本发明专利技术涉及一种自我修复型无碳复写纸用微胶囊的制备方法，属于无碳复习纸制备技术领域。本发明专利技术首先将甲醛，尿素以及去离子水进行混合，再用三乙醇胺溶液调节pH，得脲醛树脂凝胶，再将其与丙酮，二羟甲基丙酸聚丙二醇混合液等物质混合加热，得改性壁材，接着将其与制备的改性乳液，氯化铵等物质混合加热，冷却，抽滤，即可制备得自我修复型无碳复写纸用微胶囊。本发明专利技术制备的无碳复习纸中的微胶囊的囊壳较厚，不易破裂，不会使得无碳复写纸失真，复写效果提高了10～15％。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种自我修复型无碳复写纸用微胶囊的制备方法，属于无碳复习纸制备
技术介绍
无碳复写纸是利用涂在纸上的无色染料与显色剂接触反应而显色的一种特种纸，主要由三层组成：上纸(CB)，该层纸的背面涂有溶解在非挥发溶剂中的无色染料的微胶囊；中纸(CF/CB)，该层纸的正面涂有显色剂的涂层，背面则涂布着微胶囊；下纸(CF)，该层纸只在正面涂有显色剂。其发色原理是，当有压力施于上纸时，涂在纸背面的微胶囊破裂与纸正面的显色剂接触发生反应而显色。
目前，很多“收银税票”都是采用无碳复写纸来卷式印刷，卷式印刷的纸卷收卷压力比较大，由于无碳复写纸中的微胶囊的囊壳较薄，在印刷过程中，微胶囊容易破裂使无碳复写纸泛蓝甚至失真，不能进行复写。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题：针对无碳复写纸中的微胶囊的囊壳较薄，在印刷过程中，微胶囊容易破裂使无碳复写纸泛蓝甚至失真，不能进行复写的问题，提供了一种首先将甲醛，尿素以及去离子水进行混合，再用三乙醇胺溶液调节pH，得脲醛树脂凝胶，再将其与丙酮，二羟甲基丙酸聚丙二醇混合液等物质混合加热，得改性壁材，接着将其与制备的改性乳液，氯化铵等物质混合加热，冷却，抽滤，即可制备得自我修复型无碳复写纸用微胶囊的方法。本专利技术制备的无碳复习纸中的微胶囊的囊壳较厚，若囊壁出现裂隙后，通过内部改性乳液对其修复再生，不会使得无碳复写纸失真，复写效果好。
为解决上述技术问题，本专利技术采用如下所述的技术方案是：
（1）按重量份数计，分别称量35～55份去离子水、20～30份甲醛和25～35份尿素搅拌混合并置于三口烧瓶中，随后滴加质量浓度为10%三乙醇胺溶液调节pH至8.5，在70～75℃下水浴加热1～2h，制备得脲醛树脂凝胶，备用；
（2）按质量比1:100，将乙烯马来酸酐共聚物与去离子水搅拌混合并置于三口烧瓶中，在80～90℃下水浴加热1～2h，待加热完成后，将去离子水质量30%的双环戊二烯添加至三口烧瓶中，搅拌混合并移至25～30℃下水浴加热2～3h，制备得改性乳液，备有；
（3）按质量比1:5，将二羟甲基丙酸与聚丙二醇搅拌混合并置于40～50℃下水浴加热10～15min，制备得二羟甲基丙酸聚丙二醇混合液，再按重量份数计，选取15～35份甲苯二异氰酸酯、10～15份上述制备的二羟甲基丙酸聚丙二醇混合液、5～10份聚山梨酯、25～30份丙酮和25～30份步骤（1）制备的脲醛树脂凝胶于三口烧瓶中，在35～45℃下搅拌混合并冷却固化1～2h，制备得改性壁材；
（4）按重量份数计，分别选取35～50份上述制备的改性壁材、20～25份步骤（2）制备的改性乳液、5～10份氯化铵和25～30份聚乙烯醇于三口烧瓶中，在45～55℃下水浴加热2～3h，随后停止加热并静置冷却至20～30℃，对其抽滤并收集滤饼，用无水乙醇洗涤3～5次后，将其置于50～55℃烘箱中干燥24～48h，即可制备得一种自我修复型无碳复写纸用微胶囊。
本专利技术的应用方法：按重量份数计，称取30～45份上述制备的自我修复型无碳复写纸用微胶囊，50～60份丁苯胶乳以及5～10份木薯淀粉，对其搅拌混合均匀，向混合物中加入去离子水，使得混合物浓度达到25～30％，再利用气刀涂布于无碳复写纸上层上，涂布的量为4～6g/m，待涂布完成后，对其进行烘干，使其成纸水分控制在4～5％，即可完成涂布。经检测，加入本专利技术制备的自我修复型无碳复写纸用微胶囊后的涂料，在使用时，复习效果好，提高10～15％，且无碳复写纸不会出现失真现象。
本专利技术与其他方法相比，有益技术效果是：
（1）本专利技术制备的无碳复习纸中的微胶囊的囊壳不易破裂，复写效果提高10～15％；
（2）制备步骤简单，所需成本低。
具体实施方式
首先按重量份数计，分别称量35～55份去离子水、20～30份甲醛和25～35份尿素搅拌混合并置于三口烧瓶中，随后滴加质量浓度为10%三乙醇胺溶液调节pH至8.5，在70～75℃下水浴加热1～2h，制备得脲醛树脂凝胶，备用；再按质量比1:100，将乙烯马来酸酐共聚物与去离子水搅拌混合并置于三口烧瓶中，在80～90℃下水浴加热1～2h，待加热完成后，将去离子水质量30%的双环戊二烯添加至三口烧瓶中，搅拌混合并移至25～30℃下水浴加热2～3h，制备得改性乳液，备有；按质量比1:5，将二羟甲基丙酸与聚丙二醇搅拌混合并置于40～50℃下水浴加热10～15min，制备得二羟甲基丙酸聚丙二醇混合液，再按重量份数计，选取15～35份甲苯二异氰酸酯、10～15份上述制备的二羟甲基丙酸聚丙二醇混合液、5～10份聚山梨酯、25～30份丙酮和25～30份脲醛树脂凝胶于三口烧瓶中，在35～45℃下搅拌混合并冷却固化1～2h，制备得改性壁材；按重量份数计，分别选取35～50份上述制备的改性壁材、20～25份改性乳液、5～10份氯化铵和25～30份聚乙烯醇于三口烧瓶中，在45～55℃下水浴加热2～3h，随后停止加热并静置冷却至20～30℃，对其抽滤并收集滤饼，用无水乙醇洗涤3～5次后，将其置于50～55℃烘箱中干燥24～48h，即可制备得一种自我修复型无碳复写纸用微胶囊。
实例1
首先按重量份数计，分别称量55份去离子水、20份甲醛和25份尿素搅拌混合并置于三口烧瓶中，随后滴加质量浓度为10%三乙醇胺溶液调节pH至8.5，在75℃下水浴加热2h，制备得脲醛树脂凝胶，备用；再按质量比1:100，将乙烯马来酸酐共聚物与去离子水搅拌混合并置于三口烧瓶中，在90℃下水浴加热2h，待加热完成后，将去离子水质量30%的双环戊二烯添加至三口烧瓶中，搅拌混合并移至30℃下水浴加热3h，制备得改性乳液，备有；按质量比1:5，将二羟甲基丙酸与聚丙二醇搅拌混合并置于50℃下水浴加热15min，制备得二羟甲基丙酸聚丙二醇混合液，再按重量份数计，选取35份甲苯二异氰酸酯、10份上述制备的二羟甲基丙酸聚丙二醇混合液、5份聚山梨酯、25份丙酮和25份脲醛树脂凝胶于三口烧瓶中，在45℃下搅拌混合并冷却固化2h，制备得改性壁材；按重量份数计，分别选取50份上述制备的改性壁材、20份改性乳液、5份氯化铵和25份聚乙烯醇于三口烧瓶中，在55℃下水浴加热3h，随后停止加热并静置冷却至30℃，对其抽滤并收集滤饼，用无水乙醇洗涤5次后，将其置于55℃烘箱中干燥48h，即可制备得一种自我修复型无碳复写纸用微胶囊。
按重量份数计，称取45份上述制备的自我修复型无碳复写纸用微胶囊，50份丁苯胶乳以及5份木薯淀粉，对其搅拌混合均匀后，向混合物中加入去离子水，使得混合物浓度达到30％，再利用气刀涂布于无碳复写纸CB上，涂布的量为6g/m，待涂布完成后，对其进行烘干，使其成纸水分控制在5％，即可完成涂布。经检测，加入本专利技术制备的自我修复型无碳复写纸用微胶囊后的涂料，在使用时，复习效果提高15％，且无碳复写纸不会出现失真现象。
实例2
首先按重量份数计，分别称量35份去离子水、30份甲醛和35份尿素搅拌混合并置于三口烧瓶中，随后滴加质量浓度为10%三乙醇胺溶液调节pH至8.5，在70℃下水浴加热1h，制备得脲醛树脂凝胶，备用；再按质量比1:100，将乙烯马来酸酐共聚物与去离子水搅本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种自我修复型无碳复写纸用微胶囊的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）按重量份数计，分别称量35～55份去离子水、20～30份甲醛和25～35份尿素搅拌混合并置于三口烧瓶中，随后滴加质量浓度为10%三乙醇胺溶液调节pH至8.5，在70～75℃下水浴加热1～2h，制备得脲醛树脂凝胶，备用；（2）按质量比1:100，将乙烯马来酸酐共聚物与去离子水搅拌混合并置于三口烧瓶中，在80～90℃下水浴加热1～2h，待加热完成后，将去离子水质量30%的双环戊二烯添加至三口烧瓶中，搅拌混合并移至25～30℃下水浴加热2～3h，制备得改性乳液，备有；（3）按质量比1:5，将二羟甲基丙酸与聚丙二醇搅拌混合并置于40～50℃下水浴加热10～15min，制备得二羟甲基丙酸聚丙二醇混合液，再按重量份数计，选取15～35份甲苯二异氰酸酯、10～15份上述制备的二羟甲基丙酸聚丙二醇混合液、5～10份聚山梨酯、25～30份丙酮和25～30份步骤（1）制备的脲醛树脂凝胶于三口烧瓶中，在35～45℃下搅拌混合并冷却固化1～2h，制备得改性壁材；（4）按重量份数计，分别选取35～50份上述制备的改性壁材、20～25份步骤（2）制备的改性乳液、5～10份氯化铵和25～30份聚乙烯醇于三口烧瓶中，在45～55℃下水浴加热2～3h，随后停止加热并静置冷却至20～30℃，对其抽滤并收集滤饼，用无水乙醇洗涤3～5次后，将其置于50～55℃烘箱中干燥24～48h，即可制备得一种自我修复型无碳复写纸用微胶囊。...
【技术特征摘要】
1.一种自我修复型无碳复写纸用微胶囊的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）按重量份数计，分别称量35～55份去离子水、20～30份甲醛和25～35份尿素搅拌混合并置于三口烧瓶中，随后滴加质量浓度为10%三乙醇胺溶液调节pH至8.5，在70～75℃下水浴加热1～2h，制备得脲醛树脂凝胶，备用；
（2）按质量比1:100，将乙烯马来酸酐共聚物与去离子水搅拌混合并置于三口烧瓶中，在80～90℃下水浴加热1～2h，待加热完成后，将去离子水质量30%的双环戊二烯添加至三口烧瓶中，搅拌混合并移至25～30℃下水浴加热2～3h，制备得改性乳液，备有；
（3）按质量比1:5，将二羟甲基丙酸与聚丙二醇搅拌混合并置于40～50℃下水浴加热10～15mi...
【专利技术属性】
技术研发人员：郭伟明，薛培龙，高玉刚，
申请(专利权)人：常州市好利莱光电科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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