夹套,搅拌罐顶端的出气口连接本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种氯甲酸苯酯的生产工艺,其特征在于:其生产方法包括以下步骤:1)将搅拌罐的温度缓慢升高到97‑102℃,然后从搅拌罐的侧壁中部向搅拌罐内通入光气,且光气的通入量为50‑60mol,且保持持续通入光气,再开启苯酚滴加罐,同时开启搅拌和开启催化剂喷淋罐,且滴加苯酚的速度70‑140L/h,反应时间为2小时时,取中控样,气相归一分析氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比;2)再持续通入光气,滴加苯酚的速度为30‑35L/h,反应时间为4小时时,取中控样,气相归一分析氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比;3)将上述中控样继续30分钟提取一次,使得上述继续反应到氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比不再增加,取样次数为10‑12次;4)将前述最终取样停止后的搅拌罐采用氮气赶气后,将尾气通过冷凝器,分离出有机溶剂,使得有机溶剂的含量在5‑8ppm,再将尾气通入光气分解吸收塔,即可;5)将前述赶气后的物料采用减压蒸馏出氯甲酸苯酯。

【技术特征摘要】
1.一种氯甲酸苯酯的生产工艺,其特征在于:其生产方法包括以下步骤:1)将搅拌罐的温度缓慢升高到97-102℃,然后从搅拌罐的侧壁中部向搅拌罐内通入光气,且光气的通入量为50-60mol,且保持持续通入光气,再开启苯酚滴加罐,同时开启搅拌和开启催化剂喷淋罐,且滴加苯酚的速度70-140L/h,反应时间为2小时时,取中控样,气相归一分析氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比;2)再持续通入光气,滴加苯酚的速度为30-35L/h,反应时间为4小时时,取中控样,气相归一分析氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比;3)将上述中控样继续30分钟提取一次,使得上述继续反应到氯甲酸苯酯与主要副产物碳酸二苯酯的面积百分比不再增加,取样次数为10-12次;4)将前述最终取样停止后的搅拌罐采用氮气赶气后,将尾气通过冷凝器,分离出有机溶剂,使得有机溶剂的含量在5-8ppm,再将尾气通入光气分解吸收塔,即可;...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄金祥过学军吴建平胡明宏杨亚明程伟家李红卫徐小兵高焰兵戴玉婷
申请(专利权)人:安徽广信农化股份有限公司
类型:发明
国别省市:安徽;34

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