【技术实现步骤摘要】
201610252021
【技术保护点】
一定量的拉喹莫德或其药学上可接受的盐在制备用于治疗患有多发性硬化症(MS)或表现出临床孤立综合征(CIS)的个体的药物中的用途，其中所述药物制备成用作添加治疗或与一定量的富马酸二甲酯(DMF)或其药学上可接受的盐联合使用，其中与按等量的量单独施用每种药剂时的相比，一起施用时的量可更有效治疗所述个体。
【技术特征摘要】
2012.03.27 US 61/616,337;2013.03.13 US 13/800,0471.一定量的拉喹莫德或其药学上可接受的盐在制备用于治疗患有多发性硬化症(MS)或表现出临床孤立综合征(CIS)的个体的药物中的用途，其中所述药物制备成用作添加治疗或与一定量的富马酸二甲酯(DMF)或其药学上可接受的盐联合使用，其中与按等量的量单独施用每种药剂时的相比，一起施用时的量可更有效治疗所述个体。2.一定量的拉喹莫德或其药学上可接受的盐和一定量的DMF或其药学上可接受的盐在制备用于治疗患有MS或表现出CIS的个体的药物中的用途，其中与按等量的量单独施用每种药剂时的相比，一起施用时的量可更有效治疗所述个体。3.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述拉喹莫德为拉喹莫德钠。4.根据权利要求1-3中任一项所述的用途，其中将所述药物制备成用于口服给药。5.根据权利要求1-4中任一项中所述的用途，其中将所述药物制备成用于每日一次给药。6.根据权利要求1-5中任一项中所述的用途，其中所述药物包含单位剂量为0.03-600mg的拉喹莫德。7.根据权利要求6所述的用途，其中所述药物包含单位剂量为0.3mg的拉喹莫德。8.根据权利要求6所述的用途，其中所述药物包含单位剂量为0.6mg的拉喹莫德。9.根据权利要求6所述的用途，其中所述药物包含单位剂量为1.2mg的拉喹莫德。10.根据权利要求1和3-9中任一项中所述的用途，其中所述量的DMF通过口服给药施用。11.根据权利要求1和3-10中任一项中所述的用途，其中所述量的
\tDMF每天施用。12.根据权利要求1-11中任一项中所述的用途，其中所述药物包括单位剂量为12-7200mg的DMF，或者所述药物制备成用作添加治疗或与12-7200mg/日的DMF联合使用。13.根据权利要求12所述的用途，其中所述药物包括单位剂量为120mg的DMF，或者所述药物制备成用作添加治疗或与120mg/日的DMF联合使用。14.根据权利要求12所述的用途，其中所述药物包括单位剂量为360mg的DMF，或者所述药物制备成用作添加治疗或与360mg/日的DMF联合使用。15.根据权利要求12所述的用途，其中所述药物包括单位剂量为480mg的DMF，或者所述药物制备成用作添加治疗或与480mg/日的DMF联合使用。16.根据权利要求12所述的用途，其中所述药物包括单位剂量为720mg的DMF，或者所述药物制备成用作添加治疗或与720mg/日的DMF联合使用。17.根据权利要求1-16中任一项中所述的用途，其中所述量的拉喹莫德或其药学上可接受的盐和所述量的DMF或其药学上可接受的盐当一起施用时，可有效缓解所述个体的MS症状。18.根据权利要求17所述的用途，其中所述症状为MRI监测的多发性硬化症疾病活性、复发率、身体残疾积累、复发的频率、临床恶化的频率、脑萎缩、证实的进展的风险或证实的疾病进展的时间。19.根据权利要求1-18中任一项所述的用途，其中所述MS是复发型MS。20.根据权利要求18所述的用途，其中所述身体残疾积累由个体的Kurtzke扩展残疾状态量表(EDSS)分数来衡量。21.根据权利要求18所述的用途，其中所述身体残疾积累是通过由Kurtzke扩展残疾状态量表(EDSS)得分衡量的证实的疾病进展时间评
\t估。22.根据权利要求1和3-21中任一项所述的用途，其中DMF的施用实质上在拉喹莫德的施用之前。23.根据权利要求22所述的用途，其中在开始拉喹莫德治疗之前，所述个体正接受DMF疗...
【专利技术属性】
技术研发人员：约珥·弗拉克斯曼·凯耶，
申请(专利权)人：梯瓦制药工业有限公司，
类型：发明
国别省市：以色列;IL
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。